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레타트루타이드 10mg (RT10) 연구용 펩타이드

레타트루타이드 10mg, 다음과 같이 검색되기도 함 RT10 펩타이드, ,는 임상시험용 펩타이드 LY3437943에 대한 실험실 연구 형식입니다.

연구자들이 이 분자를 연구하는 이유는 이 분자가 GIP, GLP-1, 글루카곤 수용체라는 세 가지 수용체 시스템과 상호작용하기 때문이다. 따라서 이 분자는 다중 수용체 대사 신호 전달을 규명하는 데 유용한 모델을 제공한다.

발표된 문헌에 따르면, 레타트루타이드(Retatrutide)는 GIP 기반 펩타이드 골격을 바탕으로 설계된 39개 아미노산으로 구성된 펩타이드로 설명된다. 연구진은 이 분자가 세 가지 수용체 경로 모두에서 활성을 발휘하도록 개발했다.

ALLGROW는 자격을 갖춘 실험실 및 분석 연구 용도로 RT10을 공급합니다.

제품 개요

제품명: 레타트루타이드
일반적인 검색명: RT10 펩타이드
연구 식별번호: LY3437943
용량: 바이알당 10 mg
분자 유형: 변형 펩타이드
펩타이드 길이: 39개 아미노산
수용체 연구 개요: GIPR / GLP-1R / GCGR
물리적 형태: 동결건조 분말
분석 문서: 배치별 문서 제공
용도: 실험실 및 분석 연구 전용

레타트루타이드에는 39개의 아미노산이 포함되어 있으며, 약리학적 연구 특성을 뒷받침하기 위해 설계된 구조적 변형이 적용되어 있습니다. 발표된 연구 자료에는 C20 지방산 이산 변형에 대한 내용도 기술되어 있습니다.

RT10 펩타이드 기술 사양

연구자들은 제품명이나 명목상의 바이알 용량만으로는 펩타이드 물질을 평가해서는 안 된다.

예를 들어, 성분, 크로마토그래피 순도 및 로트 추적 가능성은 각각 별개의 정보를 제공합니다. 따라서 조달 팀은 이러한 매개변수들을 개별적으로 검토해야 합니다.

사양	RT10 연구 정보
복합체	레타트루타이드
연구 식별자	LY3437943
공통 SKU	RT10
수량	1바이알당 10 mg
펩타이드 길이	39개의 아미노산
서식	동결건조 분말
연구 수업	3중 수용체 작용제
수용체 시스템	GIP, GLP-1 및 글루카곤
순수함	현재 배치의 COA 검토
신원 확인 테스트	가능한 경우 질량 분석법 관련 문서
사용 목적	오직 실험실 연구용

레타트루타이드(LY3437943)란 무엇인가요?

레타트루타이드(Retatrutide)는 임상 연구 중인 합성 펩타이드입니다.

과학 문헌에서는 이를 다음과 같이 지칭합니다. LY3437943. 연구진은 GIP 관련 펩타이드 골격을 바탕으로 이 분자를 합성했다.

단일 경로 펩타이드와 달리, 레타트루타이드(Retatrutide)는 세 가지 수용체 시스템과 상호작용합니다.

여기에는 다음이 포함됩니다:

GIP 수용체 — GIPR
연구자들은 포도당 의존적 신호전달 및 대사 조절에서 이 경로를 조사하고 있다.

GLP-1 수용체 — GLP-1R
이 경로는 인크레틴 및 대사 연구에서 중요한 역할을 합니다.

글루카곤 수용체 — GCGR
연구자들은 포도당 조절, 간 신호전달 및 에너지 대사와 관련된 이 경로를 연구하고 있다.

따라서 레타트루타이드(Retatrutide)는 하나의 분자 시스템 내에서 여러 내분비 경로가 어떻게 상호작용하는지를 연구할 수 있는 모델을 제시한다.

원래의 전임상 연구 논문에서는 LY3437943을 글루카곤, GIP 및 GLP-1 수용체에서 활성을 발휘하도록 설계된 단일 펩타이드로 설명하고 있다.

레타트루타이드가 왜 ‘트리플 작용제’라고 불리나요?

이 용어는 삼중 작용제 일반적으로 온라인에서 쓰이는 “GLP-3”라는 용어보다 레타트루타이드를 더 정확하게 설명합니다.”

