-
Cellulare: +86 182 2619 5994
-
E-mail: info@allgrowpeptide.com
Retatrutide 10 mg (RT10) – Peptide per la ricerca
Retatrutide 10 mg, cercato anche come Peptide RT10, è un protocollo di ricerca in laboratorio relativo al peptide sperimentale LY3437943.
I ricercatori studiano questa molecola perché interagisce con tre sistemi recettoriali: i recettori GIP, GLP-1 e del glucagone. Pertanto, essa costituisce un modello utile per lo studio della segnalazione metabolica multirecettoriale.
La letteratura scientifica descrive il Retatrutide come un peptide composto da 39 aminoacidi, ottenuto a partire da una struttura peptidica basata sul GIP. I ricercatori hanno sviluppato la molecola per ottenere un’attività su tutte e tre le vie recettoriali.
ALLGROW fornisce RT10 per applicazioni di laboratorio e di ricerca analitica qualificate.
Informazioni rapide sul prodotto
- Nome del prodotto: Retatrutide
- Nome comunemente utilizzato per la ricerca: Peptide RT10
- Identificativo della ricerca: LY3437943
- Quantità: 10 mg per fiala
- Tipo molecolare: Peptide modificato
- Lunghezza del peptide: 39 aminoacidi
- Profilo di ricerca sui recettori: GIPR / GLP-1R / GCGR
- Forma fisica: polvere liofilizzata
- Documentazione analitica: è disponibile la documentazione relativa a ogni singolo lotto
- Destinazione d'uso: esclusivamente per uso di laboratorio e ricerca analitica
Il retatrutide contiene 39 aminoacidi e presenta modifiche strutturali volte a supportarne il profilo di ricerca farmacologica. La letteratura scientifica descrive inoltre una modifica costituita da un diacido grasso C20.
Specifiche tecniche del peptide RT10
I ricercatori dovrebbero valutare i materiali peptidici basandosi su elementi che vadano oltre il nome del prodotto o la quantità nominale contenuta nella fiala.
Ad esempio, l’identità, la purezza cromatografica e la tracciabilità del lotto forniscono informazioni distinte. Pertanto, i team addetti agli acquisti dovrebbero valutare tali parametri in modo indipendente.
| Specifiche tecniche | Informazioni sulla ricerca RT10 |
|---|---|
| Composto | Retatrutide |
| Identificatore della ricerca | LY3437943 |
| SKU comune | RT10 |
| Quantità | 10 mg per fiala |
| Lunghezza del peptide | 39 aminoacidi |
| Formato | Polvere liofilizzata |
| Corso di ricerca | Agonista triplo dei recettori |
| Sistemi recettoriali | GIP, GLP-1 e glucagone |
| Purezza | Verifica il certificato di analisi (COA) del lotto attuale |
| Test di identità | Documentazione sulla spettrometria di massa, ove disponibile |
| Destinazione d'uso | Solo ricerca di laboratorio |
Che cos’è il retatrutide (LY3437943)?
Il retatrutide è un peptide sintetico in fase di sperimentazione.
La letteratura scientifica lo definisce LY3437943. I ricercatori hanno sintetizzato la molecola partendo da una struttura di base costituita da un peptide correlato al GIP.
A differenza di un peptide a via singola, il Retatrutide interagisce con tre sistemi recettoriali.
Tra questi figurano:
Recettore del GIP — GIPR
I ricercatori stanno studiando questo percorso nell'ambito della segnalazione glucosio-dipendente e della regolazione metabolica.
Recettore del GLP-1 — GLP-1R
Questo percorso svolge un ruolo importante nella ricerca sulle incretine e sul metabolismo.
Recettore del glucagone — GCGR
I ricercatori studiano questo percorso nell'ambito della regolazione del glucosio, della segnalazione epatica e del metabolismo energetico.
Di conseguenza, il retatrutide costituisce un modello per lo studio delle interazioni tra diverse vie endocrine all’interno di un unico sistema molecolare.
La pubblicazione preclinica originale descrive LY3437943 come un singolo peptide progettato per agire sui recettori del glucagone, del GIP e del GLP-1.
Perché il retatrutide viene definito un triplo agonista?
