Tirzepatid 20 mg: Produktübersicht
Tirzepatid 20 mg ist ein synthetisches Forschungspeptid, das sich durch seine doppelte Wirkung am Glukose-abhängigen insulinotropen Polypeptid-Rezeptor (GIPR) und am Glucagon-ähnlichen Peptid-1-Rezeptor (GLP-1R) auszeichnet.
Im Gegensatz zu Wirkstoffen, die selektiv einen einzigen Inkretinrezeptor aktivieren, wirkt Tirzepatid auf beide Rezeptorsysteme ein. Diese molekulare Eigenschaft hat das wissenschaftliche Interesse in den Bereichen Rezeptorpharmakologie, zelluläre Signalübertragung und Regulation von Stoffwechselwegen geweckt.
Strukturell gesehen ist Tirzepatid ein modifiziertes Peptid aus 39 Aminosäuren, das eine über einen Linker gebundene C20-Fettsäuredi-Säure-Einheit enthält. Diese strukturellen Merkmale beeinflussen die Wechselwirkungen mit Rezeptoren sowie die molekulare Pharmakologie.
Die Angabe „20 mg“ bezieht sich auf die Nennmenge des Peptids, die pro Fläschchen enthalten ist. Sie gibt keine empfohlene Versuchsdosis oder Verabreichungsdosis an.
ALLGROWPEPTIDE bietet dieses Produkt in Form eines gefriergetrockneten Pulvers für die Laborforschung an. Forscher und Einkaufsteams sollten vor der Beschaffung oder Verwendung des Materials die aktuellen Chargenspezifikationen, die analytischen Unterlagen und die geltenden Vorschriften prüfen.
Tirzepatid 20 mg – Produktspezifikationen
Eine genaue Produktidentifizierung ist wichtig für die wissenschaftliche Reproduzierbarkeit und die Laborbeschaffung. Die folgende Tabelle fasst etablierte molekulare Informationen mit den derzeit für das Produkt angegebenen Spezifikationen zusammen.
| Parameter | Spezifikation |
|---|
| Produktname | Tirzepatid 20 mg |
| CAS-Nummer | 2023788-19-2 |
| Molekülformel | C225H348N48O68 |
| Molekulargewicht | Etwa 4813,45 g/mol |
| Peptidlänge | 39 Aminosäuren |
| Molekularer Kurs | Synthetischer dualer GIP/GLP-1-Rezeptoragonist |
| Molekulare Modifikation | Konjugation von C20-Fettsäuredisäuren |
| Nenninhalt | 20 mg pro Ampulle |
| Körperliche Verfassung | Gefriergetrocknetes Pulver |
| Angegebene durchschnittliche Reinheit | ≥99%; tatsächliche Chargenergebnisse bestätigen |
| Verwendungszweck | Kontrollierte Laboruntersuchungen |
| Qualitätsdokumentation | Anforderung chargenspezifischer Prüfzertifikate und Analyseprotokolle |
Hinweis: Die molekularen Eigenschaften werden durch veröffentlichte chemische und wissenschaftliche Quellen belegt. Produktspezifische Werte, einschließlich Reinheit und Nettoinhalt, sollten anhand der aktuellen Chargendokumentation überprüft werden.
Molekulare Eigenschaften
Tirzepatid basiert auf einer modifizierten Peptidsequenz, die strukturelle Elemente enthält, die für die Aktivität an beiden Inkretinrezeptoren wichtig sind.
Seine C20-Fettsäuredi-Säure-Seitenkette trägt zur Bindung an Albumin bei und beeinflusst die pharmakokinetischen Eigenschaften des Moleküls. Spezifische Sequenzmodifikationen tragen ebenfalls zu seinen charakteristischen Wechselwirkungen mit Rezeptoren bei.
Diese Eigenschaften unterscheiden Tirzepatid von endogenen Inkretinpeptiden und machen es für Untersuchungen zur Peptidstruktur, zur Rezeptorselektivität und zu Liganden-Rezeptor-Wechselwirkungen relevant.
Forscher sollten zwischen den in veröffentlichten Studien ermittelten molekularen Eigenschaften und den gemessenen Eigenschaften einer einzelnen handelsüblichen Forschungscharge unterscheiden.
