-
Мобильный: +86 182 2619 5994
-
Электронная почта: info@allgrowpeptide.com
Пептид ретатрутид 20 мг
Ретатрутид 20 мг — это препарат, выпускаемый в формате для научных исследований, LY3437943, модифицированный пептид, разработанный для исследований агонистов трёх рецепторов.
Ретатрутид взаимодействует с тремя системами метаболических рецепторов: GIPR, GLP-1R и GCGR. Поэтому исследователи используют его для изучения сигнальных путей, задействующих несколько рецепторов, и интеграции метаболических путей.
Этот Обозначение «20 мг» относится к номинальному содержанию вещества, а не рекомендуемая доза для человека. Это различие имеет значение.
В опубликованных клинических исследованиях используются четко определенные протоколы исследований. В них не устанавливается коммерческая “доза ретатрутида 20 мг”.”
Ретатрутид по-прежнему является исследуемым препаратом. Он не получил одобрения FDA для лечения каких-либо заболеваний. Кроме того, FDA заявляет, что в соответствии с федеральным законодательством США ретатрутид в настоящее время не может использоваться при изготовлении лекарственных смесей.
Что такое Ретатрутид 20 мг?
Ретатрутид, также известный как LY3437943, относится к новому классу мультирецепторных пептидных агонистов.
В отличие от соединений, действующих на один из путей инкретинов, ретатрутид сочетает в себе активность в отношении трёх рецепторов:
- рецептор глюкозозависимого инсулинотропного полипептида, или GIPR
- рецептор глюкагоноподобного пептида-1, или GLP-1R
- рецептор глюкагона, или GCGR
Коскун и его коллеги охарактеризовали LY3437943 как тройной агонист рецепторов глюкагона, GIP и GLP-1 в Клеточный метаболизм в 2022 году. Их работа охватывала как доклиническую характеристику, так и раннюю клиническую проверку концепции.
В базах данных PubChem и KEGG ретатрутид указан как модифицированный пептид с молекулярной формулой C221H342N46O68. По данным KEGG, молекулярная масса составляет примерно 4731,34 г/моль.
Формат 20 мг просто обеспечивает установленное количество препарата для исследовательских целей при закупках для лабораторий.
Ретатрутид 20 мг. Характеристики препарата
По возможности используйте результаты анализов конкретных партий. Не заменяйте фактические данные по партиям общими маркетинговыми заявлениями.
| Атрибут | Техническое задание на проведение исследования |
|---|---|
| Соединение | Ретатрутид |
| Кодекс научной деятельности | LY3437943 |
| Формат | Материалы по исследованию пептидов |
| Номинальное количество | 20 мг |
| Молекулярная формула | C221H342N46O68 |
| Молекулярная масса | Приблизительно 4731,34 г/моль |
| Основные направления исследований | GIPR, GLP-1R и GCGR |
| Чистота | Укажите фактические результаты ВЭЖХ для данной партии |
| Проверка личности | Для проверки партий рекомендуется использовать масс-спектрометрию |
| Документация | Сертификат анализа (COA) для конкретной партии, если имеется |
| Предполагаемое использование | Только лабораторные и аналитические исследования |
Ссылка: Данные о молекулярной формуле и молекулярной массе приведены в базах данных PubChem и KEGG.
Как действует ретатрутид в экспериментальных моделях?
Ретатрутид вызывает интерес у исследователей, поскольку объединяет в одной молекуле активность трёх рецепторов.
Активность рецепторов GLP-1
Сигнальный путь рецептора GLP-1 играет общепризнанную роль в глюкозозависимой регуляции обмена веществ.
Поэтому исследователи часто изучают этот путь при анализе инсулиновой сигнализации, реакции на питательные вещества и регуляции обмена веществ.
Активность рецептора GIP
GIPR добавляет второй путь, связанный с инкретинами.
