研究用診断・アッセイ用ペプチド

診断用およびアッセイ用ペプチド アッセイ法の開発、免疫測定法の研究、エピトープマッピング、抗体の評価、結合特性の解析、および分析ワークフローを支援します。.

しかし、ペプチド配列だけではアッセイの性能は決まりません。.

純度、ラベルの位置、末端構造、リンカーの設計、結合方法、溶解性、および供給量は、いずれも最終的な研究結果に影響を与える可能性があります。.

そのため、ALLGROWPEPTIDEでは、各プロジェクトについて、想定されるアッセイ形式および技術仕様に基づいて審査を行っています。.

アッセイ用ペプチドの見積もり依頼
診断用およびアッセイ用ペプチド

アッセイに合わせて設計されたペプチド

効果的なアッセイペプチドは、実験手法に適したものでなければならない。.

例えば、固定化ペプチドの場合、その配列をアッセイ表面から隔てるスペーサーが必要となる場合がある。一方、検出用ペプチドの場合、標的領域を遮らない位置に蛍光標識や親和性標識を付加する必要がある場合がある。.

したがって、生産開始前に以下の詳細を確認する必要があります：

  • 標的配列；;
  • 種またはアイソフォーム；;
  • 末端基；;
  • 必要な純度；;
  • アッセイ形式；;
  • 標識またはコンジュゲート；;
  • アタッチメントの位置；;
  • リンカーの長さ；;
  • 溶解性の要件；;
  • バイアルあたりの数量；;
  • 分析文書。.

アッセイ用ペプチドの研究用途

研究申請考えられるペプチドの形式設計上の重要な考慮事項
ELISA法の開発未標識、ビオチン化、またはキャリア結合ペプチドエピトープの露出、純度およびコーティング挙動
エピトープマッピング重複ペプチドライブラリシーケンスカバレッジ、オーバーラップ、およびプレート形式
抗体の評価標的ペプチドおよび関連する対照配列特異性と配列相同性
製本に関する研究オプションで標識可能な高純度ペプチド濃度精度とラベルの位置
酵素アッセイの開発蛍光基または消光基を有する基質ペプチド切断位置と信号設計
研究用検量線定義済みペプチド標準物質純度、含有量、およびロット間の一貫性
診断用およびアッセイ用ペプチド

ELISAおよび免疫測定法の開発

ペプチドは、抗原、競合物質、コーティング材、対照物質、あるいは標識された検出試薬として、免疫測定法の研究を支援することができます。.

ただし、研究者は配列を慎重に選択すべきである。.

高度に疎水性の配列は、電荷を帯びたペプチドとは異なる方法で表面を被覆する可能性がある。同様に、標識やキャリアタンパク質によって、そのアクセス性が変化する場合もある。.

したがって、設計プロセスにおいては、生物学的ターゲットと物理的なアッセイ形式の両方を考慮すべきである。.

GenScriptが公表している純度に関するガイダンスでは、抗体作製および試験プロジェクトについては70%以上の純度が推奨されていますが、バックグラウンド、特異性、または定量的な性能が重要な場合には、より高い純度が適切となる場合があります。.

診断用およびアッセイ用ペプチド

エピトープマッピング用ペプチド

重複するペプチドライブラリを活用することで、研究者は、抗体や結合パートナーが、より長い標的配列のさまざまな領域に対してどのように反応するかを調べることができます。.

まず、ターゲット配列を短いペプチドに分割します。次に、隣接する配列間に所定のオーバーラップを設定します。最後に、これらのペプチドを個別のバイアル、チューブ、プレート、またはプールに分けます。.

その結果、研究者は配列全体にわたる反応を比較することができる。.

必要な純度はアッセイによって異なります。例えば、GenScriptが公表しているライブラリのガイダンスでは、一部のエピトープマッピングやバイオマーカー発見プロジェクトでは粗製材料が挙げられている一方、定量分析や開発を主眼とした用途では、より高純度のオプションが推奨されています。.

