Ретатрутид 10 мг (RT10) — пептид для научных исследований

Ретатрутид 10 мг, также ищут как Пептид RT10, представляет собой формат лабораторных исследований экспериментального пептида LY3437943.

Исследователи изучают эту молекулу, поскольку она взаимодействует с тремя системами рецепторов: рецепторами GIP, GLP-1 и глюкагона. Таким образом, она служит полезной моделью для изучения многорецепторной метаболической сигнализации.

В опубликованных источниках ретатрутид описывается как пептид, состоящий из 39 аминокислот, созданный на основе пептидного остова, производного от GIP. Исследователи разработали эту молекулу с целью обеспечения активности по всем трем рецепторным путям.

Компания ALLGROW поставляет RT10 для использования в квалифицированных лабораторных и аналитических исследованиях.

Запросить расценки
Инъекция пептида RT10

Краткая информация о продукте

  • Название препарата: Ретатрутид
  • Распространённое название по поиску: Пептид RT10
  • Идентификатор исследования: LY3437943
  • Количество: 10 мг в каждом флаконе
  • Молекулярный тип: модифицированный пептид
  • Длина пептида: 39 аминокислот
  • Профиль исследований рецепторов: GIPR / GLP-1R / GCGR
  • Форма выпуска: лиофилизированный порошок
  • Аналитическая документация: имеется документация по конкретной партии
  • Предназначение: Исключительно для лабораторных и аналитических исследований

Ретатрутид содержит 39 аминокислот и включает структурные модификации, предназначенные для обеспечения его фармакологического профиля. В опубликованных исследованиях также описывается модификация в виде C20-жирной дикислоты.

Технические характеристики пептида RT10

Исследователи должны оценивать пептидные материалы, ориентируясь не только на название продукта или номинальное количество в флаконе.

Например, идентичность, хроматографическая чистота и отслеживаемость партии представляют собой отдельные элементы информации. Поэтому специалисты по закупкам должны анализировать эти параметры независимо друг от друга.

Технические характеристикиИнформация об исследовании RT10
СоединениеРетатрутид
Идентификатор исследованияLY3437943
Общий артикулRT10
Количество10 мг в флаконе
Длина пептида39 аминокислот
ФорматЛиофилизированный порошок
Исследовательский классАгонист трёх рецепторов
Рецепторные системыГИП, ГЛП-1 и глюкагон
ЧистотаПроверить сертификат анализа текущей партии
Проверка личностиДокументация по масс-спектрометрии (при наличии)
Предполагаемое использованиеТолько лабораторные исследования
Результат анализа пептида RT10

Что такое ретатрутид (LY3437943)?

Ретатрутид — это исследуемый синтетический пептид.

В научной литературе это называется LY3437943. Исследователи синтезировали эту молекулу на основе пептидного остова, родственного GIP.

В отличие от пептида с одним механизмом действия, ретатрутид взаимодействует с тремя системами рецепторов.

К ним относятся:

Рецептор GIP — GIPR
Исследователи изучают этот путь в рамках глюкозозависимой сигнализации и регуляции обмена веществ.

Рецептор GLP-1 — GLP-1R
Этот путь играет важную роль в исследованиях инкретинов и метаболизма.

Рецептор глюкагона — GCGR
Исследователи изучают этот путь в контексте регуляции уровня глюкозы, сигнальных процессов в печени и энергетического обмена.

Таким образом, ретатрутид служит моделью для изучения взаимодействия нескольких эндокринных путей в рамках одной молекулярной системы.

В исходной доклинической публикации LY3437943 описывается как единый пептид, сконструированный для проявления активности в отношении рецепторов глюкагона, GIP и GLP-1.

Пептид RT10 2

Почему ретатрутид называют «тройным агонистом»?

Термин тройной агонист более точно описывает ретатрутид, чем широко распространенный в Интернете термин “GLP-3”.”

