-
Мобільний: +86 182 2619 5994
-
Електронна пошта: info@allgrowpeptide.com
Пептид ретатрутид 20 мг
Ретатрутид 20 мг — це форма випуску для наукових досліджень препарату LY3437943, модифікований пептид, розроблений для досліджень агоністів трьох рецепторів.
Ретатрутид взаємодіє з трьома системами метаболічних рецепторів: GIPR, GLP-1R та GCGR. Тому дослідники використовують його для вивчення сигнальних шляхів, що задіюють декілька рецепторів, та інтеграції метаболічних шляхів.
Цей Позначення «20 мг» вказує на номінальний вміст речовини, а не рекомендована доза для людини. Це розрізнення має значення.
У опублікованих клінічних дослідженнях використовуються чітко визначені протоколи досліджень. У них не встановлюється комерційна “доза ретатрутиду 20 мг”.”
Ретатрутид залишається препаратом, що перебуває на стадії клінічних досліджень. Він не отримав схвалення FDA для лікування жодного захворювання. Крім того, FDA зазначає, що згідно з федеральним законодавством США ретатрутид наразі не може використовуватися для приготування лікарських засобів.
Що таке Ретатрутид 20 мг?
Ретатрутид, також відомий як LY3437943, належить до нового класу пептидних агоністів, що діють на кілька рецепторів.
На відміну від сполук, що діють на один інкретиновий шлях, ретатрутид поєднує дію на три рецептори:
- рецептор глюкозозалежного інсулінотропного поліпептиду, або GIPR
- рецептор глюкагоноподібного пептиду-1, або GLP-1R
- рецептор глюкагону, або GCGR
Коскун та його колеги описали LY3437943 як потрійний агоніст рецепторів глюкагону, GIP та GLP-1 у Клітинний метаболізм у 2022 році. Їхня робота охоплювала як доклінічну характеристику, так і ранню клінічну перевірку концепції.
У базах даних PubChem та KEGG ретатрутид зазначений як модифікований пептид із молекулярною формулою C221H342N46O68. За даними KEGG, молекулярна маса становить приблизно 4731,34 г/моль.
Формат 20 мг просто забезпечує чітко визначену кількість препарату для лабораторних потреб.
Ретатрутид 20 мг: Характеристики препарату
За можливості використовуйте результати аналізів конкретних партій продукції. Не замінюйте фактичні дані про партії загальними маркетинговими твердженнями.
| Атрибут | Технічне завдання на проведення дослідження |
|---|---|
| Комплекс | Ретатрутид |
| Кодекс наукових досліджень | LY3437943 |
| Формат | Дослідження пептидних матеріалів |
| Номінальна кількість | 20 мг |
| Молекулярна формула | C221H342N46O68 |
| Молекулярна маса | Приблизно 4731,34 г/моль |
| Основні напрямки досліджень | GIPR, GLP-1R та GCGR |
| Чистота | Вкажіть фактичний результат ВЕЖХ для конкретної партії |
| Перевірка особи | Для перевірки партії рекомендується використовувати масову спектрометрію |
| Документація | Сертифікат аналізу (COA) для конкретної партії, якщо такий є |
| Призначення | Виключно лабораторні та аналітичні дослідження |
Посилання: Дані щодо молекулярної формули та молекулярної маси наводяться за даними PubChem та KEGG.
Як діє ретатрутид у дослідних моделях?
Ретатрутид викликає інтерес у науковців, оскільки поєднує в собі три види рецепторної активності в одній молекулі.
Активність рецепторів GLP-1
Сигналізація через рецептори GLP-1 відіграє загальновизнану роль у глюкозозалежній регуляції обміну речовин.
Тому вчені часто досліджують цей шлях під час вивчення інсулінової сигналізації, реакції на поживні речовини та регуляції обміну речовин.
Активність рецептора GIP
GIPR додає другий шлях, пов’язаний з інкретинами.
Отже, дослідження подвійних та потрійних агоністів дають змогу вивчати взаємодії, які не вдається відтворити за допомогою моделей з одним рецептором.
