Peptídeos de diagnóstico e de ensaio para investigação

Peptídeos para diagnóstico e análise apoiar o desenvolvimento de métodos, a investigação em imunoensaios, o mapeamento de epítopos, a avaliação de anticorpos, os estudos de ligação e os fluxos de trabalho analíticos.

No entanto, a sequência peptídica, por si só, não determina o desempenho do ensaio.

A pureza, a posição do marcador, a estrutura do terminal, o desenho do ligante, o método de conjugação, a solubilidade e a quantidade fornecida podem todos influenciar o resultado final da investigação.

Por conseguinte, a ALLGROWPEPTIDE analisa cada projeto de acordo com o formato de ensaio pretendido e as especificações técnicas.

Peptídeos para diagnóstico e análise

Peptídeos concebidos em função do ensaio

Um péptido de ensaio eficaz deve ser adequado ao método experimental.

Por exemplo, um péptido imobilizado pode necessitar de um espaçador que separe a sequência da superfície do ensaio. Por outro lado, um péptido de deteção pode necessitar de um marcador fluorescente ou de afinidade numa posição que não bloqueie a região-alvo.

Por conseguinte, os seguintes pormenores devem ser analisados antes do início da produção:

  • sequência-alvo;
  • espécie ou isoforma;
  • grupos de terminais;
  • pureza exigida;
  • formato do ensaio;
  • marcador ou conjugado;
  • posição de fixação;
  • comprimento do ligador;
  • requisito de solubilidade;
  • quantidade por frasco;
  • documentação analítica.

Aplicações de investigação para peptídeos de ensaio

Candidatura a um projeto de investigaçãoFormato possível do péptidoConsiderações-chave de conceção
Desenvolvimento do método ELISAPeptídeo não marcado, biotinilado ou conjugado a um portadorExposição do epítopo, pureza e comportamento de revestimento
Mapeamento de epítoposBiblioteca de péptidos sobrepostosCobertura da sequência, sobreposição e formato da placa
Avaliação de anticorposPeptídeo-alvo e sequência de controlo relacionadaEspecificidade e homologia de sequências
Investigação sobre encadernaçãoPeptídeo de elevada pureza com marcação opcionalPrecisão da concentração e posição do rótulo
Desenvolvimento de ensaios enzimáticosPeptídeo de substrato com grupo fluorescente ou extintorPosição do clivagem e conceção do sinal
Curva de calibração de investigaçãoMaterial de referência peptídico definidoPureza, teor e uniformidade dos lotes
Peptídeos para diagnóstico e análise

Desenvolvimento de ELISA e imunoensaios

Os peptídeos podem contribuir para a investigação em imunoensaios, atuando como antigénios, competidores, materiais de revestimento, controlos ou reagentes de deteção marcados.

No entanto, os investigadores devem selecionar a sequência com cuidado.

Uma sequência altamente hidrofóbica pode revestir uma superfície de forma diferente de um péptido carregado. Da mesma forma, um marcador ou uma proteína transportadora pode alterar a acessibilidade.

Por conseguinte, o processo de conceção deve ter em conta tanto o alvo biológico como o formato físico do ensaio.

As orientações de pureza publicadas pela GenScript associam os projetos de produção e análise de anticorpos a uma pureza superior a 70%, embora possa ser adequado recorrer a uma pureza mais elevada quando o ruído de fundo, a especificidade ou o desempenho quantitativo forem fatores determinantes.

Peptídeos para diagnóstico e análise

Peptídeos para mapeamento de epítopos

As bibliotecas de péptidos sobrepostos ajudam os investigadores a analisar a forma como os anticorpos ou os parceiros de ligação respondem a diferentes regiões de uma sequência-alvo mais longa.

Em primeiro lugar, a sequência-alvo é dividida em péptidos mais curtos. Em seguida, aplica-se uma sobreposição definida entre sequências adjacentes. Por fim, os péptidos são organizados em frascos, tubos, placas ou conjuntos individuais.

Consequentemente, os investigadores podem comparar as respostas ao longo da sequência.

A pureza necessária depende do ensaio. Por exemplo, as orientações publicadas pela GenScript relativas às bibliotecas indicam a utilização de material bruto para alguns projetos de mapeamento de epítopos e de descoberta de biomarcadores, enquanto as opções de maior pureza estão associadas a aplicações quantitativas ou centradas no desenvolvimento.