Ретатрутид активирует три различных семейства рецепторов:

GIPR + GLP-1R + GCGR.

Таким образом, исследователи могут изучать сигнальные пути, задействующие несколько рецепторов, вместо того чтобы исследовать каждый путь в отдельности.

Это разграничение также способствует повышению научной точности.

Компания Eli Lilly прямо указывает, что термин “GLP-3” является неофициальным и с научной точки зрения неточным. Вместо этого Lilly описывает ретатрутид как агонист трёх гормональных рецепторов.

В целях SEO термин “GLP-3” может по-прежнему упоминаться один раз в разделе «Часто задаваемые вопросы». Однако он не должен становиться основным научным названием продукта.

Характеристики молекулярного проектирования и исследований

Ретатрутид отличается от немодифицированного эндогенного пептида.

В опубликованных результатах молекулярных исследований препарат LY3437943 описывается как Однопептид, состоящий из 39 аминокислот.

Исследователи ввели в структуру несколько не природных аминокислот. Кроме того, молекула содержит жирную дикислоту с 20 атомами углерода, присоединенную через модифицированный остаток лизина.

Эти модификации определяют его экспериментальные фармакологические свойства.

Кроме того, в опубликованных работах отмечается более высокая активность рецептора GIP наряду с активностью в отношении рецепторов GLP-1 и глюкагона.

Благодаря такой молекулярной структуре ретатрутид может быть полезен для изучения ряда научных вопросов.

Например, следователи могут изучить:

  • сигнальная передача с участием нескольких рецепторов;
  • взаимодействия пептидов с рецепторами;
  • селективность рецепторов;
  • взаимодействие метаболических путей;
  • зависимости «структура-активность»;
  • моделирование эндокринных путей;
  • фармакокинетические характеристики;
  • исследования сравнительных агонистов.

В этих заявках описываются исключительно области научных исследований.

Они не являются терапевтическими рекомендациями.

Пептид RT10 4

Опубликованные данные исследований по ретатрутиду

Рецензируемые клинические исследования дают полезную информацию для понимания препарата LY3437943.

Однако данные клинических исследований ни в коем случае не должны использоваться в качестве технических требований к исследовательскому флакону RT10.

Это две разные вещи.

Например, в исследование по ожирению 2023 года (фаза 2) вошли 338 взрослых. Исследователи в течение 48 недель оценивали несколько групп, получавших различные дозы ретатрутида.

На 48-й неделе опубликованные данные о средних изменениях массы тела включали:

  • Группа «1 мг»: −8,71 TP3T
  • Группа, принимавшая 4 мг: −17,11 TP3T
  • Группа, принимавшая 8 мг: −22,81 TP3T
  • Группа 12 мг: −24,21 TP3T
  • плацебо: −2,1%

Эти данные взяты непосредственно из контролируемого клинического исследования.

Они должны отображаться только в виде в рамках опубликованных научных работ.

Они не должны создавать впечатление, что использование лабораторного флакона RT10 гарантирует достижение утвержденного медицинского результата.

Этап исследованияСправочные данныеНаучный контекст
Доклинические исследованияТройной агонист, состоящий из 39 аминокислотИсследования в области GIPR, GLP-1R и GCGR
Фаза 1b72 участникаИсследования по безопасности, фармакокинетике и фармакодинамике
Фаза 1b: фармакокинетикаПериод полураспада — примерно 6 днейДанные, представленные по препарату LY3437943 в рамках контролируемого исследования
Этап 2338 участников48-недельное рандомизированное исследование
Фаза 2, группа с дозой 12 мг−24,21 TP3T — среднее изменение массы тела на 48-й неделеРезультаты клинического исследования, а не заявления о свойствах продукта
Этап 3Ряд исследований TRIUMPHКлинические испытания продолжаются

В публикации по результатам фазы 1b сообщалось, что период полувыведения LY3437943 в условиях исследования составил примерно шесть дней.