Следовательно, исследования с использованием двойных и тройных агонистов позволяют изучать взаимодействия, которые не удается воспроизвести с помощью моделей с одним рецептором.
Активность рецепторов глюкагона
GCGR добавляет ещё один компонент метаболической сигнализации.
Эта особенность делает ретатрутид биологически отличным от двойных агонистов GIP/GLP-1.
Коскун и др. в ходе программы по открытию этого соединения охарактеризовали LY3437943 как тройной агонист.
Таким образом, научная ценность ретатрутида обусловлена не только его GLP-1-активностью.
Напротив, научная ценность этого исследования заключается во взаимодействии всех трёх путей.
Ретатрутид против тирзепатида: в чём заключается научное различие?
Ретатрутид и тирзепатид часто появляются вместе в результатах поиска.
Однако это не одна и та же молекула.
Мишени тирзепатида GIPR и GLP-1R.
Ретатрутид добавляет Деятельность GCGR к этим двум рецепторным путям.
На сайте ClinicalTrials.gov также указано клиническое исследование фазы 3, цель которого — непосредственное сравнение ретатрутида с тирзепатидом у взрослых с ожирением.
| Особенность | Ретатрутид | Тирзепатид |
|---|---|---|
| Кодекс научной деятельности | LY3437943 | LY3298176 |
| Деятельность GIPR | Да | Да |
| Активность GLP-1R | Да | Да |
| Деятельность GCGR | Да | Нет |
| Профиль рецепторов | Тройной агонист | Двойной агонист |
| Текущий статус препарата ретатрутид | Исследовательский | Не применимо |
Это отличие позволяет использовать такие ключевые слова, как ретатрутид против тирзепатида и Тирзепатид против ретатрутида.
Тем не менее, содержание сравнения должно оставаться научным.
Это не должно означать, что исследуемое вещество представляет собой одобренную альтернативу.
Клинические исследования ретатрутида: опубликованные справочные данные
Данные клинических исследований на людях дают полезный научный контекст.
Однако эти результаты не превращайте исследовательский флакон объёмом 20 мг в клинический препарат.
Это различие имеет решающее значение.
Исследование ожирения, этап 2
Ястребофф и др. опубликовали результаты рандомизированного исследования фазы 2 в журнале Журнал «New England Journal of Medicine».
В исследование были включены взрослые с ожирением или избыточным весом.
На 48-й неделе в группе, принимавшей исследуемый препарат в дозе 12 мг, было отмечено среднее снижение массы тела примерно на 24.2%.
В группе плацебо наблюдалось примерно 2.1% сокращение.
В исследовании отмечался дозозависимый эффект во всех группах лечения.
Повторим: эти данные относятся к контролируемым клиническим исследованиям.
Это не инструкции по дозировке.
Данные 3-й фазы исследования TRIUMPH-1
В мае 2026 года компания Lilly объявила об основных результатах исследования фазы III TRIUMPH-1.
На 80-й неделе средние изменения массы тела, о которых сообщалось, составили:
| Группа клинических испытаний | Среднее изменение веса через 80 недель |
|---|---|
| Ретатрутид 4 мг | -19.0% |
| Ретатрутид 9 мг | -25.9% |
| Ретатрутид 12 мг | -28.3% |
| Плацебо | -2.2% |
Средняя исходная масса тела участников исследования составляла около 112,7 кг и среднее значение ИМТ, равное 40,0 кг/м².
Кроме того, 45,31 TP3T участников из группы, принимавшей 12 мг, к 80-й неделе снизили вес как минимум на 301 TP3T.
Эти результаты были получены в ходе контролируемой исследовательской программы фазы III.
Их не следует рассматривать как инструкции по применению лабораторных продуктов.
«Ретатрутид 20 мг» не означает клиническую дозу 20 мг
Этот момент заслуживает отдельного раздела.
Поиск по Дозировка ретатрутида 20 мг часто путают два разных понятия.
Первая концепция заключается в том, что количество в флаконе или по каталогу.