ラベル、リンカー、およびコンジュゲート

変更例考えられる研究目的
アフィニティ・レーベルビオチン捕捉、固定化、またはプルダウンに関する研究
蛍光標識FAM、FITC、TAMRA、Cy3 または Cy5検出、撮像、または信号測定
キャリア共役KLH、BSA、またはOVA抗体に関する研究
スペーサーAhx または PEG リンカーシーケンスをサーフェスまたはラベルから分離する
リアクティブハンドルアジド、アルキン、システイン、またはマレイミドと相容性のある基制御された共役に関する研究
酵素・基質ラベル蛍光色素と消光剤の組み合わせプロテアーゼまたは酵素アッセイの開発

品質および分析に関する文書

解析パッケージは、研究目的に合致するものであるべきです。.

日常的なプロジェクトにおいては、HPLCや質量分析が適切な出発点となる場合があります。ただし、定量法の開発プロジェクトでは、純ペプチド含有量の測定、対イオンの試験、水分分析、あるいは所定量の評価が必要となる場合もあります。.

品質要素目的
HPLC分析クロマトグラフィーによる純度を評価する
質量分析法分子の同定を裏付ける
ペプチドの正味含有量より正確な濃度調整が可能
配列の確認提供された資料と承認済みの設計を結びつける
バッチ識別ペプチドと分析データおよび充填記録を関連付けます
分注に関する情報バイアル、チューブ、またはウェルあたりの供給量を定義します

アッセイの構想からペプチド送達まで

1. 測定法の定義

アッセイ形式、標的、配列領域、標識の要件、純度、および必要数量をご指定ください。.

2. ペプチドの設計を見直す

次に、当チームは配列の長さ、溶解性、エピトープの露出度、末端構造、および考えられる修飾について評価を行います。.

3. 仕様を確認する

その後、配列、ラベルの位置、リンカー、量、純度、試験、および包装について確認が行われます。.

4. ペプチドの合成および精製

このペプチドは、承認されたプロジェクト計画に従って合成される。その後、適切な精製手法が適用される。.

5. 分析試験の完了

HPLC、質量分析、および合意された追加試験により、ロット評価が行われます。.

6. プロジェクトをパッケージ化する

最後に、このペプチドは、お客様が選択されたバイアル、チューブ、プレート、プール、またはカスタムパッケージの形式で提供されます。.

プロジェクト情報表

必須情報例
シーケンスペプチドの全配列および標的領域
測定法ELISA、結合、酵素、エピトープマッピング、またはその他の方法
変更ビオチン、蛍光色素、担体、またはリンカー
純度原油、≥80%、≥90%、≥95% または ≥98%
書式単体バイアル、プレート、プール、またはマルチペプチドキット
ドキュメントCOA、HPLC、MS、またはその他の試験
診断用およびアッセイ用ペプチド

研究用途と診断用途の境界

研究用アッセイペプチドは、それだけで検証済みの体外診断用製品、医療機器、臨床用校正剤、または承認済みの診断用試薬として自動的に認定されるわけではありません。.

したがって、当該完成品が所定の規制および検証プロセスを完了していない限り、このページにおいて、ALLGROWPEPTIDE製品が疾患の診断、予防、経過観察、または治療が可能であると主張してはなりません。.

推奨される記述：

本ページに記載されているペプチドは、適格な実験室での研究およびアッセイ開発の目的で提供されています。これらは検証済みの診断機器ではなく、直接的な臨床診断を目的としたものではありません。.

よくある質問

ペプチドブレンド

ELISAの開発用にペプチドを製造していただけますか？

カスタムペプチドは、配列、純度、標識、量、および包装に関する要件に基づき、ELISAや免疫測定法の研究用途として評価することができます。.

はい、お選びいただいたラベルやリンカーの配置については、お見積りの前に確認させていただくことが可能です。.

はい。お客様には、ターゲット配列、ペプチドの長さ、オーバーラップ、純度、およびご希望の形式をご指定いただく必要があります。.

その答えは、アッセイの感度、バックグラウンド許容度、濃度要件、およびペプチドの形態によって異なります。.

いいえ。別途、規制上の要件およびバリデーション要件が満たされていない限り、これらは研究用資料です。.

アッセイに合わせてペプチドを開発する

対象の配列、アッセイの種類、必要な純度、修飾、数量、および納品形式をお知らせください。.

その後、弊社チームが技術要件を検討し、当該プロジェクトに特化した提案書を作成いたします。.

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