Активність рецепторів глюкагону
GCGR додає ще один компонент метаболічної сигналізації.
Ця особливість робить ретатрутид біологічно відмінним від подвійних агоністів GIP/GLP-1.
Коскун та ін. у ході програми з відкриття цього сполучення охарактеризували LY3437943 як потрійний агоніст.
Отже, наукова цінність ретатрутиду не полягає виключно в його GLP-1-активності.
Натомість наукова цінність цього дослідження полягає у взаємодії між усіма трьома шляхами.
Ретатрутид проти тирзепатиду: у чому полягає наукова відмінність?
Ретатрутид і тирзепатид часто з’являються разом у результатах пошуку.
Однак це не одна й та сама молекула.
Мішені дії тирзепатиду GIPR та GLP-1R.
Ретатрутид додає Активність GCGR до цих двох сигнальних шляхів рецепторів.
На сайті ClinicalTrials.gov також зазначено клінічне випробування 3-ї фази, метою якого є безпосереднє порівняння ретатрутиду з тирзепатидом у дорослих із ожирінням.
| Особливість | Ретатрутид | Тірзепатид |
|---|---|---|
| Кодекс наукових досліджень | LY3437943 | LY3298176 |
| Діяльність GIPR | Так | Так |
| Активність GLP-1R | Так | Так |
| Діяльність GCGR | Так | Ні |
| Профіль рецепторів | Потрійний агоніст | Подвійний агоніст |
| Поточний статус препарату «Ретатрутид» | Досліджуваний | Не застосовується |
Ця відмінність дозволяє використовувати такі ключові слова, як ретатрутид проти тирзепатиду та тірзепатид проти ретатрутиду.
Однак зміст порівняння має залишатися науковим.
Це не повинно означати, що досліджувана сполука є затвердженою альтернативою.
Клінічні дослідження ретатрутиду: опубліковані референтні дані
Дані клінічних досліджень на людях надають корисний науковий контекст.
Однак ці результати не перетворюйте дослідний флакон із 20 мг на клінічний препарат.
Це розрізнення має вирішальне значення.
2-й етап дослідження ожиріння
Ястребофф та ін. опублікували результати рандомізованого дослідження фази 2 в журналі «New England Journal of Medicine».
У дослідженні брали участь дорослі з ожирінням або надмірною вагою.
На 48-му тижні в досліджуваній групі, яка отримувала 12 мг, було зафіксовано середнє зниження маси тіла приблизно на 24.2%.
У групі, що отримувала плацебо, спостерігалося приблизно 2.1% скорочення.
У дослідженні було зафіксовано залежність реакції від дози у всіх групах лікування.
Ще раз наголошуємо, що ці дані стосуються контрольованих клінічних досліджень.
Це не інструкції щодо дозування.
Дані 3-ї фази дослідження TRIUMPH-1
У травні 2026 року компанія «Ліллі» оприлюднила основні результати дослідження TRIUMPH-1 фази 3.
На 80-му тижні середні значення змін маси тіла, про які повідомлялося, становили:
| Група клінічних випробувань | Середня зміна маси тіла через 80 тижнів |
|---|---|
| Ретатрутид 4 мг | -19.0% |
| Ретатрутид 9 мг | -25.9% |
| Ретатрутид 12 мг | -28.3% |
| Плацебо | -2.2% |
Середня початкова маса тіла учасників дослідження становила приблизно 112,7 кг та середній ІМТ, що становить 40,0 кг/м².
Крім того, 45,31 TP3T учасників у групі, що приймала 12 мг, досягли зниження ваги щонайменше на 301 TP3T на 80-му тижні.
Ці результати були отримані в ході контрольованої дослідницької програми фази 3.
Їх не слід трактувати як інструкції щодо використання лабораторних препаратів.
«Ретатрутид 20 мг» не означає клінічну дозу 20 мг
Цей пункт заслуговує на окремий розділ.
Пошук за Дозування ретатрутиду 20 мг часто плутають два різних поняття.
Перша концепція полягає в тому, що кількість у флаконі або в каталозі.