Между тем в июле 2026 года компания Lilly опубликовала дополнительные результаты испытаний фазы 3. Компания также сообщила, что препарат Retatrutide по-прежнему находится на стадии клинических испытаний.

Результат анализа пептида RT10

Текущее состояние исследований ретатрутида

По состоянию на август 2026 года препарат ретатрутид не получило одобрения FDA.

Компания «Лилли» по-прежнему относит это соединение к категории исследуемых препаратов.

Компания обнародовала данные третьей фазы нескольких исследований препарата ретатрутид. Кроме того, продолжаются дополнительные исследования.

В июле 2026 года компания Lilly обнародовала результаты исследований TRIUMPH-2 и TRIUMPH-3.

В исследовании TRIUMPH-2 было включено 1 152 участника, распределенных по группам методом рандомизации.

В рамках исследования TRIUMPH-3 было проведено рандомизированное распределение 1 949 участников.

Оба исследования длились 80 недель.

Однако в рамках этих клинических программ проводится оценка исследуемого препарата компании Lilly.

Они не проводят проверку пептидных продуктов, разработанных сторонними компаниями.

Поэтому покупателям следует оценивать исследовательские материалы с учетом собственной аналитической документации и требований своей организации.

Области применения RT10 в научных исследованиях

Лаборатории могут проводить исследования ретатрутида в рамках нескольких контролируемых научных проектов.

Исследования в области мультирецепторной сигнализации

Ретатрутид позволяет исследователям изучать три системы рецепторов с помощью одной пептидной модели.

Благодаря этому он хорошо подходит для сравнительных экспериментов с рецепторами.

Исследователи могут оценивать последующие сигнальные реакции, возникающие после активации рецептора.

Исследования рецепторов GLP-1

Сигнальный путь рецепторов GLP-1 по-прежнему остается важной областью метаболической биологии.

Таким образом, ретатрутид может использоваться в сравнительных исследованиях, посвящённых одно-, двух- и трёхкомпонентным рецепторным системам.

Исследования рецепторов GIP

GIPR представляет собой ещё одно ключевое направление исследований компании Retatrutide.

Исследователи могут изучать активацию рецепторов, интенсивность сигнальной передачи и взаимодействия между сигнальными путями.

Исследования рецепторов глюкагона

Именно благодаря содержанию глюкагона ретатрутид отличается от многих моделей двойных агонистов инкретинов.

Таким образом, исследователи могут изучить, как активность GCGR влияет на экспериментальную систему с несколькими рецепторами.

Исследования взаимосвязи «структура-активность»

Ретатрутид содержит несколько молекулярных модификаций.

Таким образом, исследователи могут сравнить его структурные характеристики с другими синтетическими пептидными агонистами.

Сравнительные исследования пептидов

Исследователи также могут сравнить ретатрутид с аналогичными исследовательскими моделями.

К примерам относятся соединения, действующие на GLP-1, и системы двойных агонистов GIP/GLP-1.

Однако каждая молекула имеет свой собственный профиль рецепторов.

Сравнение ретатрутида, тирзепатида и семаглутида в научных исследованиях

Исследователи не должны объединять в одну группу все молекулы, связанные с инкретинами.

Их профили рецепторов различаются.

СоединениеОсновные направления исследованийКлассификация исследований
СемаглутидGLP-1RМодель агониста одного рецептора
ТирзепатидGIPR + GLP-1RМодель двойного агониста рецепторов
РетатрутидGIPR + GLP-1R + GCGRМодель агониста трёх рецепторов

Это различие делает архитектуру рецепторов важной переменной при планировании экспериментов.

Поэтому лабораториям следует выбирать соединения в зависимости от сигнального пути, который они намерены исследовать.

Контроль качества и проверка партий пептида RT10

Сама по себе этикетка на продукте не может служить подтверждением качества пептида.