Второй — это исследовательская клиническая доза.
Они не являются взаимозаменяемыми.
В настоящее время несколько поставщиков исследовательских материалов указывают в своих каталогах дозировку 20 мг. Например, в каталогах компаний Pura Peptides и NovoPro Labs представлены позиции с дозировкой 20 мг.
В отличие от этого, в клинических испытаниях используются группы лечения, определённые протоколом.
В рамках исследования TRIUMPH-1 оценивались группы, получавшие дозы 4 мг, 9 мг и 12 мг.
Следовательно:
| Срок | Что это означает |
|---|---|
| Ретатрутид 20 мг | Номинальное количество исследовательского материала или каталожное представление |
| Ретатрутид 12 мг в исследовании TRIUMPH-1 | Исследовательская клиническая группа, сформированная в соответствии с протоколом |
| LY3437943 | Идентификатор научно-исследовательского проекта по ретатрутиду |
Сертификат соответствия (COA) для ретатрутида 20 мг: что следует проверить исследователям?
Полезный Ретатрутид 20 мг, сертификат соответствия (COA) должно подключаться непосредственно к поставляемой партии.
Поэтому исследователям следует не ограничиваться одним лишь показателем процента чистоты.
Проверьте следующие пункты:
- Название продукта или соединения
- Номер партии или серии
- Дата тестирования
- Результаты ВЭЖХ
- Хроматограмма ВЭЖХ
- Результаты масс-спектрометрии
- Номинальное или измеренное количество материала
- Идентификация аналитиком или в лаборатории
- Метод испытаний
- Статус выпуска или утверждения
Сторонние аналитические лаборатории обычно используют ВЭЖХ с обращенной фазой для оценки чистоты и ESI-MS для подтверждения идентичности при тестировании ретатрутида.
Сертификат подлинности (COA), доступный для скачивания, также помогает исследовательским группам вести учет закупок.
Однако сертификат соответствия должен соответствовать фактической партии товара.
Общий сертификат обеспечивает гораздо меньшую прослеживаемость.
Ретатрутид 20 мг: ВЭЖХ и масс-спектрометрия
ВЭЖХ и масс-спектрометрия позволяют ответить на разные вопросы.
Это имеет значение при квалификации пептидов.
| Тест | Основной вопрос | Важное ограничение |
|---|---|---|
| ВЭЖХ | Какая доля обнаруженного вещества относится к основному хроматографическому компоненту? | Это не является самостоятельным подтверждением молекулярной идентичности. |
| Масс-спектрометрия | Подтверждает ли измеренная молекулярная масса предполагаемую идентичность? | Это не заменяет полноценную оценку чистоты. |
| Обзор COA | Соответствует ли документация по партии поставленной партии? | Достоверность результатов анализа зависит от качества исходных тестов. |
| Проверка содержания | Какое количество целевого материала содержится в образце? | Одного лишь номинального количества флаконов недостаточно, чтобы ответить на этот вопрос. |
Следовательно, “Чистота 99%” и “содержание 20 мг” — это не одно и то же.
При закупке исследований следует уделять внимание как характеру, так и объему.
Цена на ретатрутид 20 мг: что влияет на стоимость закупок в рамках научных исследований?
Исследователи, занимающиеся поиском Цена на ретатрутид 20 мг Часто сравнивают не только указанную цену за единицу.
Низкая цена не является показателем качества анализа.
Поэтому специалисты по закупкам должны сравнить весь пакет документации.