Forschung zur Signalübertragung über GIP- und GLP-1-Rezeptoren
Die wissenschaftliche Bedeutung von Tirzepatid liegt in erster Linie in seiner Wechselwirkung mit zwei Inkretin-Rezeptorsystemen.
GIPR und GLP-1R gehören zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren. Beide sind an biologischen Signalnetzwerken beteiligt, die mit der Stoffwechselregulation in Zusammenhang stehen.
Ihre gemeinsame Aktivierung bietet ein nützliches Untersuchungsobjekt, um zu erforschen, wie Rezeptorsysteme in experimentellen Modellen zusammenwirken.
GIP-Rezeptor-Signalübertragung
Das glukoseabhängige insulinotrope Polypeptid ist ein Inkretinhormon, das an der nährstoffabhängigen Signalübertragung beteiligt ist.
Sein Rezeptor, GIPR, wird in verschiedenen Geweben exprimiert und wurde im Zusammenhang mit endokriner Signalübertragung, zellulären Reaktionen und Stoffwechselregulation untersucht.
Bei Laboruntersuchungen zu GIPR werden in der Regel die Rezeptoraktivierung, die intrazelluläre Signalübertragung, die Ligandenbindung sowie Wechselwirkungen mit anderen Regulationswegen untersucht.
Tirzepatid liefert ein molekulares Beispiel für den Vergleich der Pharmakologie von Dual-Rezeptoren mit der Wirkung selektiverer Rezeptorliganden.
GLP-1-Rezeptor-Signalübertragung
Die Signalübertragung über den Glucagon-ähnlichen Peptid-1-Rezeptor wurde in der endokrinen und molekularbiologischen Forschung umfassend untersucht.
GLP-1R ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor, der intrazelluläre Signalwege aktivieren kann, darunter auch solche, an denen zyklisches Adenosinmonophosphat (cAMP) beteiligt ist.
Die Forschung zur Pharmakologie von GLP-1-Rezeptoren kann sich mit der Rezeptoraktivierung, der Signalkinetik, der Rezeptorinternalisierung und den zellulären Reaktionen befassen.
In veröffentlichten Strukturstudien wurde zudem untersucht, inwiefern Tirzepatid unterschiedlich mit dem GIPR und dem GLP-1R interagiert.
Diese Beobachtungen sprechen für eine weitere Untersuchung rezeptorspezifischer molekularer Wechselwirkungen. Die experimentellen Ergebnisse hängen jedoch vom verwendeten Modell, den Methoden und den Bedingungen ab.
Warum die Aktivität zweier Rezeptoren von Bedeutung ist
Die Dual-Rezeptor-Pharmakologie ermöglicht es Wissenschaftlern, molekulare Wechselwirkungen zu untersuchen, an denen mehr als ein Rezeptorziel beteiligt ist.
Dies kann Möglichkeiten bieten, Rezeptoraktivierungsmuster, Signalantworten und Ligandenselektivität innerhalb entsprechend validierter Forschungssysteme zu vergleichen.
Bei der Interpretation veröffentlichter Ergebnisse sollten Forscher Unterschiede hinsichtlich der Versuchsmodelle, der Rezeptorexpression, der Versuchsanordnung und der Messverfahren berücksichtigen.
Das Vorhandensein einer Dual-Rezeptor-Aktivität bedeutet nicht, dass jede biologische Wirkung in allen Laborsystemen identisch ist.
Forschungsanwendungen und experimentelle Überlegungen
Tirzepatid wurde im Rahmen wissenschaftlicher Forschungen zur Biologie der Inkretinrezeptoren und zur molekularen Signalübertragung untersucht.
Zu den relevanten Bereichen der Laboruntersuchungen gehören:
Rezeptorbindung und molekulare Erkennung
Forscher könnten untersuchen, wie das Peptid mit den Bindungsstellen von GIPR und GLP-1R interagiert.
Methoden der Strukturbiologie, Rezeptorassays und molekulare Modellierung können zum Verständnis dieser Wechselwirkungen beitragen.
Veröffentlichte Studien zur Kryo-Elektronenmikroskopie haben wichtige Erkenntnisse über die molekularen Determinanten der Rezeptoraktivität von Tirzepatid geliefert.