Друге — це доза, що застосовується в клінічних дослідженнях.
Вони не є взаємозамінними.
Наразі декілька постачальників речовин для наукових досліджень вказують у своїх каталогах дозування 20 мг. Наприклад, у переліках речовин для наукових досліджень компаній Pura Peptides та NovoPro Labs зазначено дозування 20 мг.
На відміну від цього, у клінічних випробуваннях використовуються групи лікування, визначені протоколом.
У дослідженні TRIUMPH-1 оцінювалися групи, які отримували дози 4 мг, 9 мг та 12 мг.
Отже:
| Термін | Що це означає |
|---|---|
| Ретатрутид 20 мг | Номінальна кількість дослідного матеріалу або каталожна презентація |
| Ретатрутид 12 мг у дослідженні TRIUMPH-1 | Дослідницька група клінічного дослідження, визначена протоколом |
| LY3437943 | Ідентифікатор науково-дослідницької та дослідно-конструкторської роботи для ретатрутиду |
Сертифікат відповідності (COA) для ретатрутиду 20 мг: що слід перевіряти дослідникам?
Корисний Ретатрутид 20 мг, сертифікат відповідності (COA) повинен підключатися безпосередньо до наданої партії.
Тому дослідникам слід не обмежуватися лише одним показником відсотка чистоти.
Перевірте наступні пункти:
- Назва продукту або сполуки
- Номер партії або номера лоту
- Дата тестування
- Результати ВЕЖХ
- Хроматограма ВЕРХ
- Результати масс-спектрометрії
- Номінальна або виміряна кількість матеріалу
- Ідентифікація аналітиком або в лабораторії
- Метод випробування
- Статус випуску або затвердження
Сторонні аналітичні лабораторії зазвичай використовують ВЕРХ з оберненою фазою для оцінки чистоти та ЕСІ-МС для підтвердження ідентичності під час тестування ретатрутиду.
Сертифікат автентичності, який можна завантажити, також допомагає дослідницьким групам вести облік закупівель.
Однак сертифікат відповідності повинен відповідати фактичній партії товару.
Загальний сертифікат забезпечує значно меншу простежуваність.
Ретатрутид 20 мг: ВЕРХ та масс-спектрометрія
ВЕЖХ та мас-спектрометрія дають відповіді на різні питання.
Це має значення під час кваліфікації пептидів.
| Тест | Основне питання | Важливе застереження |
|---|---|---|
| ВЕРХ | Яка частка виявленого матеріалу належить до основного хроматографічного компонента? | Це не є самостійним підтвердженням молекулярної ідентичності. |
| Масова спектрометрія | Чи підтверджує виміряна молекулярна маса очікувану ідентичність? | Це не замінює повної оцінки чистоти. |
| Перегляд COA | Чи відповідає документація щодо партії наданій партії? | Достовірність результатів аналізу залежить від якості вихідних тестів. |
| Перевірка вмісту | Скільки цільового матеріалу міститься у зразку? | Сама лише номінальна кількість флаконів не може дати відповіді на це питання. |
Отже, “Чистота 99%” і “вміст 20 мг” — це не одне й те саме.
Щодо закупівлі досліджень, слід приділити увагу як їхньому характеру, так і обсягу.
Ціна на ретатрутид 20 мг: що впливає на вартість закупівлі для наукових досліджень?
Дослідники, які займаються пошуком Ціна на ретатрутид 20 мг часто порівнюють не лише вказану ціну за одиницю.
Низька ціна не є показником аналітичної якості.
Тому підрозділи, що займаються закупівлями, повинні порівняти весь пакет документації.
