Retatrutid 20 mg Peptid
Retatrutide 20 mg ist eine Präsentation im Forschungsformat von LY3437943, ein modifiziertes Peptid, das für die Forschung an Dreifach-Rezeptor-Agonisten entwickelt wurde.
Retatrutid interagiert mit drei Stoffwechselrezeptorsystemen: GIPR, GLP-1R und GCGR. Daher nutzen Forscher es, um die Signalübertragung über mehrere Rezeptoren und die Integration von Stoffwechselwegen zu untersuchen.
Die Die Angabe „20 mg“ bezieht sich auf den Nennstoffgehalt., nicht die empfohlene Dosis für Menschen. Diese Unterscheidung ist wichtig.
In veröffentlichten klinischen Studien kommen festgelegte Studienprotokolle zur Anwendung. Darin wird keine kommerzielle “Retatrutide-Dosis von 20 mg” festgelegt.”
Retatrutide ist nach wie vor ein Prüfpräparat. Es hat von der FDA keine Zulassung für die Behandlung einer Erkrankung erhalten. Darüber hinaus weist die FDA darauf hin, dass Retatrutide nach US-Bundesrecht derzeit nicht zur Herstellung von Arzneimitteln verwendet werden darf.
Was ist Retatrutide 20 mg?
Retatrutid, auch bekannt als LY3437943, gehört zu einer neueren Klasse von Peptidagonisten, die an mehrere Rezeptoren binden.
Im Gegensatz zu Wirkstoffen, die auf einen einzigen Inkretin-Signalweg abzielen, wirkt Retatrutid gleichzeitig an drei Rezeptoren:
- Rezeptor für das glukoseabhängige insulinotrope Polypeptid oder GIPR
- Glucagon-ähnlicher Peptid-1-Rezeptor oder GLP-1R
- Glukagonrezeptor oder GCGR
Coskun und Kollegen beschrieben LY3437943 als einen dreifachen Agonisten der Glucagon-, GIP- und GLP-1-Rezeptoren in Zellstoffwechsel im Jahr 2022. Ihre Arbeit umfasste sowohl die präklinische Charakterisierung als auch den frühen klinischen Proof-of-Concept.
PubChem und KEGG führen Retatrutid als modifiziertes Peptid mit der Summenformel auf C221H342N46O68. KEGG gibt ein Molekulargewicht von etwa 4731,34 g/mol.
Die 20-mg-Packung dient lediglich dazu, eine festgelegte Forschungsmenge für die Laborbeschaffung bereitzustellen.
Retatrutide 20 mg – Produktspezifikationen
Verwenden Sie nach Möglichkeit chargenspezifische Analyseergebnisse. Ersetzen Sie tatsächliche Chargendaten nicht durch allgemeine Marketingaussagen.
| Attribut | Forschungsspezifikation |
|---|---|
| Verbundstoff | Retatrutid |
| Forschungskodex | LY3437943 |
| Format | Peptidmaterial für Forschungszwecke |
| Nennmenge | 20 mg |
| Molekülformel | C221H342N46O68 |
| Molekulargewicht | ca. 4731,34 g/mol |
| Primäre Forschungsziele | GIPR, GLP-1R und GCGR |
| Reinheit | Das tatsächliche chargenspezifische HPLC-Ergebnis melden |
| Identitätsprüfung | Massenspektrometrie wird für die Chargenüberprüfung empfohlen |
| Dokumentation | Chargenspezifisches COA, sofern verfügbar |
| Bestimmungsgemäßer Gebrauch | Ausschließlich Labor- und analytische Forschung |
Quelle: Die Angaben zu Molekülformel und Molekulargewicht stammen aus PubChem und KEGG.
Wie wirkt Retatrutid in Forschungsmodellen?
Retatrutid weckt das Interesse der Forschung, da es drei Rezeptoraktivitäten in einem Molekül vereint.
GLP-1-Rezeptoraktivität
Die GLP-1-Rezeptor-Signalübertragung spielt eine nachweislich wichtige Rolle bei der glukoseabhängigen Stoffwechselregulation.
Daher untersuchen Forscher diesen Signalweg häufig, wenn sie sich mit der Insulinsignalisierung, der Reaktion auf Nährstoffe und der Stoffwechselregulation befassen.
GIP-Rezeptoraktivität
GIPR fügt einen zweiten Inkreтин-bezogenen Signalweg hinzu.