레타트루티드는 세 가지 서로 다른 수용체 군을 활성화합니다:

GIPR + GLP-1R + GCGR.

따라서 연구자들은 각 신호전달 경로를 개별적으로 연구하는 대신, 복합적인 수용체 신호전달을 조사할 수 있다.

이러한 구분은 과학적 정확성도 높여줍니다.

일라이 릴리는 “GLP-3”가 비공식적이며 과학적으로 부정확한 표현이라고 명시하고 있습니다. 대신 릴리는 레타트루타이드를 삼중 호르몬 수용체 작용제로 설명하고 있습니다.

SEO를 위해 FAQ에 “GLP-3”가 한 번 정도는 등장할 수 있습니다. 하지만 이를 주요 과학적 제품명으로 삼아서는 안 됩니다.

분자 설계 및 연구 특성

레타트루타이드(Retatrutide)는 변형되지 않은 내인성 펩타이드와 다릅니다.

발표된 분자 연구에 따르면, LY3437943은 39개 아미노산으로 구성된 단일 펩타이드.

연구진은 이 구조에 몇 가지 비천연 아미노산을 도입했다. 또한, 이 분자에는 변형된 라이신 위치에 결합된 C20 지방산 다이산이 포함되어 있다.

이러한 변형은 이 물질의 실험적 약리학적 특성에 기여한다.

또한, 발표된 연구 결과에 따르면 GIP 수용체의 효능이 더 강할 뿐만 아니라 GLP-1 및 글루카곤 수용체에 대한 활성도 함께 나타난다고 보고되고 있다.

이러한 분자 구조 덕분에 레타트루타이드(Retatrutide)는 여러 연구 주제에 유용하게 활용될 수 있습니다.

예를 들어, 조사관들은 다음 사항을 검토할 수 있습니다:

다중 수용체 신호전달;
펩타이드-수용체 상호작용;
수용체 선택성;
대사 경로의 상호작용;
구조-활성 관계;
내분비 경로 모델링;
약동학적 특성;
비교 작용제 연구.

이 신청서들은 오로지 과학 연구 분야만을 다루고 있습니다.

이는 치료적 권고 사항을 나타내는 것이 아닙니다.

발표된 레타트루타이드 연구 데이터

동료 심사를 거친 임상 연구들은 LY3437943을 이해하는 데 유용한 배경 정보를 제공합니다.

그러나 임상 연구 데이터는 결코 RT10 연구용 바이알의 사양으로 사용되어서는 안 됩니다.

이 두 가지는 다릅니다.

예를 들어, 2023년 제2단계 비만 연구에는 다음이 포함되었으며 성인 338명. 연구진은 48주 동안 여러 레타트루타이드 용량군을 평가했다.

48주차에 발표된 평균 체중 변화는 다음과 같았다:

1 mg군: −8.7%
4 mg 병용군: −17.1%
8 mg 병용군: −22.8%
12 mg군: −24.2%
위약: −2.1%

이 수치는 통제된 임상 연구에서 직접 도출된 것입니다.

다음과 같은 형태로만 표시되어야 합니다. 발표된 과학적 맥락.

실험실용 RT10 바이알이 승인된 의학적 결과를 보장한다는 인상을 주어서는 안 됩니다.

연구 단계	참조 데이터	과학적 배경
임상 전 단계	39개 아미노산으로 구성된 삼중 작용제	GIPR, GLP-1R 및 GCGR 연구
1b상	참가자 72명	안전성, 약동학 및 약력학 연구
1b상 약동학(PK)	반감기 약 6일	대조군 연구에서 LY3437943에 대해 보고됨
2단계	참가자 338명	48주 무작위 배정 연구
2상, 12mg 투여군	−24.2% 48주차 평균 체중 변화량	임상 연구 결과이며, 제품에 대한 주장이 아닙니다.
3단계	여러 건의 TRIUMPH 연구	임상 개발은 현재도 진행 중입니다

1b상 연구 결과에 따르면, 연구 조건 하에서 LY3437943의 반감기는 약 6일로 보고되었다.

한편, 릴리는 2026년 7월에 추가적인 3상 임상시험 결과를 발표했다. 또한 이 회사는 레타트루타이드가 여전히 임상시험 단계에 있다고 밝혔다.

레타트루타이드의 현재 연구 현황

2026년 8월 현재, 레타트루타이드의 FDA 승인을 받지 못함.