Вместо этого исследователям следует проанализировать ряд аналитических факторов.

1. Степень очистки по данным ВЭЖХ

С помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии можно оценить хроматографическую чистоту при заданных условиях анализа.

Однако процентный показатель, полученный с помощью ВЭЖХ, сам по себе не подтверждает все аспекты качества продукта.

Это не означает автоматического подтверждения идентичности пептида.

Поэтому исследователям следует также ознакомиться с другими результатами анализа.

2. Масс-спектрометрия

Масс-спектрометрия может помочь в определении молекулярной идентичности.

При наличии данных измеренные характеристики молекулярного иона должны соответствовать ожидаемому составу соединения.

3. Номер партии

Каждый аналитический документ должен относиться к конкретной партии или серии.

Это помогает отделам закупок обеспечивать прослеживаемость.

4. Дата экзамена

Аналитические отчеты должны содержать дату проведения тестирования или дату составления отчета.

В противном случае покупатели не смогут легко определить, соответствует ли сертификат подлинности (COA) текущим запасам.

5. Идентификация образцов

Название продукта, указанное в сертификате соответствия (COA), должно совпадать с названием приобретенного материала.

В документации по RT10 должно быть четко указано Ретатрутид / LY3437943.

6. Проверка количества

Чистота и количество — это разные показатели.

Таким образом, одна только хроматографическая чистота не является доказательством количества пептида, содержащегося во флаконе.

Это различие имеет значение при оценке научных материалов.

Результат анализа пептида RT10

Что должно содержаться в сертификате соответствия (COA) на ретатрутид?

Полезный сертификат анализа должен содержать достаточно информации, чтобы можно было соотнести результат испытания с конкретной партией продукции.

Например, исследователям следует обратить внимание на следующее:

  • название соединения;
  • номер партии или серии;
  • идентификация образца;
  • аналитический метод;
  • результат анализа на чистоту;
  • результат проверки идентичности, если такая проверка проводилась;
  • дата тестирования;
  • лабораторные данные;
  • информация о количестве продукции, прошедшей испытания.

В настоящее время несколько ведущих поставщиков исследовательских пептидов размещают сертификаты анализа (COA) и информацию о проверке партий на видном месте на страницах с описанием продукции.

Однако компании ALLGROW следует пойти ещё дальше.

Вместо того чтобы просто указывать “чистота 99%”, свяжите каждое утверждение с соответствующим документом на партию.

Такой подход повышает прозрачность и улучшает показатели E-E-A-T.

Как лаборатории могут оценить поставщика RT10

Сама по себе цена даёт очень мало научной информации.

Вместо этого исследователи и специалисты по закупкам могут воспользоваться простым процессом проверки.

Шаг 1: Подтверждение идентичности соединения

Проверьте, четко ли поставщик обозначает данный товар как:

Ретатрутид / LY3437943 / RT10 10 мг

Избегайте страниц, на которых используются только расплывчатые названия, такие как “GLP-3”.”

Шаг 2: Запрос документации по партии

Попросите предоставить соответствующий сертификат подлинности (COA).

Затем сравните номер партии с поступившим материалом.

Шаг 3: Анализ метода анализа

Ознакомьтесь с информацией о ВЭЖХ и идентификационных испытаниях.

Не следует рассматривать общий знак “проверено в лаборатории” в качестве аналитического доказательства.

Шаг 4: Проверьте информацию о количестве

Уточните, обозначает ли “10 мг” номинальное количество наполнителя или результат независимого измерения.

Они не всегда совпадают.

Шаг 5: Проверка прослеживаемости

Поставщик, занимающийся научно-исследовательской деятельностью, должен вести документацию по партиям продукции.

Это приобретает особую важность при реализации повторных проектов.

Шаг 6: Подтверждение позиционирования исключительно как исследовательской организации

Профессиональный поставщик лабораторного оборудования должен избегать указаний по дозировке лекарственных средств и заявлений о лечебном действии, адресованных потребителям.