Folglich lassen sich im Rahmen der Forschung zu Doppel- und Dreifachagonisten Wechselwirkungen untersuchen, die mit Ein-Rezeptor-Modellen nicht nachgebildet werden können.
Glucagon-Rezeptoraktivität
GCGR fügt eine weitere Komponente der Stoffwechselsignalisierung hinzu.
Durch diese Eigenschaft unterscheidet sich Retatrutid biologisch von dualen GIP/GLP-1-Agonisten.
Coskun et al. charakterisierten LY3437943 im Rahmen ihres Entdeckungsprogramms als Dreifachagonisten.
Daher beruht der wissenschaftliche Wert von Retatrutid nicht allein auf der GLP-1-Aktivität.
Sein wissenschaftlicher Wert ergibt sich vielmehr aus dem Zusammenspiel aller drei Signalwege.
Retatrutid vs. Tirzepatid: Worin besteht der wissenschaftliche Unterschied?
Retatrutid und Tirzepatid tauchen in Suchergebnissen häufig gemeinsam auf.
Es handelt sich jedoch nicht um dasselbe Molekül.
Wirkmechanismen von Tirzepatid GIPR und GLP-1R.
Retatrutide ergänzt GCGR-Aktivität an diese beiden Rezeptorwege.
Auf ClinicalTrials.gov ist außerdem eine Phase-3-Studie aufgeführt, in der Retatrutid direkt mit Tirzepatid bei Erwachsenen mit Adipositas verglichen werden soll.
| Funktion | Retatrutid | Tirzepatid |
|---|---|---|
| Forschungskodex | LY3437943 | LY3298176 |
| GIPR-Aktivität | Ja | Ja |
| GLP-1R-Aktivität | Ja | Ja |
| GCGR-Aktivität | Ja | Nein |
| Rezeptorprofil | Dreifach-Agonist | Doppelagonist |
| Aktueller Status von Retatrutide | In der Erprobung | Nicht zutreffend |
Dieser Unterschied spricht für Schlüsselwörter wie Retatrutid im Vergleich zu Tirzepatid und Tirzepatid im Vergleich zu Retatrutid.
Vergleichende Inhalte sollten jedoch wissenschaftlich fundiert bleiben.
Dies sollte nicht so verstanden werden, dass ein Prüfpräparat eine zugelassene Alternative darstellt.
Klinische Forschung zu Retatrutid: Veröffentlichte Referenzdaten
Klinische Daten aus Studien am Menschen liefern einen nützlichen wissenschaftlichen Kontext.
Diese Ergebnisse jedoch Verwandeln Sie ein 20-mg-Forschungsfläschchen nicht in ein klinisches Produkt..
Diese Unterscheidung ist von entscheidender Bedeutung.
Phase 2 der Adipositasforschung
Jastreboff et al. veröffentlichten eine randomisierte Phase-2-Studie in der New England Journal of Medicine.
An der Studie nahmen Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht teil.
Nach 48 Wochen wies die 12-mg-Prüfgruppe eine durchschnittliche Gewichtsabnahme von etwa 24.2%.
Die Placebo-Gruppe zeigte etwa 2.1% Reduzierung.
Die Studie berichtete über eine dosisabhängige Reaktion in allen Behandlungsgruppen.
Auch hier beziehen sich diese Zahlen auf kontrollierte klinische Studien.
Das sind Keine Dosierungsanweisungen.
Daten aus der Phase-3-Studie TRIUMPH-1
Lilly gab im Mai 2026 die wichtigsten Ergebnisse der Phase-3-Studie TRIUMPH-1 bekannt.
Nach 80 Wochen wurden folgende durchschnittliche Veränderungen des Körpergewichts angegeben:
| Gruppe für klinische Studien | Durchschnittliche Gewichtsveränderung nach 80 Wochen |
|---|---|
| Retatrutid 4 mg | -19.0% |
| Retatrutid 9 mg | -25.9% |
| Retatrutid 12 mg | -28.3% |
| Placebo | -2.2% |
Die Studienpopulation wies zu Studienbeginn ein durchschnittliches Körpergewicht von etwa 112,7 kg und einen mittleren BMI von 40,0 kg/m².
Zudem erreichten 45,31 TP3T der Teilnehmer in der 12-mg-Gruppe in Woche 80 eine Gewichtsabnahme von mindestens 301 TP3T.
Diese Ergebnisse stammen aus einem kontrollierten Phase-3-Forschungsprogramm.
