Ретатрутид 10 мг (RT10) — пептид для наукових досліджень

Ретатрутид 10 мг, також шукається як Пептид RT10, — це формат лабораторних досліджень експериментального пептиду LY3437943.

Дослідники вивчають цю молекулу, оскільки вона взаємодіє з трьома системами рецепторів: рецепторами GIP, GLP-1 та глюкагону. Отже, вона є корисною моделлю для дослідження метаболічної сигналізації, що залучає кілька рецепторів.

У опублікованій літературі ретатрутид описується як пептид із 39 амінокислот, створений на основі пептидного каркасу, похідного від GIP. Дослідники розробили цю молекулу з метою забезпечення її активності у всіх трьох рецепторних шляхах.

Компанія ALLGROW постачає RT10 для використання у кваліфікованих лабораторних та аналітичних дослідженнях.

Замовити розрахунок вартості
Ін'єкція пептиду RT10

Коротка інформація про товар

  • Назва препарату: Ретатрутид
  • Поширена назва для пошуку: пептид RT10
  • Ідентифікатор дослідження: LY3437943
  • Кількість: 10 мг у флаконі
  • Молекулярний тип: модифікований пептид
  • Довжина пептиду: 39 амінокислот
  • Профіль досліджень рецепторів: GIPR / GLP-1R / GCGR
  • Форма випуску: ліофілізований порошок
  • Аналітична документація: Наявна документація щодо конкретної партії
  • Призначення: Виключно для лабораторних та аналітичних досліджень

Ретатрутид містить 39 амінокислот і має структурні модифікації, призначені для забезпечення його фармакологічного профілю. В опублікованих дослідженнях також описано модифікацію у вигляді C20-жирної дікислоти.

Технічні характеристики пептиду RT10

Дослідники повинні оцінювати пептидні матеріали, спираючись не лише на назву продукту чи номінальну кількість у флаконі.

Наприклад, ідентифікація, хроматографічна чистота та простежуваність партії містять окремі відомості. Тому підрозділи, що відповідають за закупівлі, повинні розглядати ці параметри окремо.

Технічні характеристикиІнформація про дослідження RT10
КомплексРетатрутид
Ідентифікатор дослідженняLY3437943
Загальний SKURT10
Кількість10 мг у флаконі
Довжина пептиду39 амінокислот
ФорматЛіофілізований порошок
Науково-дослідницький курсАгоніст трьох рецепторів
Системи рецепторівГІП, ГЛП-1 та глюкагон
ЧистотаПереглянути сертифікат аналізу (COA) поточної партії
Перевірка особиДокументація щодо масс-спектрометрії (за наявності)
ПризначенняВиключно лабораторні дослідження
Результат аналізу пептиду RT10

Що таке ретатрутид (LY3437943)?

Ретатрутид — це синтетичний пептид, що перебуває на стадії клінічних досліджень.

У науковій літературі це називають LY3437943. Дослідники синтезували цю молекулу на основі пептидного каркаса, пов’язаного з GIP.

На відміну від пептиду з одним механізмом дії, ретатрутид взаємодіє з трьома системами рецепторів.

До них належать:

Рецептор GIP — GIPR
Дослідники вивчають цей шлях у глюкозозалежній сигналізації та регуляції обміну речовин.

Рецептор GLP-1 — GLP-1R
Цей шлях відіграє важливу роль у дослідженнях інкретинів та метаболізму.

Рецептор глюкагону — GCGR
Дослідники вивчають цей шлях у регуляції рівня глюкози, печінковій сигналізації та енергетичному обміні.

Отже, ретатрутид слугує моделлю для вивчення взаємодії кількох ендокринних шляхів у межах однієї молекулярної системи.

У первинній доклінічній публікації LY3437943 описано як окремий пептид, розроблений для впливу на рецептори глюкагону, GIP та GLP-1.

Пептид RT10 2

Чому ретатрутид називають потрійним агоністом?

Термін потрійний агоніст більш точно описує ретатрутид, ніж поширений в Інтернеті термін “GLP-3”.”

Ретатрутид активує три різні родини рецепторів:

GIPR + GLP-1R + GCGR.

Отже, дослідники можуть вивчати сукупну сигнальну передачу через рецептори, а не досліджувати кожен шлях окремо.

Це розмежування також сприяє підвищенню наукової точності.

Компанія Eli Lilly чітко зазначає, що “GLP-3” є неофіційним і науково неточним терміном. Натомість Lilly описує ретатрутид як агоніст трьох гормональних рецепторів.

З метою SEO термін “GLP-3” може все ж з’являтися один раз у розділі «Часті запитання». Однак він не повинен ставати основною науковою назвою продукту.

Молекулярне проектування та особливості досліджень

Ретатрутид відрізняється від немодифікованого ендогенного пептиду.

У опублікованих результатах молекулярних досліджень LY3437943 описується як Однопептид, що складається з 39 амінокислот.

Дослідники ввели в структуру кілька ненатуральних амінокислот. Крім того, молекула містить жирну дікислоту з 20 атомами вуглецю, приєднану через модифіковану позицію лізину.

Ці модифікації впливають на його експериментальні фармакологічні властивості.

Крім того, в опублікованих роботах повідомляється про вищу активність рецепторів GIP, а також про активність щодо рецепторів GLP-1 та глюкагону.

Завдяки такій молекулярній структурі ретатрутид може бути корисним для вивчення низки наукових питань.

Наприклад, слідчі можуть перевірити:

  • сигналізація за участю декількох рецепторів;
  • взаємодії пептидів і рецепторів;
  • селективність рецепторів;
  • взаємодія між метаболічними шляхами;
  • залежності «структура-активність»;
  • моделювання ендокринних шляхів;
  • фармакокінетичні властивості;
  • дослідження порівняльних агоністів.