Intrazelluläre Signalwege
Anhand kontrollierter zellulärer Modelle lassen sich Signalreaktionen untersuchen, die mit der Aktivierung von Inkretinrezeptoren einhergehen.
Je nach validiertem Versuchssystem können Forscher cAMP-assoziierte Signalwege, das Verhalten von Rezeptoren und nachgelagerte Signalereignisse untersuchen.
Geeignete Kontrollgruppen und validierte Testverfahren sind für die Interpretation der Ergebnisse unerlässlich.
Peptidstruktur und Rezeptorselektivität
Aufgrund der strukturellen Modifikationen von Tirzepatid ist es für die allgemeine Forschung im Bereich des Peptiddesigns von Bedeutung.
Wissenschaftler können anhand veröffentlichter Informationen über das Molekül nachvollziehen, inwiefern Aminosäuresubstitutionen, Lipidkonjugation und Eigenschaften der Rezeptorbindung mit der Peptidpharmakologie zusammenhängen.
Reproduzierbarkeit in der Forschung
Eine zuverlässige Interpretation der Versuchsergebnisse hängt nicht allein von der molekularen Identität ab.
Die Materialcharakterisierung, die analytische Dokumentation, die Handhabungsbedingungen und die Chargenkonsistenz können sich alle auf die Reproduzierbarkeit auswirken.
Laboratorien sollten ihre eigenen validierten Verfahren festlegen und die entsprechenden technischen Informationen prüfen, bevor sie mit den Versuchen beginnen.
Qualitätskontrolle und Chargendokumentation
Bei der Beschaffung von Peptiden für Forschungszwecke sollte die Qualitätsbewertung auf analytischen Nachweisen beruhen und nicht auf allgemeinen Marketingbeschreibungen.
ALLGROWPEPTIDE gibt für Tirzepatid eine durchschnittliche Reinheit von mindestens 99% an. Das Analyseergebnis für eine bestimmte Charge sollte jedoch anhand des Analysezertifikats (COA) bestätigt werden.
Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC)
Die Hochleistungsflüssigkeitschromatographie wird häufig zur Bestimmung der Peptidreinheit und zur Untersuchung von Verunreinigungen eingesetzt.
Bei der Überprüfung eines HPLC-Berichts sollten Forscher die angegebene Reinheit, die Analysemethode, das chromatographische Profil sowie den Zusammenhang zwischen dem Bericht und der gelieferten Charge berücksichtigen.
Ein HPLC-Reinheitsgrad allein sagt nichts über die Identität des Peptids, den Netto-Peptidgehalt, die Sterilität oder die Eignung für jede Forschungsanwendung aus.
Massenspektrometrie (MS)
Die Massenspektrometrie kann die Bestimmung der molekularen Identität unterstützen, indem die beobachteten analytischen Signale mit den erwarteten Eigenschaften der Verbindung verglichen werden.
Bei einem Forschungspeptid können MS-Daten ergänzende Informationen zur chromatographischen Analyse liefern.
Die Verfügbarkeit und der Umfang der Prüfungen sollten für die jeweilige Charge überprüft werden.
Analysezertifikat (COA)
Ein aussagekräftiges Analysezertifikat sollte eindeutig angeben, auf welches Material und welche Charge sich die Ergebnisse beziehen.
Je nach den durchgeführten Prüfungen kann das Dokument Folgendes enthalten:
- Produktname und Chargenkennzeichnung
- Angegebene Reinheit und Analysemethode
- Informationen zur molekularen Identität
- Prüfdatum und Grenzwerte
- Relevante analytische Beobachtungen
Nicht jedes COA enthält denselben Umfang an Tests. Käufer sollten alle zusätzlichen Analyseinformationen anfordern, die für ihre experimentelle Anwendung erforderlich sind.
Weitere Informationen zur Dokumentation finden Sie auf unserer Analysezertifikat und Chargendokumentation Seite.
Gefriergetrocknetes Format, Verpackung und Lagerung
Das Produkt ist als lyophilisiertes, d. h. gefriergetrocknetes, Pulver erhältlich.
Bei der Gefriertrocknung wird Wasser durch einen kontrollierten Gefriertrocknungsprozess entfernt; dieses Verfahren wird häufig bei der Herstellung und Formulierung von Peptiden eingesetzt.