릴리는 이 화합물을 여전히 ‘임상시험용’으로 규정하고 있다.

이 회사는 레타트루타이드에 대한 여러 임상시험의 3상 데이터를 공개했다. 또한 추가 연구도 현재 진행 중이다.

2026년 7월, 릴리는 TRIUMPH-2 및 TRIUMPH-3 임상시험 결과를 발표했다.

TRIUMPH-2 연구에서는 1,152명의 참가자를 무작위 배정했다.

TRIUMPH-3 연구에서는 1,949명의 참가자를 무작위 배정했다.

두 연구 모두 80주 동안 진행되었다.

그러나 이러한 임상 프로그램은 릴리의 임상시험용 후보 물질을 평가합니다.

이 회사는 타사에서 연구 목적으로 개발한 펩타이드 제품에 대해서는 유효성을 검증하지 않습니다.

따라서 구매 담당자는 자체 분석 자료와 기관의 요구 사항을 바탕으로 연구 자료를 평가해야 합니다.

RT10 연구 응용 분야

연구실에서는 여러 가지 통제된 과학적 환경에서 레타트루타이드를 연구할 수 있다.

다중 수용체 신호전달 연구

레타트루타이드를 통해 연구자들은 하나의 펩타이드 모델을 사용하여 세 가지 수용체 시스템을 연구할 수 있습니다.

따라서 이는 수용체 비교 실험에 유용합니다.

연구자들은 수용체 활성화 후 하류 신호 전달 반응을 평가할 수 있다.

GLP-1 수용체 연구

GLP-1 수용체 신호전달은 여전히 대사 생물학의 중요한 연구 분야로 남아 있다.

따라서 레타트루타이드(Retatrutide)는 단일, 이중 및 삼중 수용체 시스템을 대상으로 하는 비교 연구를 지원할 수 있습니다.

GIP 수용체 연구

GIPR은 레타트루타이드의 연구 영역에서 또 다른 핵심 부분을 차지합니다.

연구자들은 수용체 활성화, 신호 전달 강도 및 신호 전달 경로 간의 상호작용을 조사할 수 있다.

글루카곤 수용체 연구

글루카곤 성분 덕분에 레타트루타이드(Retatrutide)는 다른 많은 이중 인크레틴 작용제 모델들과 차별화됩니다.

그 결과, 연구자들은 GCGR의 활동이 다중 수용체 실험 시스템에 어떤 변화를 일으키는지를 조사할 수 있다.

구조-활성 관계 연구

레타트루타이드에는 여러 가지 분자 변형이 포함되어 있습니다.

따라서 연구자들은 이 물질의 구조적 특성을 다른 공학적으로 설계된 펩타이드 작용제들과 비교할 수 있다.

펩타이드 비교 연구

연구자들은 레타트루타이드와 관련 연구 모델을 비교할 수도 있다.

예를 들면 GLP-1을 표적으로 하는 화합물과 GIP/GLP-1 이중 작용제 시스템 등이 있다.

그러나 각 분자마다 수용체 특성이 서로 다릅니다.

연구에서 레타트루타이드, 티르제파타이드, 세마글루타이드의 비교

연구자들은 모든 인크레틴 관련 분자를 한데 묶어 생각해서는 안 된다.

이들의 수용체 프로파일은 서로 다릅니다.

복합체	주요 연구 대상	연구 분류
세마글루타이드	GLP-1R	단일 수용체 작용제 모델
티르제파타이드	GIPR + GLP-1R	이중 수용체 작용제 모델
레타트루타이드	GIPR + GLP-1R + GCGR	삼중 수용체 작용제 모델

이러한 차이로 인해 수용체 구조는 실험 설계에 있어 중요한 변수가 된다.

따라서 연구실은 조사하고자 하는 신호전달 경로에 따라 화합물을 선택해야 한다.

RT10 펩타이드 품질 관리 및 배치 검증

제품 라벨만으로는 펩타이드의 품질을 입증할 수 없습니다.

대신 연구자들은 몇 가지 분석적 요인을 검토해야 한다.

1. HPLC 순도

고성능 액체 크로마토그래피는 지정된 분석 조건 하에서 크로마토그래피적 순도를 평가할 수 있다.

그러나 HPLC 분석 결과의 백분율만으로는 제품 품질의 모든 측면을 독립적으로 입증할 수는 없습니다.