Il termine triplo agonista descrive il Retatrutide in modo più accurato rispetto al termine comunemente utilizzato online “GLP-3”.”
Il retatrutide attiva tre diverse famiglie di recettori:
GIPR + GLP-1R + GCGR.
Pertanto, i ricercatori possono esaminare la segnalazione combinata dei recettori anziché studiare ciascuna via separatamente.
Questa distinzione migliora anche l'accuratezza scientifica.
Eli Lilly precisa espressamente che “GLP-3” è una denominazione informale e scientificamente imprecisa. Lilly descrive invece il Retatrutide come un agonista dei recettori ormonali triplo.
Ai fini della SEO, “GLP-3” può comunque comparire una volta nelle FAQ. Tuttavia, non dovrebbe diventare il nome scientifico principale del prodotto.
Progettazione molecolare e caratteristiche della ricerca
Il retatrutide differisce da un peptide endogeno non modificato.
Una ricerca molecolare pubblicata descrive LY3437943 come un Peptide singolo composto da 39 aminoacidi.
I ricercatori hanno introdotto nella struttura diversi aminoacidi non naturali. Inoltre, la molecola contiene un diacido grasso C20 legato tramite una lisina modificata.
Queste modifiche contribuiscono alle sue proprietà farmacologiche sperimentali.
Inoltre, alcuni studi pubblicati riportano una maggiore potenza del recettore del GIP, oltre all’attività sui recettori del GLP-1 e del glucagone.
Questa struttura molecolare rende il Retatrutide utile per diverse linee di ricerca.
Ad esempio, gli investigatori possono esaminare:
- segnalazione multirecettoriale;
- interazioni tra peptidi e recettori;
- selettività del recettore;
- interazioni tra le vie metaboliche;
- relazioni struttura-attività;
- modellizzazione delle vie endocrine;
- comportamento farmacocinetico;
- ricerca comparativa sugli agonisti.
Queste domande descrivono esclusivamente ambiti di ricerca scientifica.
Non costituiscono raccomandazioni terapeutiche.
Dati di ricerca pubblicati sul retatrutide
Gli studi clinici sottoposti a revisione tra pari forniscono un contesto utile per comprendere il LY3437943.
Tuttavia, i dati della ricerca clinica non dovrebbero mai essere utilizzati come specifiche per una fiala di ricerca RT10.
Sono due cose diverse.
Ad esempio, lo studio sull’obesità della Fase 2 del 2023 ha incluso 338 adulti. I ricercatori hanno valutato diversi gruppi di dosaggio di Retatrutide per 48 settimane.
Alla settimana 48, le variazioni medie del peso corporeo riportate includevano:
- Gruppo da 1 mg: −8,71 TP3T
- Gruppo trattato con 4 mg: −17,11 TP3T
- Gruppo trattato con 8 mg: −22,81 TP3T
- Gruppo da 12 mg: −24,21 TP3T
- placebo: −2,11 TP3T
Questi dati provengono direttamente dallo studio clinico controllato.
Dovrebbero apparire solo come contesto scientifico pubblicato.
Non devono dare ad intendere che una fiala RT10 da laboratorio garantisca un esito clinico approvato.
| Fase di ricerca | Dati di riferimento | Contesto scientifico |
|---|---|---|
| Preclinico | triplo agonista a 39 aminoacidi | Ricerca su GIPR, GLP-1R e GCGR |
| Fase 1b | 72 partecipanti | Studi sulla sicurezza, sulla farmacocinetica e sulla farmacodinamica |
| Fase 1b: farmacocinetica | Emivita di circa 6 giorni | Dati riportati per LY3437943 nello studio controllato |
| Fase 2 | 338 partecipanti | Studio randomizzato della durata di 48 settimane |
| Fase 2, braccio da 12 mg | −24,21 TP3T: variazione media del peso corporeo alla settimana 48 | Risultato di uno studio clinico, non una dichiarazione relativa al prodotto |
| Fase 3 | Diversi studi TRIUMPH | Lo sviluppo clinico è ancora in corso |
La pubblicazione relativa alla fase 1b ha riportato un’emivita di circa sei giorni per il LY3437943 nelle condizioni dello studio.