Sie sollten nicht als Anweisungen für Laborprodukte ausgelegt werden.
Retatrutide 20 mg bedeutet nicht, dass die klinische Dosis 20 mg beträgt
Dieser Punkt verdient einen eigenen Abschnitt.
Suchanfragen nach Dosierung von Retatrutide 20 mg verwechseln oft zwei verschiedene Konzepte.
Das erste Konzept lautet Fläschchen- oder Katalogmenge.
Das zweite ist ein klinische Prüfdosis.
Sie sind nicht austauschbar.
Mehrere Anbieter von Forschungsprodukten geben derzeit 20 mg als Katalogmenge an. So enthalten beispielsweise die Produktlisten von Pura Peptides und NovoPro Labs eine 20-mg-Packungsgröße.
Im Gegensatz dazu werden in klinischen Studien protokollfestgelegte Behandlungsgruppen verwendet.
Im Rahmen der TRIUMPH-1-Studie wurden Gruppen mit 4 mg, 9 mg und 12 mg untersucht.
Daher:
| Begriff | Was das bedeutet |
|---|---|
| Retatrutid 20 mg | Eine nominelle Menge an Forschungsmaterial oder eine Katalogdarstellung |
| Retatrutid 12 mg in der TRIUMPH-1-Studie | Eine gemäß Protokoll definierte klinische Studiengruppe |
| LY3437943 | Die Forschungs- und Entwicklungs-Kennung für Retatrutid |
Retatrutide 20 mg COA: Was sollten Forscher überprüfen?
Ein nützliches Retatrutide 20 mg – Konformitätsbescheinigung (COA) sollte direkt an die mitgelieferte Charge angeschlossen werden.
Daher sollten Forscher über einen einzelnen Reinheitsprozentsatz hinausblicken.
Bitte überprüfen Sie die folgenden Punkte:
- Produkt- oder Verbindungsname
- Chargen- oder Losnummer
- Prüfungstermin
- HPLC-Ergebnis
- HPLC-Chromatogramm
- Massenspektrometrie-Ergebnis
- Nenn- oder gemessene Materialmenge
- Identifizierung durch einen Analytiker oder ein Labor
- Prüfverfahren
- Freigabe- oder Genehmigungsstatus
Externe Analyselabore setzen bei der Prüfung von Retatrutid üblicherweise die Umkehrphasen-HPLC zur Reinheitsbestimmung und die ESI-MS zur Identitätsbestätigung ein.
Ein herunterladbares COA hilft Forschungsteams zudem dabei, ihre Beschaffungsunterlagen zu führen.
Ein COA sollte jedoch mit der tatsächlichen Charge übereinstimmen.
Ein generisches Zertifikat bietet eine deutlich geringere Rückverfolgbarkeit.
Retatrutid 20 mg – HPLC und Massenspektrometrie
HPLC und Massenspektrometrie liefern Antworten auf unterschiedliche Fragen.
Das spielt bei der Peptidqualifizierung eine Rolle.
| Test | Hauptfrage | Wichtiger Hinweis |
|---|---|---|
| HPLC | Wie viel des nachgewiesenen Materials gehört zur chromatographischen Hauptkomponente? | Dies stellt keine eigenständige Bestätigung der molekularen Identität dar. |
| Massenspektrometrie | Stützt die gemessene Molekülmasse die erwartete Identität? | Dies ersetzt keine umfassende Reinheitsbewertung. |
| COA-Prüfung | Stimmt die Chargendokumentation mit der gelieferten Charge überein? | Ein COA hängt von der Qualität der zugrunde liegenden Tests ab. |
| Inhaltsüberprüfung | Wie viel Zielmaterial enthält die Probe? | Die Nennmenge der Ampulle allein reicht nicht aus, um diese Frage zu beantworten. |
Daher, “Reinheit 99%” und “Gehalt von 20 mg” sind nicht dasselbe Maß.
Bei der Beschaffung für Forschungszwecke sind sowohl die Identität als auch die Menge zu berücksichtigen.
Preis für Retatrutide 20 mg: Was beeinflusst die Beschaffungskosten für Forschungszwecke?
Forscher, die nach Preis für Retatrutide 20 mg Vergleichen Sie oft mehr als nur den angezeigten Stückpreis.
Ein niedriger Preis sagt nichts über die analytische Qualität aus.