이것이 펩타이드의 동일성을 자동으로 확인해 주는 것은 아닙니다.

따라서 연구자들은 다른 분석 결과들도 함께 검토해야 한다.

2. 질량 분석법

질량 분석법은 분자 동정 평가를 뒷받침할 수 있다.

측정된 분자 이온 정보가 있을 경우, 이는 예상된 화합물과 일치해야 합니다.

3. 로트 번호

모든 분석 문서는 특정 로트 또는 배치와 연계되어야 합니다.

이를 통해 조달 팀은 추적성을 유지할 수 있습니다.

4. 시험일

분석 보고서에는 시험일 또는 보고일이 명시되어야 합니다.

그렇지 않으면 구매자는 COA가 현재 재고와 일치하는지 여부를 쉽게 파악할 수 없습니다.

5. 시료 식별

COA에 기재된 제품명은 구매한 자재와 일치해야 합니다.

RT10의 경우, 문서에는 다음 사항을 명확히 명시해야 합니다. 레타트루타이드 / LY3437943.

6. 수량 확인

순도와 양은 서로 다른 측정 기준입니다.

따라서 크로마토그래피 순도만으로는 바이알 내의 펩타이드 함량을 입증할 수 없다.

연구 자료를 평가할 때 이러한 구분은 중요합니다.

레타트루타이드 COA에는 어떤 내용이 포함되어야 할까요?

유용한 분석 증명서는 시험 결과와 실제 배치 간에 연관성을 파악할 수 있을 만큼 충분한 정보를 제공해야 합니다.

예를 들어, 연구자들은 다음 사항을 살펴봐야 합니다:

화합물명;
배치 번호 또는 로트 번호;
시료 식별;
분석 방법;
순도 측정 결과;
테스트된 항목에 대한 신원 확인 결과;
시험 날짜;
실험실 정보;
테스트를 거친 제품의 수량 정보.

현재 여러 유수의 연구용 펩타이드 공급업체들이 제품 페이지에 COA 및 로트 번호 확인 정보를 눈에 잘 띄는 곳에 배치하고 있습니다.

하지만 ALLGROW는 한 걸음 더 나아가야 합니다.

단순히 “99% 순도”라고 기재하는 대신, 각 주장을 해당 배치 문서와 연결하십시오.

이러한 접근 방식은 투명성과 E-E-A-T를 향상시킵니다.

연구실에서 RT10 공급업체를 평가하는 방법

가격만으로는 과학적인 정보를 거의 얻을 수 없다.

대신 연구진과 조달 팀은 간단한 검증 절차를 활용할 수 있습니다.

1단계: 화합물 확인

공급업체가 해당 제품을 다음과 같이 명확하게 표시하고 있는지 확인하십시오:

레타트루타이드 / LY3437943 / RT10 10mg

“GLP-3”와 같이 모호한 명칭에만 의존하는 페이지는 피하십시오.”

2단계: 일괄 문서 요청

해당 COA를 요청하십시오.

그런 다음 로트 번호를 제공된 자재와 대조하십시오.

3단계: 분석 방법 검토

HPLC 및 동정 분석에 관한 정보를 찾아보세요.

단순히 “실험실 테스트 완료”라는 표지만을 분석적 증거로 간주해서는 안 됩니다.

4단계: 수량 정보 확인

“10 mg”이 명목 충전량을 나타내는지, 아니면 별도로 측정된 결과인지 확인해 주십시오.

그 두 가지가 반드시 같은 것은 아닙니다.

5단계: 추적성 검토

연구용 원료 공급업체는 배치 기록을 보관해야 한다.

이는 특히 반복적으로 진행되는 프로젝트의 경우 더욱 중요해집니다.

6단계: ‘연구 전용’ 포지셔닝 확인

전문 실험실 용품 공급업체는 의약품 투여 지침이나 소비자 치료 효과에 대한 주장을 피해야 합니다.

레타트루타이드(Retatrutide)는 여전히 임상 연구 단계에 있으며 승인되지 않았습니다.

실무 조달 사례 — 연구 프로젝트를 위한 RT10 선정

수용체 신호전달에 대한 비교 연구를 계획 중인 한 연구실을 생각해 보자.