Ретатрутид по-прежнему находится на стадии клинических испытаний и не одобрен к применению.

Хранение пептидов

Практический пример закупок — выбор RT10 для научно-исследовательского проекта

Предположим, что в одной из лабораторий планируется провести сравнительное исследование сигнальных путей рецепторов.

Команда хочет сравнить:

  • модель рецептора ГЛП-1;
  • модель двойного рецептора GIP/GLP-1;
  • модель с тремя рецепторами: GIP, GLP-1 и глюкагона.

Лаборатория определяет ретатрутид в качестве эталонного соединения-тройного агониста.

Однако отделу закупок не следует начинать с цены.

Сначала команда подтверждает идентичность соединения.

Далее выполняется проверка соответствующего сертификата качества партии.

Затем анализируются данные о хроматографической чистоте и идентичности.

После этого команда вносит номер партии в свою систему закупок.

В заключение исследователи определяют, соответствует ли поставляемое количество запланированной аналитической нагрузке.

Такой подход обеспечивает более надежную прослеживаемость, чем простой заказ продукта с маркировкой “RT10”.”

Кроме того, он разделяет научно обоснованные решения в сфере закупок для потребительского использования.

Почему стоит выбрать RT10 в формате для научных исследований с дозировкой 10 мг?

Форма выпуска по 10 мг может подойти для небольших объемов закупок в научно-исследовательских целях.

Например, лаборатория может отдавать предпочтение этому в следующих случаях:

  • проведение предварительной оценки вещества перед его закупкой в больших объемах;
  • разработка аналитических методов;
  • проведение экспериментов по изучению сигнальных путей рецепторов;
  • сравнение нескольких потенциальных пептидов;
  • введение внутренних процедур контроля качества;
  • проведение предварительного исследования перед повторным заказом.

Однако 10 мг — это количество, предоставленное для исследовательских целей.

Да, это так не отражают рекомендуемую дозу.

Кроме того, это не соответствует напрямую ни одному клиническому протоколу.

Это различие должно оставаться заметным на всей странице.

Стеклянные флаконы на заказ для пептидов

Хранение и работа с препаратами в лаборатории

Пептиды требуют контролируемого обращения в лабораторных условиях.

Перед использованием исследователям следует ознакомиться с документацией по конкретной партии и лабораторными процедурами учреждения.

В рамках общей исследовательской практики:

  • берегите лиофилизированный материал от воздействия чрезмерного тепла;
  • свести к минимуму ненужное воздействие влаги;
  • при необходимости защищать материалы от попадания прямых солнечных лучей;
  • избегайте ненужных перепадов температуры;
  • обеспечивать четкую идентификацию участков;
  • условия хранения записей;
  • Соблюдайте процедуры обращения, установленные для данной лаборатории.

Поскольку стабильность пептидов зависит от состава препарата и условий эксперимента, исследователям следует использовать проверенные лабораторные методики, соответствующие конкретной области применения.

Компания ALLGROW не предоставляет инструкций по клинической подготовке или применению препарата.

RT10: Поддержка в вопросах оформления заказов и документации

Для проведения научных исследований часто требуется более одного флакона.

Таким образом, ALLGROW может содействовать обсуждению проектов с участием:

  • требования к объёму исследований;
  • повторные пакетные закупки;
  • аналитическая документация;
  • Рассмотрение COA;
  • отслеживаемость партий;
  • индивидуальная маркировка;
  • нейтральная упаковка;
  • оптовые поставки товаров для научных исследований;
  • запросы дистрибьюторов;
  • документация по закупкам для лаборатории.

В случае повторных проектов покупатели могут также потребовать обеспечения единообразия в рамках запланированных заказов.

Пожалуйста, свяжитесь с командой ALLGROW и сообщите необходимое количество и требования к документации.