Daher sollten die Beschaffungsteams das gesamte Dokumentationspaket vergleichen.
Zu den üblichen Kostenfaktoren zählen:
| Kostenfaktor | Warum das wichtig ist |
|---|---|
| Nennmenge | Für 20 mg wird mehr Material benötigt als bei kleineren Katalogformaten. |
| Reinigungsziel | Höhere Anforderungen an die Reinigung können den Verarbeitungsaufwand erhöhen. |
| Analytische Prüfungen | HPLC, MS und zusätzliche Überprüfungen verursachen zusätzliche Laborkosten. |
| Stapeldokumentation | Rückverfolgbare Echtheitszertifikate erfordern kontrollierte Prüfungen und eine ordnungsgemäße Dokumentation. |
| Verpackung | Die Verpackung für Forschungszwecke kann je nach Projekt und Materialanforderungen variieren. |
| Bestellmenge | Einzelbestellungen und Großaufträge im Forschungsbereich können unterschiedliche Kostenstrukturen aufweisen. |
Vergleichen Sie daher Kosten pro dokumentierter Forschungscharge, nicht nur der Preis.
Dieser Ansatz kommt Laboren, Biotechnologieunternehmen, Auftragsforschungsinstituten (CROs) und akademischen Forschungsgruppen besser entgegen.
So bewerten Sie einen Lieferanten für Retatrutide 20 mg
Eine glaubwürdige Lieferant von Retatrutide 20 mg sollte die wissenschaftliche Überprüfung unterstützen.
Beginnen Sie mit der Dokumentation.
Bewerten Sie anschließend die Rückverfolgbarkeit.
1. Die Chargennummer anfordern
Die Chargennummer sollte das physische Material mit seinem COA verknüpfen.
2. Überprüfen Sie das HPLC-Chromatogramm
Verlassen Sie sich nicht ausschließlich auf einen aufgedruckten Reinheitsprozentsatz.
Sehen Sie sich stattdessen die zugrunde liegenden chromatographischen Daten an.
3. Massenspektrometriedaten überprüfen
Für Retatrutid wird ein Molekulargewicht von etwa 4731,34 g/mol.
Daher sollten die MS-Daten die erwartete molekulare Identität bestätigen.
4. Qualität vor Quantität
Eine Probe kann eine hohe chromatographische Reinheit aufweisen, ohne die auf dem Etikett angegebene Nennmasse genau zu enthalten.
Behandeln Sie diese daher als separate Qualitätsparameter.
5. Überprüfung der Rückverfolgbarkeit der Lieferanten
Bewahren Sie Chargenprotokolle, Prüfdaten, technische Unterlagen und Einkaufsbelege zusammen auf.
Dieser Prozess erleichtert die Wiederholung von Recherchen.
Außerdem vereinfacht es die Lieferantenqualifizierung.
Fallbeispiel zur Beschaffung von Forschungsleistungen
Stellen Sie sich ein Biotechnologielabor vor, das ein Retatrutide 20 mg – Peptid für Forschungszwecke zur Entwicklung von Analysemethoden.
Das Beschaffungsteam erhält zwei Angebote.
Lieferant A führt ausschließlich folgende Produkte:
Retatrutid 20 mg – Reinheit 99%.
Lieferant B liefert:
- Chargennummer
- HPLC-Ergebnis
- Chromatogramm
- Massenspektrometriedaten
- Prüfungstermin
- chargenspezifisches COA
Das Team sollte seine Auswahl nicht allein anhand der Reinheit der Schlagzeilen treffen.
Stattdessen sollte es die Rückverfolgbarkeit mit den analytischen Nachweisen abgleichen.
Zunächst prüft das Team, ob die Chargennummer übereinstimmt.
Anschließend wird das HPLC-Chromatogramm ausgewertet.
Anschließend vergleicht es das MS-Ergebnis mit der erwarteten molekularen Identität.
Schließlich wird das COA zusammen mit den Beschaffungsunterlagen archiviert.
Dieser Arbeitsablauf verschafft dem Labor eine besser begründbare Forschungsdokumentation.
Außerdem erleichtert dies zukünftige Chargenvergleiche.
Retatrutide 10 mg vs. 20 mg: Was ändert sich für die Beschaffung durch Labore?
Der wesentliche Unterschied liegt in der nominellen Materialmenge.