До типових факторів, що впливають на вартість, належать:
| Фактор вартості | Чому це важливо |
|---|---|
| Номінальна кількість | Для формату 20 мг потрібно більше матеріалу, ніж для каталогів менших розмірів. |
| Ціль очищення | Більш високі вимоги до очищення можуть збільшити обсяг робіт з переробки. |
| Аналітичні випробування | Вартість лабораторних досліджень збільшується через проведення ВЕЖХ, мас-спектрометрії та додаткової верифікації. |
| Документація щодо пакетної обробки | Для забезпечення простежуваності сертифікатів відповідності (COA) необхідні контрольовані випробування та управління документацією. |
| Упаковка | Упаковка дослідницьких матеріалів може відрізнятися залежно від проекту та вимог до матеріалів. |
| Кількість у замовленні | Структура вартості одиничних замовлень і оптових замовлень на проведення досліджень може відрізнятися. |
Отже, порівняйте вартість однієї задокументованої дослідної партії, а не лише ціна.
Такий підхід краще відповідає потребам лабораторій, біотехнологічних компаній, контрактних дослідницьких організацій (CRO) та наукових дослідницьких груп.
Як оцінити постачальника препарату «Ретатрутид» 20 мг
Достовірний Постачальник ретатрутиду 20 мг повинна сприяти науковій перевірці.
Почніть з документації.
Потім оцініть можливість відстеження.
1. Запитати номер партії
Номер партії повинен пов’язувати фізичний матеріал із його сертифікатом автентичності (COA).
2. Проаналізуйте хроматограму ВЕРХ
Не варто покладатися лише на вказаний у друкованій документації відсоток чистоти.
Натомість перегляньте вихідні хроматографічні дані.
3. Перевірка даних масс-спектрометрії
За даними, молекулярна маса ретатрутиду становить близько 4731,34 г/моль.
Отже, дані МС повинні підтверджувати очікувану молекулярну ідентичність.
4. Відокремте якість від кількості
Зразок може демонструвати високу хроматографічну чистоту, не маючи при цьому точної номінальної маси, зазначеної на етикетці.
Тому розглядайте їх як окремі параметри якості.
5. Перевірка простежуваності постачальників
Зберігайте виробничу документацію, дати проведення випробувань, технічну документацію та документи про закупівлі в одному місці.
Цей процес спрощує проведення повторних досліджень.
Це також спрощує процедуру відбору постачальників.
Приклад практичного випадку щодо закупівлі досліджень
Розглянемо біотехнологічну лабораторію, якій потрібна Ретатрутид 20 мг — дослідний пептид для розробки аналітичних методів.
Команда з закупівель отримує дві пропозиції.
Постачальник А вказує лише:
Ретатрутид 20 мг — ступінь чистоти 99%.
Постачальник Б забезпечує:
- номер партії
- Результати ВЕЖХ
- хроматограма
- дані мас-спектрометрії
- дата тестування
- серійний сертифікат аналізу
Команда не повинна робити вибір, керуючись виключно «чистотою» заголовків.
Натомість слід порівняти дані щодо простежуваності та результати аналітичних досліджень.
Спочатку команда перевіряє, чи збігається номер партії.
Далі у статті розглядається хроматограма, отримана методом ВЕРХ.
Потім він порівнює результат MS з очікуваною молекулярною ідентичністю.
Нарешті, він архівує сертифікат відповідності разом із документацією щодо закупівлі.
Цей робочий процес забезпечує лабораторії більш обґрунтовану документацію щодо досліджень.
Це також спрощує порівняння партій у майбутньому.
Ретатрутид 10 мг проти 20 мг: що зміниться у сфері закупівель для лабораторій?
Основна відмінність полягає в номінальній кількості матеріалу.
Сама молекула не перетворюється на іншу сполуку.
| Формат дослідження | Номінальна кількість | Типові аспекти, що слід враховувати при закупівлі |
|---|---|---|
| Ретатрутид 10 мг | 10 мг | Менша потреба в матеріалах |
| Ретатрутид 20 мг | 20 мг | Вимоги до досліджень середнього масштабу |
| Розширений формат дослідження | Залежить від проекту | Уніфікованість партій продукції та документація набувають дедалі більшого значення |
Отже, Ретатрутид 10 мг проти 20 мг не повинно перетворюватися на порівняння клінічних доз.
Натомість порівняння має зосередитися на вимогах до лабораторних матеріалів.