Das physikalische Format allein legt jedoch keine bestimmte Haltbarkeitsdauer fest und garantiert auch keine Stabilität unter allen Bedingungen.
Produktverpackung
Vor dem Kauf sollten Laboratorien die Spezifikationen der Fläschchen, die Angaben auf dem Etikett, den Verpackungsinhalt sowie etwaige besondere Anforderungen an die Dokumentation überprüfen.
Bei der Beschaffung durch öffentliche Einrichtungen können zu den relevanten Verpackungsangaben unter anderem die Chargennummer, der nominale Peptidgehalt, die Produktidentität sowie Informationen zur Rückverfolgbarkeit gehören.
Lagerung und Handhabung
Die Stabilität von Peptiden hängt von der Molekülstruktur, der Formulierung, der Verpackung, der Feuchtigkeitseinwirkung und den Lagerbedingungen ab.
Forscher sollten die für die gelieferte Charge geltenden Lagerungshinweise und Angaben zur Haltbarkeit beachten.
Ein allgemeingültiger Temperaturbereich oder eine Haltbarkeitsdauer nach der Rekonstitution sollte nicht ohne entsprechende Belege angenommen werden.
Das Material sollte von geschultem Personal unter Einhaltung der entsprechenden laborinternen Verfahren gehandhabt werden.
Anfragen zu Beschaffung und Versorgung im Laborbereich
Forschungseinrichtungen und zugelassene kommerzielle Labore verlangen häufig eine aussagekräftige technische Dokumentation, bevor sie den Kauf von Peptiden genehmigen.
ALLGROWPEPTIDE bietet Informationen zu Peptidprodukten und damit verbundenen Dienstleistungen, darunter Chargenunterlagen und kundenspezifische Verpackungen.
Bei einer Anfrage zur Beschaffung von Tirzepatid 20 mg sollten Käufer ihre Organisation, den vorgesehenen Einsatzzweck in der Laborforschung, die voraussichtliche Menge und das Bestimmungsland angeben.
Was Sie vor der Bestellung überprüfen sollten
Der Lieferant und die einkaufende Einrichtung sollten die folgenden Angaben überprüfen, bevor sie fortfahren:
- Aktuelle Produktspezifikation und verfügbare Charge
- Chargenspezifische Nachweise zur Reinheit und Identität
- Nenngehalt an Peptiden und Verpackungsform
- Mindestbestellmenge und geltende Angebotsbedingungen
- Entsprechende Versandbedingungen und Ausfuhrpapiere
- Anspruchsberechtigung für Lieferungen gemäß den geltenden Gesetzen und Vorschriften
Individuelle Anforderungen an die Etikettierung oder Verpackung können gesondert besprochen werden, vorbehaltlich der Möglichkeiten des Lieferanten und der örtlichen gesetzlichen Vorschriften.
Die Verfügbarkeit der Produkte, die Preise und die Versandbedingungen sollten direkt abgeklärt werden und nicht allein aus den allgemeinen Beschreibungen auf der Website abgeleitet werden.
Häufig gestellte Fragen zu Tirzepatid 20 mg
Was ist Tirzepatid 20 mg?
Tirzepatid 20 mg bezeichnet ein Forschungsprodukt, das pro Ampulle eine nominelle Menge von 20 mg Tirzepatid enthält. Tirzepatid ist ein synthetisches Peptid mit doppelter Agonistenaktivität gegenüber dem GIPR und dem GLP-1R. Die angegebene Menge sollte anhand der Produktkennzeichnung und der entsprechenden Chargendokumentation überprüft werden.
Wie hoch ist das Molekulargewicht von Tirzepatid?
Das Molekulargewicht von Tirzepatid beträgt etwa 4813,45 g/mol. Dieser Wert bezieht sich auf die Molekülstruktur der Verbindung und stellt keine chargenspezifische Reinheitsmessung dar.
Was bedeutet eine Reinheitsangabe von ≥99%?
Ein Reinheitswert von mindestens 99% gibt den gemeldeten Schwellenwert für die analytische Reinheit gemäß einer bestimmten Prüfmethode an. Er stellt weder die Identität des Peptids noch dessen absoluten Gehalt, seine Sterilität oder die Freiheit von allen möglichen Verunreinigungen eigenständig fest. Die tatsächlichen Chargenergebnisse sollten im entsprechenden COA überprüft werden.