Das Molekül selbst verwandelt sich nicht in eine andere Verbindung.
| Forschungsformat | Nennmenge | Typische Überlegungen bei der Beschaffung |
|---|---|---|
| Retatrutid 10 mg | 10 mg | Geringerer Materialbedarf |
| Retatrutid 20 mg | 20 mg | Forschungsbedarf im mittleren Bereich |
| Größeres Forschungsformat | Projektabhängig | Die Konsistenz der Chargen und die Dokumentation gewinnen zunehmend an Bedeutung |
Daher, Retatrutid 10 mg im Vergleich zu 20 mg sollte nicht zu einem Vergleich der klinischen Dosierungen werden.
Stattdessen sollte sich der Vergleich auf die Anforderungen an das Labormaterial konzentrieren.
Aktueller Zulassungsstatus von Retatrutide
Retatrutid befindet sich noch in der Erprobungsphase.
Lilly untersucht den Wirkstoff weiterhin im Rahmen seines klinischen Phase-3-Programms. Auf ClinicalTrials.gov sind zudem mehrere laufende oder abgeschlossene Phase-3-Studien aufgeführt.
Noch wichtiger ist, dass die FDA angibt, dass Retatrutide:
- ist kein Bestandteil eines von der FDA zugelassenen Arzneimittels
- Es wurde für keine Erkrankung als sicher und wirksam befunden.
- darf nach Bundesrecht derzeit nicht zur Herstellung von Arzneimitteln verwendet werden
Die FDA warnt zudem vor Produkten, die fälschlicherweise als “nur für Forschungszwecke” beworben werden, obwohl die Verkäufer sie tatsächlich für die Anwendung am Menschen vorgesehen haben.
Daher sollte auf dieser Seite klar zwischen Laborforschung und medizinischer Anwendung unterschieden werden.
Häufig gestellte Fragen zu Retatrutide 20 mg
Was ist Retatrutide 20 mg?
„Retatrutide 20 mg“ bezeichnet ein Forschungsmaterial, das eine nominelle Menge von 20 mg Retatrutide enthält.
Es handelt sich dabei nicht um eine zugelassene klinische Dosierung.
Was ist LY3437943?
LY3437943 ist der Entwicklungscode für Retatrutide.
Forscher können bei der Suche in der wissenschaftlichen Literatur beide Begriffe verwenden.
Ist Retatrutide ein GLP-1-Peptid?
Retatrutid aktiviert die GLP-1-Rezeptoren.
Es wirkt jedoch auch auf GIP- und Glukagon-Rezeptoren.
Daher bezeichnen Forscher es im Allgemeinen als einen dreifachen GIPR/GLP-1R/GCGR-Agonisten.
Wie hoch ist das Molekulargewicht von Retatrutid?
KEGG gibt ein Molekulargewicht von etwa 4731,34 g/mol.
Wie lautet die Summenformel?
Die angegebene Summenformel lautet C221H342N46O68.
Was sollte ein COA für Retatrutide 20 mg enthalten?
Achten Sie auf die Chargennummer, die HPLC-Daten, die MS-Identifizierungsangaben, das Testdatum und die analytischen Unterlagen.
Chargenspezifische Datensätze ermöglichen eine bessere Rückverfolgbarkeit.
Bedeutet die HPLC-Reinheit 99%, dass das Fläschchen genau 20 mg enthält?
Nein.
Die HPLC-Reinheit und die nominelle Materialmenge messen unterschiedliche Eigenschaften.
Daher sollten Forscher diese separat bewerten.
Wofür wird Retatrutide 20 mg angewendet?
Ein Retatrutide-Produkt in einer Konzentration von 20 mg in Forschungsqualität darf ausschließlich für Labor-, Analyse- oder präklinische Forschungszwecke verwendet werden.
Es darf nicht für den privaten oder therapeutischen Gebrauch vermarktet werden.
Ist Retatrutide von der FDA zugelassen?
Nein.
Die FDA stellt fest, dass Retatrutide kein Bestandteil eines von der FDA zugelassenen Arzneimittels ist und dass seine Sicherheit und Wirksamkeit bei keiner Erkrankung nachgewiesen wurde.
Kann Retatrutide in den Vereinigten Staaten individuell zusammengestellt werden?
Die FDA erklärt, dass Retatrutide nach Bundesrecht derzeit nicht für die Herstellung von Arzneimitteln verwendet werden darf.