Поточний регуляторний статус препарату ретатрутид
Ретатрутид досі перебуває на стадії клінічних випробувань.
Компанія Lilly продовжує досліджувати цю сполуку в рамках своєї клінічної програми 3-ї фази. На сайті ClinicalTrials.gov також наведено перелік численних досліджень 3-ї фази, які зараз проводяться або вже завершилися.
Що ще важливіше, FDA зазначає, що ретатрутид:
- не входить до складу лікарського засобу, затвердженого FDA
- не було визнано безпечним та ефективним для лікування будь-якого захворювання
- наразі не може використовуватися у виготовленні ліків відповідно до федерального законодавства
FDA також застерігає від придбання продуктів, які неправдиво позиціонуються як “виключно для наукових досліджень”, тоді як продавці насправді призначають їх для застосування у людей.
Отже, на цій сторінці слід чітко розмежовувати лабораторні дослідження та медичне застосування.
Поширені запитання щодо препарату «Ретатрутид» 20 мг
Що таке «Ретатрутид 20 мг»?
«Ретатрутид 20 мг» — це формат дослідницького матеріалу, що містить номінальну кількість ретатрутиду в 20 мг.
У ньому не вказано затверджену клінічну дозу.
Що таке LY3437943?
LY3437943 — це код розробки, пов’язаний з ретатрутидом.
Дослідники можуть використовувати обидва терміни під час пошуку наукової літератури.
Чи є ретатрутид пептидом GLP-1?
Ретатрутид активує рецептори GLP-1.
Однак він також діє на рецептори GIP та глюкагону.
Тому дослідники зазвичай описують його як потрійний агоніст GIPR/GLP-1R/GCGR.
Яка молекулярна маса ретатрутиду?
За даними KEGG, молекулярна маса становить приблизно 4731,34 г/моль.
Яка молекулярна формула?
Зазначена молекулярна формула така: C221H342N46O68.
Що має містити сертифікат відповідності (COA) для препарату «Ретатрутид» 20 мг?
Зверніть увагу на ідентифікацію партії, дані ВЕРХ, інформацію щодо ідентифікації за допомогою мас-спектрометрії, дату проведення випробувань та аналітичну документацію.
Записи, що стосуються конкретних партій, забезпечують більш надійну простежуваність.
Чи означає позначка чистоти «99% HPLC», що флакон містить саме 20 мг?
Ні.
Показник чистоти за методом ВЕРХ та номінальна кількість матеріалу вимірюють різні властивості.
Тому дослідники повинні оцінювати їх окремо.
Для чого застосовується препарат «Ретатрутид» 20 мг?
Препарат «Ретатрутид» 20 мг, призначений для наукових досліджень, повинен використовуватися виключно в лабораторних, аналітичних або доклінічних дослідженнях.
Цей препарат не повинен продаватися для особистого або терапевтичного використання.
Чи затверджено препарат «Ретатрутид» FDA?
Ні.
FDA заявляє, що ретатрутид не входить до складу жодного лікарського засобу, затвердженого FDA, і його безпечність та ефективність при жодному захворюванні не підтверджено.
Чи можна готувати препарат «Ретатрутид» у Сполучених Штатах?
FDA зазначає, що згідно з федеральним законодавством ретатрутид наразі не може використовуватися для приготування лікарських препаратів.
Перелік критеріїв оцінки якості досліджень
Перш ніж прийняти дослідну партію препарату «Ретатрутид» 20 мг, переконайтеся, що:
- Номер партії збігається з номером сертифіката автентичності (COA)
- Дані ВЕРХ належать до однієї партії
- Дані масс-спектрометрії підтверджують ідентичність
- Значення чистоти отримано в результаті реальних випробувань
- Номінальна кількість чітко вказана
- Дата тестування вже відома
- Контактні дані постачальника можна відстежити
- Документація залишається доступною після доставки
- Призначене використання — виключно для лабораторних досліджень
Прозорий пакет даних має більшу цінність, ніж просто заява про чистоту у заголовку.