К числу типичных факторов, влияющих на затраты, относятся:
| Фактор затрат | Почему это важно |
|---|---|
| Номинальное количество | Для формата 20 мг требуется больше материала, чем для каталогов меньшего формата. |
| Цель очистки | Более высокие требования к очистке могут привести к увеличению трудозатрат на переработку. |
| Аналитические испытания | ВНХЛ, МС и дополнительная верификация увеличивают лабораторные расходы. |
| Документация по партиям | Для обеспечения прослеживаемости сертификатов соответствия (COA) необходимо проводить контролируемые испытания и вести учет результатов. |
| Упаковка | Упаковка для исследовательских целей может варьироваться в зависимости от проекта и требований к материалам. |
| Количество в заказе | Стоимость единичных заказов и оптовых заказов на научные исследования может различаться. |
Поэтому сравните стоимость одной зарегистрированной исследовательской партии, а не только цена.
Такой подход лучше отвечает потребностям лабораторий, биотехнологических компаний, контрактных исследовательских организаций (CRO) и научно-исследовательских групп в академических учреждениях.
Как оценить поставщика препарата «Ретатрутид» 20 мг
Достоверный Поставщик ретатрутида 20 мг должно способствовать научной проверке.
Начните с документации.
Затем оцените возможность отслеживания.
1. Запросить номер партии
Номер партии должен обеспечивать сопоставление физического материала с его сертификатом соответствия (COA).
2. Проанализируйте хроматограмму ВЭЖХ
Не полагайтесь исключительно на указанное в печатном виде значение процента чистоты.
Вместо этого проанализируйте исходные хроматографические данные.
3. Проверка данных масс-спектрометрии
Сообщается, что молекулярная масса ретатрутида составляет около 4731,34 г/моль.
Следовательно, данные МС должны подтверждать предполагаемую молекулярную идентичность.
4. Не следует путать чистоту с количеством
Образец может демонстрировать высокую хроматографическую чистоту, не имея при этом точной номинальной массы, указанной на этикетке.
Поэтому рассматривайте их как отдельные параметры качества.
5. Проверка отслеживаемости поставщиков
Храните производственную документацию, даты испытаний, техническую документацию и документы о закупках в одном месте.
Этот процесс упрощает повторное проведение исследований.
Кроме того, это упрощает процедуру отбора поставщиков.
Пример практического случая по закупкам в сфере научных исследований
Рассмотрим биотехнологическую лабораторию, которой требуется Исследовательский пептид ретатрутид 20 мг для разработки аналитических методов.
Отдел закупок получает два предложения.
Поставщик А указывает только:
Ретатрутид 20 мг — степень чистоты 99%.
Поставщик B предоставляет:
- номер партии
- Результаты ВЭЖХ
- хроматограмма
- данные масс-спектрометрии
- дата тестирования
- сертификат происхождения для конкретной партии
Команда не должна руководствоваться при выборе исключительно «чистотой» заголовков.
Вместо этого следует сопоставить данные о прослеживаемости и результаты аналитических исследований.
Сначала команда проверяет, совпадает ли номер партии.
Далее в работе проводится анализ хроматограммы, полученной методом ВЭЖХ.
Затем он сравнивает результат MS с ожидаемой молекулярной идентичностью.
Наконец, он архивирует сертификат соответствия вместе с документацией по закупке.
Данный рабочий процесс позволяет лаборатории вести более обоснованную документацию по исследованиям.
Кроме того, это упрощает сравнение будущих партий.
Ретатрутид 10 мг против 20 мг: что изменится в сфере закупок для лабораторий?
Основное различие заключается в номинальном количестве материала.
Сама молекула не превращается в другое соединение.
| Формат исследования | Номинальное количество | Типичные аспекты, которые следует учитывать при закупках |
|---|---|---|
| Ретатрутид 10 мг | 10 мг | Меньшая потребность в материалах |
| Ретатрутид 20 мг | 20 мг | Требования к исследованию среднего масштаба |
| Расширенный формат исследования | В зависимости от проекта | Все большее значение приобретают стабильность партий и документация |
Следовательно, Ретатрутид 10 мг против 20 мг не должно сводиться к сравнению клинических доз.
Вместо этого при сравнении следует сосредоточиться на требованиях к лабораторным материалам.
Текущий статус регулирования препарата ретатрутид
Ретатрутид по-прежнему находится на стадии клинических испытаний.