Nel frattempo, nel luglio 2026 Lilly ha reso noti ulteriori risultati della fase 3. L’azienda ha inoltre precisato che Retatrutide è ancora in fase di sperimentazione.
Stato attuale della ricerca sul retatrutide
Ad agosto 2026, il Retatrutide ha non ha ottenuto l'approvazione della FDA.
Lilly continua a definire il composto come sperimentale.
L'azienda ha reso noti i dati della fase 3 relativi a diversi studi sul Retatrutide. Sono inoltre in corso ulteriori ricerche.
Nel luglio 2026, Lilly ha reso noti i risultati degli studi TRIUMPH-2 e TRIUMPH-3.
Lo studio TRIUMPH-2 ha randomizzato 1.152 partecipanti.
Lo studio TRIUMPH-3 ha arruolato in modo randomizzato 1.949 partecipanti.
Entrambi gli studi sono durati 80 settimane.
Tuttavia, questi programmi clinici valutano il farmaco sperimentale di Lilly.
Non convalidano i prodotti a base di peptidi provenienti da ricerche condotte da terzi.
Pertanto, gli acquirenti dovrebbero valutare i materiali di ricerca alla luce della propria documentazione analitica e dei requisiti istituzionali.
Applicazioni di ricerca RT10
I laboratori possono condurre studi sul Retatrutide in diversi contesti scientifici controllati.
Ricerca sulla segnalazione multirecettoriale
Il retatrutide consente ai ricercatori di studiare tre sistemi recettoriali utilizzando un unico modello peptidico.
Ciò lo rende utile per esperimenti comparativi sui recettori.
I ricercatori possono valutare le risposte di segnalazione a valle dell'attivazione del recettore.
Ricerca sui recettori del GLP-1
La segnalazione del recettore del GLP-1 rimane un’area importante della biologia metabolica.
Pertanto, Retatrutide può essere utilizzato per studi comparativi che coinvolgono sistemi a recettore singolo, doppio e triplo.
Ricerca sui recettori GIP
Il GIPR rappresenta un altro elemento centrale del profilo di ricerca di Retatrutide.
I ricercatori possono esaminare l'attivazione dei recettori, l'intensità della segnalazione e le interazioni tra le vie di segnalazione.
Ricerca sui recettori del glucagone
Il componente glucagone distingue il Retatrutide da molti modelli di agonisti duali delle incretine.
Di conseguenza, i ricercatori possono studiare in che modo l'attività del GCGR modifichi un sistema sperimentale a recettori multipli.
Studi sulle relazioni struttura-attività
Il retatrutide presenta diverse modifiche molecolari.
Pertanto, i ricercatori possono confrontare le sue caratteristiche strutturali con quelle di altri agonisti peptidici sintetici.
Ricerca comparativa sui peptidi
I ricercatori possono inoltre confrontare il Retatrutide con modelli di ricerca affini.
Tra gli esempi figurano i composti incentrati sul GLP-1 e i sistemi a doppio agonista GIP/GLP-1.
Tuttavia, ogni molecola presenta un profilo recettoriale diverso.
Retatrutide, tirzepatide e semaglutide nella ricerca
I ricercatori non dovrebbero raggruppare tutte le molecole correlate alle incretine.
I loro profili recettoriali sono diversi.
| Composto | Obiettivi principali della ricerca | Classificazione della ricerca |
|---|---|---|
| Semaglutide | GLP-1R | Modello dell'agonista di un singolo recettore |
| Tirzepatide | GIPR + GLP-1R | Modello di agonista a doppio recettore |
| Retatrutide | GIPR + GLP-1R + GCGR | Modello di agonista triplo recettoriale |
Questa differenza rende l'architettura dei recettori una variabile importante nella progettazione sperimentale.
Pertanto, i laboratori dovrebbero scegliere i composti in base alla via di segnalazione che intendono studiare.
Controllo qualità e verifica dei lotti del peptide RT10
L'etichetta di un prodotto non è di per sé sufficiente a garantire la qualità dei peptidi.
I ricercatori dovrebbero invece prendere in esame diversi fattori analitici.
1. Purezza HPLC
La cromatografia liquida ad alta prestazione consente di valutare la purezza cromatografica in condizioni analitiche specificate.