Marcadores, ligantes e conjugados

AlteraçãoExemploPossível objetivo da investigação
Etiqueta de afinidadeBiotinaInvestigação sobre captura, imobilização ou pull-down
Marcação fluorescenteFAM, FITC, TAMRA, Cy3 ou Cy5Detecção, obtenção de imagens ou medição de sinais
Conjugação de portadoresKLH, BSA ou OVAInvestigação relacionada com anticorpos
EspaçadorAhx ou ligante PEGSeparar a sequência de uma superfície ou etiqueta
Pega reativaGrupo compatível com azida, alcino, cisteína ou maleimidaInvestigação sobre conjugação controlada
Etiqueta «Enzima-Substrato»Par de fluoróforo e extintorDesenvolvimento de ensaios de proteases ou enzimas

Documentação de Qualidade e Analítica

O pacote analítico deve estar de acordo com o objetivo da investigação.

Para projetos de rotina, a HPLC e a espectrometria de massa podem constituir um ponto de partida adequado. No entanto, os projetos de desenvolvimento de métodos quantitativos podem também exigir a determinação do teor líquido de péptidos, testes de contraiões, análise da água ou uma avaliação de uma quantidade definida.

Elemento de qualidadeObjetivo
Análise por HPLCAvalia a pureza cromatográfica
Espectrometria de massaApoia a identidade molecular
Teor líquido de peptídeosPermite uma preparação mais precisa da concentração
Confirmação da sequênciaEstabelece a ligação entre o material fornecido e o projeto aprovado
Identificação de lotesAssocia o péptido aos registos analíticos e de embalagem
Informações sobre as alíquotasDefine a quantidade fornecida por frasco, tubo ou poço

Do conceito do ensaio à administração de péptidos

1. Definir o ensaio

Indique o formato do ensaio, o alvo, a região da sequência, os requisitos de marcação, a pureza e a quantidade necessária.

2. Analisar a conceção do péptido

Em seguida, a nossa equipa avalia o comprimento da sequência, a solubilidade, a exposição do epítopo, a estrutura terminal e as possíveis modificações.

3. Confirmar as especificações

Em seguida, são confirmados a sequência, a posição do marcador, o ligante, a quantidade, a pureza, os testes e a embalagem.

4. Produzir e purificar o péptido

O péptido é sintetizado de acordo com o plano do projeto aprovado. Posteriormente, é aplicada uma estratégia de purificação adequada.

5. Realizar análises laboratoriais

A HPLC, a espectrometria de massa e os ensaios adicionais acordados servem de base à avaliação dos lotes.

6. Empacotar o projeto

Por fim, o péptido é fornecido no frasco, tubo, placa, recipiente coletivo ou formato de embalagem personalizado selecionado.

Tabela de Informações do Projeto

Informações obrigatóriasExemplo
SequênciaSequência completa do péptido e região-alvo
Tipo de ensaioELISA, ligação, enzima, mapeamento de epítopos ou outro método
AlteraçãoBiotina, fluoróforo, portador ou ligante
PurezaPetróleo bruto, ≥80%, ≥90%, ≥95% ou ≥98%
FormatoFrasco individual, placa, pool ou kit multipéptido
DocumentaçãoCOA, HPLC, MS ou análises adicionais
Peptídeos para diagnóstico e análise

Limite entre a utilização para fins de investigação e o diagnóstico

Os peptídeos de ensaio para fins de investigação não são automaticamente considerados produtos de diagnóstico in vitro validados, dispositivos médicos, calibradores clínicos ou reagentes de diagnóstico aprovados.

Por conseguinte, esta página não deve afirmar que os produtos da ALLGROWPEPTIDE podem diagnosticar, prevenir, monitorizar ou tratar doenças, a menos que o produto acabado em questão tenha concluído o processo regulamentar e de validação exigido.

Declaração recomendada:

Os peptídeos descritos nesta página são fornecidos para fins de investigação laboratorial qualificada e de desenvolvimento de ensaios. Não se trata de dispositivos de diagnóstico validados e não se destinam ao diagnóstico clínico direto.

Perguntas frequentes

Misturas de peptídeos

Podem produzir peptídeos para o desenvolvimento de testes ELISA?

Os peptídeos personalizados podem ser avaliados para investigação em ELISA e imunoensaios, de acordo com os requisitos relativos à sequência, pureza, marcação, quantidade e embalagem.

Sim, as etiquetas selecionadas e as disposições dos elos podem ser analisadas antes da apresentação do orçamento.

Sim. Os clientes devem indicar a sequência-alvo, o comprimento do péptido, a sobreposição, a pureza e o formato preferido.

A resposta depende da sensibilidade do ensaio, da tolerância ao ruído de fundo, dos requisitos de concentração e do formato do péptido.

Não. Trata-se de material de investigação, a menos que tenham sido cumpridos requisitos regulamentares e de validação específicos.

Desenvolva peptídeos à medida do seu ensaio

Envie a sua sequência-alvo, o tipo de ensaio, o grau de pureza pretendido, a modificação, a quantidade e o formato de entrega.

A nossa equipa irá, em seguida, analisar os requisitos técnicos e elaborar uma proposta específica para o projeto.

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