Компания Lilly продолжает изучать данное соединение в рамках своей клинической программы фазы III. На сайте ClinicalTrials.gov также перечислены несколько проводимых или завершенных исследований фазы III.
Что ещё более важно, FDA отмечает, что ретатрутид:
- не входит в состав препарата, одобренного FDA
- не было признано безопасным и эффективным при лечении какого-либо заболевания
- в настоящее время не может использоваться в рецептурных препаратах в соответствии с федеральным законодательством
FDA также предупреждает о продуктах, которые ложно позиционируются как “только для исследовательских целей”, хотя продавцы на самом деле предполагают их использование для людей.
Поэтому на этой странице следует четко разграничивать лабораторные исследования и применение в медицинских целях.
Часто задаваемые вопросы о препарате «Ретатрутид» 20 мг
Что такое «Ретатрутид» 20 мг?
«Ретатрутид 20 мг» — это формат исследовательского материала, содержащего номинальное количество ретатрутида в 20 мг.
В нём не указана утверждённая клиническая дозировка.
Что такое LY3437943?
LY3437943 — это код разработки, связанный с ретатрутидом.
При поиске научной литературы исследователи могут использовать оба термина.
Является ли ретатрутид пептидом GLP-1?
Ретатрутид активирует рецепторы GLP-1.
Однако он также воздействует на рецепторы GIP и глюкагона.
Поэтому исследователи обычно характеризуют его как тройной агонист рецепторов GIPR, GLP-1R и GCGR.
Какова молекулярная масса ретатрутида?
По данным KEGG, молекулярная масса составляет примерно 4731,34 г/моль.
Какова молекулярная формула?
Указанная молекулярная формула имеет вид C221H342N46O68.
Что должно быть указано в сертификате соответствия (COA) на препарат «Ретатрутид» 20 мг?
Обратите внимание на идентификационный номер партии, данные ВЭЖХ, информацию об идентификации по масс-спектрометрии, дату проведения испытаний и аналитическую документацию.
Записи, относящиеся к конкретной партии, обеспечивают более надежную прослеживаемость.
Означает ли указание «99% HPLC» чистоту, что в флаконе содержится ровно 20 мг?
Нет.
Показатель чистоты по ВЭЖХ и номинальное количество материала отражают разные свойства.
Поэтому исследователи должны оценивать их отдельно.
Для чего применяется препарат «Ретатрутид» 20 мг?
Препарат «Ретатрутид» 20 мг, предназначенный для научно-исследовательских целей, должен использоваться исключительно в лабораторных, аналитических или доклинических исследованиях.
Этот продукт не должен продаваться для личного или лечебного использования.
Одобрен ли препарат «Ретатрутид» Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA)?
Нет.
FDA заявляет, что ретатрутид не входит в состав какого-либо препарата, одобренного FDA, и его безопасность и эффективность при лечении каких-либо заболеваний не подтверждены.
Можно ли изготовить препарат «Ретатрутид» в США?
FDA заявляет, что в соответствии с федеральным законодательством ретатрутид в настоящее время не может использоваться при приготовлении лекарственных смесей.
Контрольный список по качеству исследований
Перед приемом исследовательской партии препарата «Ретатрутид» 20 мг необходимо убедиться в следующем:
- Номер партии совпадает с номером сертификата подлинности (COA)
- Данные ВЭЖХ относятся к одной и той же партии
- Данные масс-спектрометрии подтверждают идентичность
- Показатели чистоты получены в результате реальных испытаний
- Номинальное количество четко указано
- Дата тестирования известна
- Контактные данные поставщика можно отследить
- Документация остается доступной после поставки
- Предполагаемое применение ограничивается исключительно лабораторными исследованиями
Прозрачный набор данных приносит больше пользы, чем просто заявление о чистоте в заголовке.