Tuttavia, una percentuale ottenuta tramite HPLC non conferma di per sé ogni aspetto della qualità del prodotto.
Ciò non conferma automaticamente l'identità del peptide.
Pertanto, i ricercatori dovrebbero esaminare anche altri risultati analitici.
2. Spettrometria di massa
La spettrometria di massa può essere d’aiuto nella determinazione dell’identità molecolare.
Ove disponibili, i dati relativi agli ioni molecolari misurati dovrebbero corrispondere al composto previsto.
3. Numero di lotto
Ogni documento analitico deve essere associato a un lotto specifico.
Ciò aiuta i team addetti agli acquisti a garantire la tracciabilità.
4. Data dell'esame
I rapporti analitici devono riportare la data del test o la data di redazione.
Altrimenti, gli acquirenti non possono stabilire facilmente se un certificato di autenticità (COA) corrisponda alle scorte attuali.
5. Identificazione dei campioni
Il nome del prodotto riportato sul certificato di analisi (COA) deve corrispondere al materiale acquistato.
Per RT10, la documentazione dovrebbe indicare chiaramente Retatrutide / LY3437943.
6. Verifica delle quantità
La purezza e la quantità sono grandezze diverse.
Pertanto, la purezza cromatografica da sola non è sufficiente a dimostrare la quantità di peptide contenuta in una fiala.
Questa distinzione è importante quando si valutano i materiali di ricerca.
Cosa dovrebbe includere un certificato di analisi (COA) del retatrutide?
Un certificato di analisi efficace dovrebbe fornire informazioni sufficienti per collegare il risultato di un test a un lotto specifico.
Ad esempio, i ricercatori dovrebbero cercare:
- nome del composto;
- numero di lotto;
- identificazione del campione;
- metodo analitico;
- risultato relativo alla purezza;
- risultato relativo all'identità, ove verificato;
- data del test;
- informazioni di laboratorio;
- informazioni sulla quantità del prodotto nei casi in cui è stato testato.
Diversi fornitori di peptidi per la ricerca di alto livello mettono ora in evidenza, nelle pagine dei prodotti, il certificato di analisi (COA) e la verifica del lotto.
Tuttavia, ALLGROW dovrebbe fare un passo in più.
Anziché limitarsi a scrivere “purezza 99%”, collegare ogni dichiarazione al documento di lotto corrispondente.
Questo approccio migliora la trasparenza e l'E-E-A-T.
Come i laboratori possono valutare un fornitore di RT10
Il prezzo di per sé fornisce pochissime informazioni scientifiche.
I ricercatori e i team addetti agli appalti possono invece ricorrere a una semplice procedura di verifica.
Fase 1: Verifica dell'identità del composto
Verificare se il fornitore identifichi chiaramente il prodotto come:
Retatrutide / LY3437943 / RT10 10 mg
Evita le pagine che si basano esclusivamente su denominazioni vaghe come “GLP-3”.”
Fase 2: Richiesta della documentazione relativa al lotto
Richiedere il certificato di analisi (COA) corrispondente.
Quindi confrontare il numero di lotto con il materiale fornito.
Fase 3: Verifica del metodo analitico
Cerca informazioni sull'HPLC e sui test di identificazione.
Non considerare un semplice marchio generico del tipo “testato in laboratorio” come una prova analitica.
Fase 4: Verifica delle informazioni sulla quantità
Verificare se “10 mg” si riferisce alla quantità nominale di riempimento o a un risultato misurato in modo indipendente.
Non sono necessariamente identici.
Fase 5: Verifica della tracciabilità
Un fornitore di ricerca dovrebbe conservare i registri dei lotti.
Ciò assume particolare importanza nel caso di progetti ricorrenti.
Fase 6: Confermare il posizionamento “solo ricerca”
Un fornitore professionale di prodotti per laboratori dovrebbe evitare di fornire indicazioni terapeutiche e di formulare affermazioni relative ai trattamenti destinati ai consumatori.
Il retatrutide è ancora in fase di sperimentazione e non è stato approvato.
Esempio pratico di approvvigionamento — La scelta di RT10 per un progetto di ricerca
Si consideri un laboratorio che sta pianificando uno studio comparativo sulla segnalazione recettoriale.