Часто задаваемые вопросы о пептиде RT10

Инъекция пептида RT10

Что такое пептид RT10?

RT10 обычно обозначает исследовательский препарат ретатрутид в дозировке 10 мг.

В настоящее время несколько поставщиков пептидов используют обозначение RT10 в качестве артикула или сокращения для препарата «Ретатрутид 10 мг».

Однако в научной документации, Ретатрутид (LY3437943) позволяет более точно идентифицировать объект.

LY3437943 — это идентификатор исследования, связанный с препаратом Retatrutide.

В опубликованных научных работах он описывается как пептидный агонист, действующий на рецепторы GIP, GLP-1 и глюкагона.

В опубликованных научных работах LY3437943 описывается как пептид, состоящий из 39 аминокислот.

Исследователи создали его на основе пептидного остова GIP и внесли в него ряд структурных модификаций.

Ретатрутид взаимодействует с рецептором GLP-1, однако GLP-1R представляет собой лишь одну из составляющих его профиля исследований.

Кроме того, эта молекула воздействует на рецепторы GIP и глюкагона.

Поэтому термин “агонист трёх рецепторов” даёт более точное описание.

“Термин ”GLP-3» часто встречается в результатах поиска в Интернете.

Однако это не является общепринятой научной классификацией рецепторов.

Компания Eli Lilly прямо указывает, что этот термин является научно неточным, и рекомендует вместо него использовать термин “тройной агонист”.

В нём указано номинальное количество материала, поставляемого в ампуле, для исследовательских целей.

Это не следует рассматривать как рекомендуемую дозу или дозу для клинического лечения.

Да.

В опубликованных исследованиях описывается деятельность в следующих местах:

  • GIPR;
  • GLP-1R;
  • GCGR.

Именно этот профиль с тремя рецепторами отличает ретатрутид от исследовательских моделей с одним или двумя агонистами.

Нет.

По состоянию на август 2026 года ретатрутид по-прежнему является исследуемым препаратом и не получил одобрения FDA.

Компания Lilly продолжает изучать этот препарат в рамках своей программы клинических исследований.

Да.

Компания Lilly обнародовала результаты нескольких исследований препарата Retatrutide фазы 3 и продолжает его клинические испытания.

Сначала проверьте идентичность соединения.

Затем проверьте:

  • номер партии;
  • COA;
  • Результаты ВЭЖХ;
  • проверка личности;
  • дата анализа;
  • документация по количеству;
  • отслеживаемость поставщиков.

Эти факторы дают более полезную информацию, чем общие заявления о чистоте.

Не обязательно.

В отчетах по ВЭЖХ приводится хроматографическая информация, полученная при определённых условиях анализа.

Поэтому исследователям следует отдельно учитывать данные масс-спектрометрического анализа или другие данные, позволяющие идентифицировать вещество.

Аналитическая документация по конкретной партии должна прилагаться к соответствующей исследовательской партии или соответствовать ей.

Прежде чем полагаться на представленные результаты, исследователи должны сравнить номер партии сертификата анализа (COA) с фактическим образцом продукта.

Опубликованные научные работы

Коскун Т. и др.
LY3437943 — новый агонист тройного действия, воздействующий на рецепторы глюкагона, GIP и GLP-1.
Клеточный метаболизм. 2022.

Урва С. и др.
LY3437943 — новый агонист трёх рецепторов: GIP, GLP-1 и глюкагона — для пациентов с сахарным диабетом 2 типа.
«The Lancet». 2022;400:1869–1881.

Ястребофф А. М. и др.
Ретатрутид — агонист трёх гормональных рецепторов для лечения ожирения — исследование фазы II.
«New England Journal of Medicine». 2023;389:514–526.

Статус клинических испытаний:
Компания Lilly продолжает разработку препарата Retatrutide в рамках фазы 3 и в 2026 году опубликовала дополнительные результаты исследования TRIUMPH.

CTA