이 팀은 다음을 비교하고자 합니다:

GLP-1 수용체 모델;
GIP/GLP-1 이중 수용체 모델;
GIP/GLP-1/글루카곤 수용체 3중 모델.

이 연구소는 레타트루타이드를 삼중 작용제 기준 화합물로 확인했다.

하지만 구매 팀은 가격부터 시작해서는 안 됩니다.

먼저, 연구팀은 해당 화합물의 정체를 확인합니다.

다음으로, 관련 배치의 COA를 검토합니다.

그런 다음, 크로마토그래피를 통해 순도와 성분 확인 데이터를 분석합니다.

그 후, 팀은 조달 시스템에 로트 번호를 등록합니다.

마지막으로, 연구진은 공급된 물량이 계획된 분석 업무량에 부합하는지 확인합니다.

이러한 방식은 단순히 “RT10”이라고 표시된 제품을 주문하는 것보다 더 강력한 추적성을 제공합니다.”

또한 다음을 구분합니다 과학적 조달 결정 소비자용에서 제외됩니다.

왜 10mg RT10 연구용 제품을 선택해야 할까요?

10mg 제형은 소규모 연구용 조달 수요에 적합할 수 있습니다.

예를 들어, 실험실에서는 다음과 같은 경우에 이를 선호할 수 있습니다:

대규모 조달에 앞서 화합물을 선별하고;
분석 방법 개발 수행;
수용체 신호전달 실험 설계;
여러 펩타이드 후보 물질을 비교하여;
내부 품질 관리 절차 수립;
재주문 전에 사전 조사를 실시합니다.

다만, 10 mg은 연구용으로 제공된 양을 나타냅니다.

그렇습니다 아니요 권장 용량을 나타냅니다.

또한 이는 어떤 임상 프로토콜과도 직접적으로 일치하지 않습니다.

이 구분은 페이지 전체에 걸쳐 명확하게 표시되어야 합니다.

보관 및 실험실 취급

펩타이드의 취급에는 실험실 내에서의 엄격한 관리가 필요합니다.

사용 전에 연구자들은 해당 배치별 문서와 소속 기관의 실험실 절차를 확인해야 합니다.

일반적인 연구 관행으로서:

동결건조된 물질이 과도한 열에 노출되지 않도록 보호하십시오;
불필요한 습기 노출을 최소화하고;
가능한 경우 자재가 직사광선에 노출되지 않도록 보호하십시오;
불필요한 온도 변화를 피하십시오;
부지 식별 정보를 명확하게 관리하고;
기록 보관 조건;
해당 실험실의 취급 절차를 따르십시오.

펩타이드의 안정성은 제형 및 실험 조건에 따라 달라지므로, 연구자들은 각자의 특정 용도에 맞는 검증된 실험실 절차를 따라야 합니다.

ALLGROW는 임상적 준비 방법이나 투여 방법에 대한 지침을 제공하지 않습니다.

RT10 주문 및 문서 지원

연구용 시료 조달에는 종종 한 개 이상의 바이알이 필요합니다.

따라서 ALLGROW는 다음과 같은 내용을 다루는 프로젝트 논의를 지원할 수 있습니다:

연구 수행량 요건;
일괄 조달 반복;
분석 문서;
COA 검토;
배치 추적성;
맞춤형 라벨링;
중립적인 포장;
대량 연구용 공급;
유통업체 문의;
실험실 구매 관련 서류.

반복 프로젝트의 경우, 구매 담당자는 계획된 주문 전반에 걸쳐 일관성을 유지할 것을 요청할 수도 있습니다.

필요한 수량과 서류 제출 요건을 ALLGROW 팀에 문의해 주시기 바랍니다.

RT10 펩타이드 자주 묻는 질문

RT10 펩타이드란 무엇인가요?

RT10은 일반적으로 10mg 용량의 레타트루타이드 연구용 제품을 가리킵니다.

현재 여러 펩타이드 공급업체들이 RT10을 레타트루타이드 10mg의 제품 SKU 또는 약어로 사용하고 있습니다.

그러나 과학적 기록을 위해서는, 레타트루타이드 (LY3437943) 더 명확한 식별이 가능합니다.

LY3437943이란 무엇인가요?

LY3437943은 레타트루타이드와 관련된 연구 식별자입니다.

발표된 과학 문헌에 따르면, 이 물질은 GIP, GLP-1 및 글루카곤 수용체를 표적으로 하는 펩타이드 작용제로 설명되고 있다.