Il team intende confrontare:
- un modello del recettore del GLP-1;
- un modello a doppio recettore GIP/GLP-1;
- un modello a triplo recettore GIP/GLP-1/glucagone.
Il laboratorio identifica il Retatrutide come composto di riferimento a tripla azione.
Tuttavia, il team addetto agli acquisti non dovrebbe partire dal prezzo.
In primo luogo, il team verifica l'identità del composto.
Successivamente, esamina il certificato di analisi (COA) relativo al lotto in questione.
Successivamente, vengono esaminati i dati relativi alla purezza cromatografica e all'identità.
Successivamente, il team registra il numero di lotto nel proprio sistema di approvvigionamento.
Infine, i ricercatori verificano se la quantità fornita sia adeguata al carico di lavoro analitico previsto.
Questo approccio garantisce una tracciabilità maggiore rispetto al semplice acquisto di un prodotto contrassegnato con la sigla “RT10”.”
Inoltre, separa decisioni scientifiche in materia di appalti dall'uso da parte dei consumatori.
Perché scegliere il formato RT10 da 10 mg per la ricerca?
La confezione da 10 mg può soddisfare esigenze di approvvigionamento di piccole dimensioni nel campo della ricerca.
Ad esempio, un laboratorio potrebbe preferirlo nei seguenti casi:
- valutare un composto prima di procedere a un acquisto su larga scala;
- sviluppo di metodi analitici;
- realizzazione di esperimenti sulla segnalazione dei recettori;
- confrontando diversi peptidi candidati;
- definizione di procedure interne di controllo della qualità;
- effettuare una ricerca preliminare prima di effettuare un nuovo ordine.
Tuttavia, i 10 mg indicano la quantità fornita a fini di ricerca.
È vero non rappresentano la dose raccomandata.
Inoltre, non corrisponde direttamente a nessun protocollo clinico.
Questa distinzione dovrebbe rimanere visibile in tutta la pagina.
Conservazione e manipolazione in laboratorio
I peptidi richiedono una manipolazione controllata in laboratorio.
Prima dell'uso, i ricercatori devono consultare la documentazione relativa al lotto specifico e le procedure di laboratorio dell'istituto.
Come prassi generale nella ricerca:
- proteggere il materiale liofilizzato dal calore eccessivo;
- ridurre al minimo l'esposizione non necessaria all'umidità;
- proteggere i materiali dalla luce diretta, ove necessario;
- evitare cicli termici non necessari;
- garantire una chiara identificazione dei lotti;
- condizioni di conservazione dei documenti;
- Attenersi alle procedure di manipolazione specifiche del laboratorio.
Poiché la stabilità dei peptidi dipende dalla formulazione e dalle condizioni sperimentali, i ricercatori dovrebbero avvalersi di procedure di laboratorio convalidate per la loro specifica applicazione.
ALLGROW non fornisce istruzioni relative alla preparazione clinica o alla somministrazione.
RT10: Assistenza per gli ordini e la documentazione
Per gli acquisti a fini di ricerca è spesso necessario più di una fiala.
Pertanto, ALLGROW può fornire supporto alle discussioni relative a progetti che coinvolgono:
- requisiti relativi alla quantità di ricerca;
- appalto a lotti ripetuto;
- documentazione analitica;
- Revisione del COA;
- tracciabilità dei lotti;
- etichettatura personalizzata;
- imballaggio neutro;
- fornitura all'ingrosso per la ricerca;
- richieste dei distributori;
- documentazione relativa agli acquisti di laboratorio.
Per i progetti ricorrenti, gli acquirenti possono anche richiedere che vi sia coerenza tra gli ordini pianificati.
Si prega di contattare il team ALLGROW indicando la quantità richiesta e i requisiti relativi alla documentazione.
Domande frequenti sul peptide RT10
Che cos’è il peptide RT10?
Con il termine RT10 si intende comunemente un prodotto di ricerca a base di Retatrutide da 10 mg.
Attualmente, diversi fornitori di peptidi utilizzano la sigla RT10 come codice prodotto o abbreviazione di Retatrutide 10 mg.
Per quanto riguarda la documentazione scientifica, tuttavia, Retatrutide (LY3437943) consente un'identificazione più chiara.