Was ist der Unterschied zwischen Tirzepatid 10 mg und 20 mg?
Der nominelle Peptidgehalt ist der wesentliche Unterschied zwischen einer 10-mg- und einer 20-mg-Ampulle derselben molekularen Verbindung. Die angegebene Menge allein deutet nicht auf einen Unterschied in der Molekülstruktur oder Reinheit hin.
Käufer sollten die jeweiligen Produktkennzeichnungen, Analyseberichte und Chargenspezifikationen vergleichen, anstatt sich allein auf die Fläschchengröße zu verlassen.
Warum wird Tirzepatid in der Rezeptorforschung untersucht?
Tirzepatid bindet sowohl an GIP- als auch an GLP-1-Rezeptoren. Aufgrund dieser doppelten Rezeptoraktivität ist es für molekulare Untersuchungen zur Ligandenerkennung, zur Rezeptorsignalübertragung und zu Inkretin-bezogenen zellulären Signalwegen von Bedeutung.
Veröffentlichte strukturelle und pharmakologische Studien bilden die wissenschaftliche Grundlage für dieses Interesse.
Kann ein Analysezertifikat angefordert werden?
Käufer können sich nach dem aktuellen COA der Charge und der Verfügbarkeit der zugehörigen Analysedaten erkundigen. Die Unterlagen sollten mit der tatsächlich gelieferten Charge übereinstimmen.
Wie sollte Tirzepatid 20 mg gelagert werden?
Die Lagerungsbedingungen sollten sich nach den produktspezifischen Stabilitätsangaben und den dokumentierten Anweisungen des Lieferanten richten.
Forscher sollten ohne entsprechende Belege keine festen Angaben zur Haltbarkeitsdauer, zur Lagertemperatur oder zur Stabilitätsdauer der Lösung treffen.
Ist dieses Forschungsprodukt für die Anwendung am Menschen bestimmt?
Nein. Dieses aufgeführte Forschungsprodukt wird weder als Arzneimittel noch als zugelassene Injektionsformulierung angeboten. Es ist nicht zur Verabreichung an Menschen oder Tiere, zur klinischen Behandlung, zur Selbstmedikation oder zu diagnostischen Zwecken bestimmt.
Die Kennzeichnung „Nur für Forschungszwecke“ hat keinen Vorrang vor den geltenden Arzneimittelvorschriften.
Produktdokumentation anfordern
Bei Anfragen zur Beschaffung von Tirzepatid 20 mg für Laborzwecke wenden Sie sich bitte an ALLGROWPEPTIDE, um aktuelle Produktspezifikationen und die Dokumentation der verfügbaren Chargen anzufordern.
Bitte geben Sie Ihre Organisation, den Verwendungszweck der Forschungszwecke, die benötigte Menge und das Bestimmungsland an, damit der Lieferant die Anfrage und die entsprechenden Lieferbedingungen prüfen kann.
E-Mail: [email protected]
Wichtiger Haftungsausschluss zur Forschung
Dieses Produkt ist ausschließlich für rechtmäßige, kontrollierte Laborforschung durch entsprechend qualifiziertes Personal bestimmt. Es ist nicht für den menschlichen oder veterinärmedizinischen Gebrauch, die klinische Verabreichung, die Selbstmedikation oder diagnostische Anwendungen vorgesehen. Die Kennzeichnung „Nur für Forschungszwecke“ stellt keine behördliche Zulassung dar. Beschaffung, Vertrieb und Verwendung müssen den in der jeweiligen Rechtsordnung geltenden Gesetzen entsprechen.
Wissenschaftliche Quellenangaben
- PubChem. Tirzepatid, CID 163285897. Molekülformel, Molekularmasse und chemische Kennungen.
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/163285897 - Strukturelle Determinanten der dualen Inkretinrezeptor-Agonistenwirkung von Tirzepatid. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2022.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35333651/ - Entwicklung eines dualen GLP-1R/GIPR-Agonisten auf Basis von Tirzepatid: Vergleich der Aminosäurereste von Tirzepatid, GLP-1 und GIP. Arzneimitteldesign, -entwicklung und -therapie, 2022.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35651477/ - Molekulare Pharmakologie der Inkretinrezeptoren. Peptides, 2015.
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5588519/