Checkliste zur Forschungsqualität
Bevor Sie eine Forschungscharge von Retatrutide 20 mg annehmen, vergewissern Sie sich bitte, dass:
- Die Losnummer stimmt mit dem Echtheitszertifikat überein
- Die HPLC-Daten stammen aus derselben Charge
- Massenspektrometriedaten bestätigen die Identität
- Die Reinheitswerte stammen aus tatsächlichen Tests
- Die Nennmenge ist eindeutig angegeben
- Der Prüfungstermin steht fest
- Die Kontaktdaten der Lieferanten sind nachvollziehbar
- Die Dokumentation bleibt auch nach der Lieferung verfügbar
- Der Verwendungszweck beschränkt sich ausschließlich auf die Laborforschung.
Ein transparentes Datenpaket bietet einen größeren Mehrwert als eine bloße Reinheitsangabe in der Überschrift.
| Nein. | Autoren / Organisation | Referenz | Wichtige Daten / Informationen | DOI / Studien-ID |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Coskun T, Urva S, Roell WC u. a. |
LY3437943, ein neuartiger Agonist der Glucagon-, GIP- und GLP-1-Rezeptoren zur Blutzuckerkontrolle und Gewichtsreduktion: Von der Entdeckung bis zum klinischen Proof-of-Concept. Cell Metabolism. 2022;34(9):1234–1247.e9. | Beschreibt die Entdeckung und die frühe klinische Entwicklung von LY3437943, später bekannt als Retatrutide, als dreifacher Agonist der GCGR-, GIPR- und GLP-1R-Rezeptoren. | 10.1016/j.cmet.2022.07.013 |
| 2 | Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP u. a. |
Der dreifache Hormonrezeptor-Agonist Retatrutid bei Adipositas: Eine Phase-2-Studie. New England Journal of Medicine. 2023;389:514–526. | Bericht über klinische Daten der Phase 2 zur Bewertung von Retatrutide bei Erwachsenen mit Adipositas. | 10.1056/NEJMoa2301972 |
| 3 | Rosenstock J. et al. |
Retatrutide, ein Agonist der GIP-, GLP-1- und Glukagon-Rezeptoren, für Menschen mit Typ-2-Diabetes. The Lancet. 2023. | Untersucht Retatrutid als Dreifach-Rezeptoragonist bei Menschen mit Typ-2-Diabetes. | Klinische Veröffentlichung |
| 4 | Eli Lilly and Company |
Erste Ergebnisse der Phase-3-Studie TRIUMPH-1. 21. Mai 2026. | Die gemeldeten mittleren Gewichtsveränderungen über 80 Wochen betrugen -19,01 TP3T, -25,91 TP3T und -28,31 TP3T für die Prüfgruppen mit 4 mg, 9 mg bzw. 12 mg. | TRIUMPH-1 Phase 3 |
| 5 | ClinicalTrials.gov | Phase-3-Studie zu LY3437943 bei Teilnehmern mit Adipositas und nachgewiesener Herz-Kreislauf-Erkrankung. | Klinische Studie zur Untersuchung von Retatrutid bei Teilnehmern mit Adipositas und nachgewiesener Herz-Kreislauf-Erkrankung. | NCT05882045 |
| 6 | ClinicalTrials.gov | Phase-3-Studie zum Vergleich von Retatrutid und Tirzepatid bei Erwachsenen mit Adipositas. | Direkter Vergleich in einer Phase-3-Studie zwischen Retatrutide und Tirzepatide bei Erwachsenen mit Adipositas. | NCT06662383 |
| 7 | PubChem, National Library of Medicine | Datenblatt zu Retatrutid. |
Molekülformel: C221H342N46O68. Molekulargewicht: ca. 4731 g/mol. | PubChem-Verbindungsdatensatz |
| 8 | KEGG DRUG | Informationen zu Retatrutid – Molekül und Rezeptor. |
Molekulargewicht: 4731,34. Zu den gemeldeten Zielmolekülen gehören GCGR, GIPR und GLP1R. | D12430 |
| 9 | US-Behörde für Lebens- und Arzneimittelsicherheit (FDA) |
Bedenken der FDA hinsichtlich nicht zugelassener GLP-1-Medikamente zur Gewichtsreduktion. Aktualisiert 2026. | Die FDA erklärt, dass Retatrutide nach Bundesrecht derzeit nicht für die Herstellung von Arzneimitteln verwendet werden darf. | Leitlinien der FDA |
Informationen zur Forschung zu Retatrutide 20 mg anfordern
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