Che cos'è LY3437943?
LY3437943 è l'identificatore di ricerca associato al Retatrutide.
La letteratura scientifica lo descrive come un agonista peptidico che agisce sui recettori del GIP, del GLP-1 e del glucagone.
Quanti aminoacidi contiene il Retatrutide?
Una ricerca pubblicata descrive LY3437943 come un peptide di 39 aminoacidi.
I ricercatori l'hanno progettato a partire da una struttura portante costituita da un peptide GIP, apportandovi diverse modifiche strutturali.
Il retatrutide è un peptide GLP-1?
Il retatrutide interagisce con il recettore del GLP-1, ma il GLP-1R rappresenta solo una parte del suo profilo di ricerca.
La molecola agisce anche sui recettori del GIP e del glucagone.
Pertanto, il termine “agonista triplo recettoriale” offre una descrizione più accurata.
RT10 è un peptide GLP-3?
“Il termine ”GLP-3” compare spesso nelle ricerche online.
Tuttavia, non si tratta di una classificazione scientifica consolidata dei recettori.
Eli Lilly definisce espressamente il termine come scientificamente inesatto e raccomanda invece di utilizzare l’espressione “triplo agonista”.
Cosa significa 10 mg?
Indica la quantità nominale di materiale di ricerca contenuto nella fiala.
Non deve essere interpretato come una dose raccomandata o come quantità da utilizzare a fini terapeutici.
Il retatrutide agisce su tre recettori?
Sì.
Gli studi pubblicati descrivono l'attività presso:
- GIPR;
- GLP-1R;
- GCGR.
Questo profilo a triplo recettore distingue il Retatrutide dai modelli di ricerca basati su agonisti singoli o doppi.
Il Retatrutide è stato approvato dalla FDA?
No.
Ad agosto 2026, il retatrutide rimane una molecola in fase di sperimentazione e non ha ancora ottenuto l'approvazione della FDA.
Lilly continua a valutarla nell'ambito del proprio programma di sviluppo clinico.
Il Retatrutide è attualmente in fase 3 di sperimentazione?
Sì.
Lilly ha reso noti i risultati di diversi studi di fase 3 sul Retatrutide e prosegue lo sviluppo clinico del farmaco.
Cosa dovrebbero verificare i ricercatori prima di acquistare il peptide RT10?
Verifica innanzitutto l'identità del composto.
Quindi rivedi:
- numero di lotto;
- COA;
- Risultato dell'HPLC;
- test di identità;
- data di analisi;
- documentazione relativa alle quantità;
- tracciabilità dei fornitori.
Questi fattori forniscono informazioni più utili rispetto a una generica dichiarazione di purezza.
Un risultato di purezza ottenuto tramite HPLC conferma l'identità del peptide?
Non necessariamente.
L'HPLC fornisce informazioni cromatografiche in condizioni analitiche definite.
Pertanto, i ricercatori dovrebbero considerare separatamente i dati ottenuti mediante spettrometria di massa o altri metodi di identificazione.
È possibile fornire l'RT10 con un certificato di analisi (COA)?
La documentazione analitica specifica per ogni lotto deve accompagnare o corrispondere al lotto di ricerca in questione.
I ricercatori dovrebbero confrontare il numero di lotto riportato sul certificato di analisi (COA) con il prodotto fisico prima di fare affidamento sul risultato riportato.
Riferimenti scientifici pubblicati
Coskun T, et al.
LY3437943, un nuovo agonista triplo dei recettori del glucagone, del GIP e del GLP-1.
Metabolismo cellulare. 2022.
Urva S, et al.
LY3437943, un nuovo agonista triplo dei recettori GIP, GLP-1 e del glucagone nei pazienti affetti da diabete di tipo 2.
The Lancet. 2022;400:1869–1881.
Jastreboff AM, et al.
Retatrutide, agonista dei recettori di tre ormoni, per il trattamento dell’obesità — Uno studio di fase 2.
New England Journal of Medicine. 2023;389:514–526.
Stato di sviluppo clinico:
Lilly prosegue lo sviluppo di fase 3 di Retatrutide e nel 2026 ha reso noti ulteriori risultati dello studio TRIUMPH.