| Нет. | Авторы / Организация | Ссылка | Основные данные / информация | DOI / Идентификатор исследования |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Коскун Т., Урва С., Роэлл В. К. и др. |
LY3437943 — новый агонист тройного действия, воздействующий на рецепторы глюкагона, GIP и GLP-1, для контроля гликемии и снижения веса: от открытия до клинического подтверждения концепции. Cell Metabolism. 2022;34(9):1234–1247.e9. | В статье описываются открытие и ранние этапы клинических исследований препарата LY3437943, впоследствии получившего название ретатрутид, — тройного агониста рецепторов GCGR, GIPR и GLP-1R. | 10.1016/j.cmet.2022.07.013 |
| 2 | Ястребофф А. М., Каплан Л. М., Фриас Дж. П. и др. |
Ретатрутид — агонист трёх гормональных рецепторов — для лечения ожирения: исследование фазы II. «New England Journal of Medicine». 2023;389:514–526. | В отчете представлены данные клинических испытаний фазы 2 по оценке препарата ретатрутид у взрослых с ожирением. | 10.1056/NEJMoa2301972 |
| 3 | Розенсток Дж. и др. |
Ретатрутид — агонист рецепторов GIP, GLP-1 и глюкагона — для пациентов с сахарным диабетом 2 типа. The Lancet. 2023. | В рамках исследования оценивается эффективность ретатрутида в качестве агониста трёх рецепторов у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. | Клиническая публикация |
| 4 | «Eli Lilly and Company» |
Основные результаты 3-й фазы исследования TRIUMPH-1. 21 мая 2026 года. | Сообщалось о средних изменениях веса за 80 недель, равных -19,01 TP3T, -25,91 TP3T и -28,31 TP3T для групп, принимавших исследуемый препарат в дозах 4 мг, 9 мг и 12 мг соответственно. | TRIUMPH-1, фаза 3 |
| 5 | ClinicalTrials.gov | Исследование фазы 3 препарата LY3437943 у участников с ожирением и установленным сердечно-сосудистым заболеванием. | Клиническое исследование, посвящённое изучению препарата ретатрутид у участников с ожирением и установленным сердечно-сосудистым заболеванием. | NCT05882045 |
| 6 | ClinicalTrials.gov | Исследование фазы 3, посвящённое сравнению ретатрутида и тирзепатида у взрослых с ожирением. | Исследование фазы III, в котором проводилось прямое сравнение ретатрутида и тирзепатида у взрослых с ожирением. | NCT06662383 |
| 7 | PubChem, Национальная медицинская библиотека | Запись о соединении ретатрутид. |
Молекулярная формула: C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈. Молекулярная масса: примерно 4731 г/моль. | Запись о соединении в базе данных PubChem |
| 8 | KEGG DRUG | Информация о молекуле и рецепторах ретатрутида. |
Молекулярная масса: 4731,34. Среди указанных мишеней — GCGR, GIPR и GLP1R. | D12430 |
| 9 | Управление по контролю за продуктами и лекарствами США |
Озабоченность FDA в связи с применением неразрешенных препаратов GLP-1 для похудения. Обновлено в 2026 году. | FDA заявляет, что в соответствии с федеральным законодательством ретатрутид в настоящее время не может использоваться при приготовлении лекарственных смесей. | Рекомендации FDA по вопросам регулирования |
Запросить информацию об исследовании препарата «Ретатрутид» 20 мг
Хотите узнать больше о Ретатрутид 20 мг (LY3437943) для вашего исследовательского проекта? Отправьте форму ниже, чтобы подать запрос информация о наличии текущих партий, цены, сертификаты качества (COA) по конкретным партиям, данные аналитических исследований методом ВЭЖХ/МС, сведения о чистоте, варианты упаковки и объемы для научно-исследовательских целей. Пожалуйста, укажите необходимое количество и требования к документации. Наша команда рассмотрит ваш запрос и предоставит соответствующую техническую информацию и данные о поставщиках.