| Ні. | Автори / Організація | Посилання | Основні дані / інформація | DOI / Ідентифікатор дослідження |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Коскун Т., Урва С., Роелл В. К. та ін. |
LY3437943 — новий потрійний агоніст рецепторів глюкагону, GIP та GLP-1 для контролю глікемії та зниження ваги: від відкриття до клінічного підтвердження концепції. Cell Metabolism. 2022;34(9):1234–1247.e9. | У статті описано відкриття та ранні етапи клінічних досліджень препарату LY3437943, який згодом отримав назву ретатрутид, як потрійного агоніста GCGR, GIPR та GLP-1R. | 10.1016/j.cmet.2022.07.013 |
| 2 | Ястребофф А. М., Каплан Л. М., Фріас Дж. П. та ін. |
Ретатрутид — агоніст трьох гормональних рецепторів для лікування ожиріння: дослідження фази 2. «New England Journal of Medicine». 2023;389:514–526. | У звіті наведено дані клінічних досліджень 2-ї фази, присвячених оцінці препарату ретатрутид у дорослих із ожирінням. | 10.1056/NEJMoa2301972 |
| 3 | Розенсток Дж. та ін. |
Ретатрутид — агоніст рецепторів GIP, GLP-1 та глюкагону — призначений для пацієнтів із цукровим діабетом 2 типу. The Lancet. 2023. | Досліджує ретатрутид як агоніст трьох рецепторів у пацієнтів із цукровим діабетом 2 типу. | Клінічна публікація |
| 4 | «Eli Lilly and Company» |
Основні результати 3-ї фази дослідження TRIUMPH-1. 21 травня 2026 року. | Зареєстровані середні зміни маси тіла за 80 тижнів становили -19,01 TP3T, -25,91 TP3T та -28,31 TP3T для досліджуваних груп, що отримували дози 4 мг, 9 мг та 12 мг відповідно. | TRIUMPH-1, 3-й етап |
| 5 | ClinicalTrials.gov | Дослідження 3-ї фази препарату LY3437943 серед учасників із ожирінням та діагностованими серцево-судинними захворюваннями. | Клінічне дослідження, присвячене вивченню препарату ретатрутиду у учасників з ожирінням та діагностованими серцево-судинними захворюваннями. | NCT05882045 |
| 6 | ClinicalTrials.gov | Дослідження 3-ї фази, в якому порівнювали ретатрутид і тирзепатид у дорослих із ожирінням. | Пряме порівняльне дослідження 3-ї фази, в якому порівнювали ретатрутид і тирзепатид у дорослих з ожирінням. | NCT06662383 |
| 7 | PubChem, Національна медична бібліотека | Запис про сполуку «Ретатрутид». |
Молекулярна формула: C221H342N46O68. Молекулярна маса: приблизно 4731 г/моль. | Запис про сполуку в базі даних PubChem |
| 8 | KEGG DRUG | Інформація про молекулу ретатрутиду та його рецептори. |
Молекулярна маса: 4731,34. Серед зазначених мішеней — GCGR, GIPR та GLP1R. | D12430 |
| 9 | Управління з контролю за продуктами харчування та ліками США |
Занепокоєння FDA щодо незатверджених препаратів на основі GLP-1, що застосовуються для схуднення. Оновлено у 2026 році. | FDA зазначає, що згідно з федеральним законодавством ретатрутид наразі не може використовуватися для приготування лікарських препаратів. | Регуляторні рекомендації FDA |
Запит на інформацію про дослідження препарату «Ретатрутид» 20 мг
Потрібна додаткова інформація про Ретатрутид 20 мг (LY3437943) для вашого дослідницького проекту? Надішліть форму нижче, щоб подати запит інформація про наявність поточної партії, ціни, сертифікат аналізу (COA) для конкретної партії, аналітичні дані ВЕРХ/МС, відомості про чистоту, варіанти упаковки та обсяги для наукових досліджень. Будь ласка, вкажіть необхідну кількість та вимоги до документації. Наша команда розгляне ваш запит і надасть відповідну технічну інформацію та відомості щодо постачання.