Послуги з модифікації пептидів для спеціалізованих наукових досліджень

Модифікації пептидів можуть застосовуватися з метою зміни кінцевого заряду, структури, аналітичної виявляності, властивостей кон’югації, розчинності, стабільності або експериментальної сумісності. Після оцінки можливості реалізації послідовності можуть бути надані певні зміни кінцевих груп, флуоресцентні мітки, афінні мітки, стратегії циклізації, лінкери, ланцюги ПЕГ, ліпідні групи та нестандартні амінокислоти.

Послуги з модифікації пептидів

Чому пептид піддають модифікації?

Стандартний лінійний пептид може не мати усіх властивостей, необхідних для конкретного експерименту. Тому до нього можна ввести функціональну групу, щоб пептид можна було виявити, іммобілізувати, кон’югувати, циклізувати, стабілізувати або аналітично диференціювати.

Однак кожна приєднана група змінює молекулярну структуру. Відповідно, можуть також змінюватися молекулярна маса, гідрофобність, заряд, розчинність, особливості очищення та аналітична реакція.

Компанії Bachem і GenScript серед комерційно доступних варіантів наводять такі модифікації, як ацетилювання, амідирування, біотинілювання, додавання флуоресцентних барвників, циклізація, ПЕГілювання, групи для «клік-хімії», фосфорилювання, ліпідізація, ізотопне мічення та кон’югація з носієм.

Категорії модифікацій

Модифікації терміналу

Можна розглянути N-кінцеве ацетилювання, C-кінцеве амідирування, приєднання кінцевої жирної кислоти та окремі кінцеві групи.

Флуоресцентні та афінні мітки

Можна вводити біотин, FAM, FITC, TAMRA, родамін або інші сумісні мітки.

Конструктивні зміни

Можуть оцінюватися циклізація дисульфідних зв’язків, циклізація за принципом «голова-хвіст», циклізація бічних ланцюгів або обмежені структури.

Хімічні модифікації

Можна розглянути такі процеси, як фосфорилювання, метилювання, ПЕГілювання, ліпідування, ізотопне мічення, D-амінокислоти та ненатуральні амінокислоти.

Реактивні групи та сполучні ланки

Можуть бути включені азид, алкін, малеїмід, цистеїнові ланки, Ahx та інші сполучні ланки.

Кон'югація носія

За необхідності можна використовувати KLH, BSA, OVA або інший технічно придатний носій.

Посібник з вибору модифікацій

Мета дослідженняМожливі зміни
Знизити плату за обслуговування терміналуАцетилювання або амідирування
Увімкнути виявлення флуоресценціїFAM, FITC, TAMRA або інший барвник
Підтримка афінного захопленняБіотин або структура біотинового лінкера
Увімкнути приєднання оператораКон’югація з цистеїном, лінкером або носієм
Контроль конформації пептидуЦиклізація
Збільшити гідродинамічний розмірПЕГілювання
Підвищення асоціації з мембраноюЛіпідація
Підтримка аналітичного відстеженняМічення стабільними ізотопами
Увімкнути «хімію одним клацанням»Азидна або алкінова група

Як здійснюється управління проектом із модифікованих пептидів?

Визначено мету дослідження

Спочатку пояснюється необхідна функція модифікації, така як виявлення, кон’югація, контроль структури, розчинність або аналітичне відстеження.

Вибрано положення кріплення

Потім вибирається N-кінець, C-кінець або певна бічна ланцюг.

Переглянуто вимоги до лінкера

У разі необхідності можна додати прокладку, щоб зменшити стеричну інтерференцію між пептидом і приєднаною групою.

Оцінюється реалістичність

Далі розглядаються наслідки модифікації для заряду, гідрофобності, виходу синтезу, розчинності та очищення.

Вибір аналітичних методів

Залежно від модифікованої структури можна обрати ВЕРХ, МС, УФ-детекцію, аналіз амінокислот або інший узгоджений метод.

Остаточна технічна специфікація затверджена

Нарешті, підтверджуються послідовність, модифікація, положення, лінкер, ступінь чистоти, кількість та набір аналітичних методів.

Обговоріть свій проект модифікованого пептиду

Вкажіть послідовність, модифікацію, місце приєднання, вимоги до лінкера, ступінь чистоти, кількість та сферу застосування в наукових дослідженнях.

CTA