레타트루타이드에는 아미노산이 몇 개나 포함되어 있나요?

발표된 연구에 따르면 LY3437943은 39개 아미노산으로 구성된 펩타이드.

연구진은 GIP 펩타이드 골격을 기반으로 이를 설계하고, 몇 가지 구조적 변형을 가했다.

레타트루타이드가 GLP-1 펩타이드인가요?

레타트루타이드(Retatrutide)는 GLP-1 수용체와 상호작용하지만, GLP-1R은 이 약물의 연구 영역 중 일부에 불과합니다.

이 분자는 또한 GIP 및 글루카곤 수용체를 표적으로 삼습니다.

따라서 “삼중 수용체 작용제”라는 표현이 더 정확한 설명이 됩니다.

RT10은 GLP-3 펩타이드인가요?

“GLP-3”는 온라인 검색에서 자주 등장합니다.

그러나 이는 과학적으로 확립된 수용체 분류법은 아닙니다.

일라이 릴리는 이 용어가 과학적으로 부정확하다고 명시적으로 밝히며, 대신 “삼중 작용제”라는 용어를 사용할 것을 권장합니다.

10mg은 무슨 뜻인가요?

이는 바이알에 공급된 물질의 명목상 연구용량을 나타냅니다.

이는 권장 용량이나 임상적 치료량으로 해석되어서는 안 됩니다.

레타트루타이드가 세 가지 수용체를 표적으로 삼나요?

네.

발표된 연구들에 따르면 다음 지역에서 활동이 관찰되었다:

GIPR;
GLP-1R;
GCGR.

이러한 3중 수용체 작용 양상은 레타트루타이드를 단일 및 이중 작용제 연구 모델과 구별 짓는 특징입니다.

레타트루타이드가 FDA 승인을 받았나요?

아니요.

2026년 8월 현재, 레타트루타이드(Retatrutide)는 여전히 임상 연구 단계에 있는 물질이며, FDA의 승인을 받지 못했습니다.

릴리는 임상 개발 프로그램을 통해 이에 대한 평가를 계속하고 있다.

레타트루타이드가 현재 3상 임상시험 단계에 있습니까?

네.

릴리는 레타트루타이드에 대한 여러 건의 3상 임상시험 결과를 공개했으며, 추가적인 임상 개발을 계속하고 있다.

연구자들은 RT10 펩타이드를 구매하기 전에 무엇을 확인해야 할까요?

먼저 화합물의 정체를 확인하십시오.

그런 다음 다음 내용을 검토하세요:

배치 번호;
COA;
HPLC 분석 결과;
정체성 검사;
분석 날짜;
수량 관련 문서;
공급업체 추적성.

이러한 요소들은 일반적인 순도 표기보다 더 유용한 정보를 제공합니다.

HPLC 순도 분석 결과가 펩타이드의 동일성을 확인해 주는가?

꼭 그렇지는 않습니다.

HPLC는 정의된 분석 조건 하에서 크로마토그래피 정보를 보고합니다.

따라서 연구자들은 질량 분석법이나 기타 동정 데이터를 별도로 고려해야 한다.

RT10에 COA를 함께 제공해 주실 수 있나요?

배치별 분석 문서는 해당 연구 배치와 함께 제공되거나 해당 배치와 일치해야 합니다.

연구자들은 보고된 결과를 신뢰하기 전에 COA의 로트 번호와 실제 제품을 대조해야 합니다.

발표된 과학 논문

Coskun T 외.
LY3437943은 글루카곤, GIP 및 GLP-1 수용체를 모두 활성화하는 새로운 삼중 작용제입니다.
세포 대사. 2022.

Urva S 외.
제2형 당뇨병 환자를 대상으로 한 새로운 삼중 GIP, GLP-1 및 글루카곤 수용체 작용제인 LY3437943.
더 랜싯. 2022;400:1869–1881.

Jastreboff AM 외.
비만 치료를 위한 삼중 호르몬 수용체 작용제 레타트루타이드 — 2상 임상시험.
뉴잉글랜드 의학 저널. 2023;389:514–526.

임상 개발 현황:
릴리는 레타트루타이드의 3상 임상시험을 계속 진행 중이며, 2026년에 TRIUMPH 임상시험의 추가 결과를 발표했습니다.

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