У цих заявках йдеться виключно про напрями наукових досліджень.

Вони не є терапевтичними рекомендаціями.

Пептид RT10 4

Опубліковані дані досліджень ретатрутиду

Рецензовані клінічні дослідження дають корисний контекст для розуміння препарату LY3437943.

Однак дані клінічних досліджень ні в якому разі не повинні використовуватися як технічні вимоги до дослідницького флакона RT10.

Це дві різні речі.

Наприклад, у дослідженні щодо ожиріння 2023 року (фаза 2) брали участь 338 дорослих. Дослідники оцінювали кілька груп, які отримували різні дози ретатрутиду, протягом 48 тижнів.

На 48-му тижні опубліковані середні показники зміни маси тіла були такими:

  • Група 1 мг: −8,71 TP3T
  • Група, що отримувала 4 мг: −17,11 TP3T
  • Група, що приймала 8 мг: −22,81 TP3T
  • Група 12 мг: −24,21 TP3T
  • плацебо: −2,11 TP3T

Ці дані взяті безпосередньо з контрольованого клінічного дослідження.

Вони повинні відображатися лише у вигляді публікований науковий контекст.

Вони не повинні створювати враження, що лабораторний флакон RT10 гарантує досягнення затвердженого медичного результату.

Етап дослідженняДовідкові даніНауковий контекст
Доклінічні дослідженняПотрійний агоніст, що складається з 39 амінокислотДослідження GIPR, GLP-1R та GCGR
Фаза 1b72 учасникиДослідження з безпеки, фармакокінетики та фармакодинаміки
Фаза 1b: фармакокінетикаПеріод напіврозпаду — приблизно 6 днівДані, наведені для препарату LY3437943 у контрольованому дослідженні
Етап 2338 учасників48-тижневе рандомізоване дослідження
Фаза 2, група, що отримувала 12 мг−24,21 TP3T — середнє значення зміни маси тіла на 48-му тижніРезультати клінічного дослідження, а не рекламні твердження про продукт
Етап 3Ряд досліджень TRIUMPHКлінічні дослідження тривають

У публікації за результатами фази 1b повідомлялося, що за умов дослідження період напіввиведення LY3437943 становив приблизно шість днів.

Тим часом у липні 2026 року компанія «Ліллі» оприлюднила додаткові результати досліджень 3-ї фази. Компанія також зазначила, що препарат «Ретатрутид» залишається експериментальним.

Результат аналізу пептиду RT10

Поточний стан досліджень ретатрутиду

Станом на серпень 2026 року препарат «Ретатрутид» має не отримало схвалення FDA.

Компанія «Ліллі» й надалі характеризує цей препарат як такий, що перебуває на стадії клінічних випробувань.

Компанія оприлюднила дані 3-ї фази кількох досліджень препарату «Ретатрутид». Крім того, тривають додаткові дослідження.

У липні 2026 року компанія «Ліллі» оприлюднила результати досліджень TRIUMPH-2 та TRIUMPH-3.

У дослідженні TRIUMPH-2 було рандомізовано 1 152 учасників.

У дослідженні TRIUMPH-3 було рандомізовано 1 949 учасників.

Обидва дослідження тривали 80 тижнів.

Однак у рамках цих клінічних програм проводиться оцінка експериментального лікарського засобу компанії «Ліллі».

Вони не проводять перевірку пептидних продуктів, розроблених сторонніми компаніями.

Тому покупці повинні оцінювати матеріали досліджень з урахуванням власної аналітичної документації та інституційних вимог.

Дослідницькі програми RT10

Лабораторії можуть проводити дослідження ретатрутиду в рамках кількох контрольованих наукових досліджень.

Дослідження сигнальних шляхів, що залучають кілька рецепторів

Ретатрутид дає можливість дослідникам вивчати три системи рецепторів за допомогою однієї пептидної моделі.

Це робить його корисним для порівняльних експериментів з рецепторами.

Дослідники можуть оцінювати подальші сигнальні реакції після активації рецептора.

Дослідження рецепторів GLP-1

Сигналізація через рецептори GLP-1 залишається важливим напрямком метаболічної біології.

Отже, ретатрутид може бути використаний у порівняльних дослідженнях, що охоплюють одно-, дво- та трикомпонентні рецепторні системи.

Дослідження рецепторів GIP

GIPR є ще однією ключовою складовою науково-дослідницької діяльності компанії Retatrutide.

Дослідники можуть вивчати активацію рецепторів, інтенсивність сигнальних процесів та взаємодію сигнальних шляхів.

Дослідження рецепторів глюкагону

Саме завдяки глюкагону ретатрутид відрізняється від багатьох моделей подвійних агоністів інкретинів.

Таким чином, дослідники можуть вивчати, як активність GCGR впливає на експериментальну систему з декількома рецепторами.

Дослідження взаємозв’язку «структура-активність»

Ретатрутид містить кілька молекулярних модифікацій.

Отже, дослідники можуть порівняти його структурні характеристики з іншими синтетичними пептидними агоністами.

Порівняльні дослідження пептидів

Дослідники також можуть порівняти ретатрутид із подібними дослідними моделями.

Серед прикладів — сполуки, що діють на GLP-1, та системи подвійних агоністів GIP/GLP-1.

Однак кожна молекула має свій власний профіль рецепторів.

Ретрутид, тірзепатид та семаглутид у наукових дослідженнях

Дослідники не повинні об’єднувати в одну групу всі молекули, пов’язані з інкретинами.

Їхні рецепторні профілі відрізняються.

КомплексОсновні напрямки дослідженьКласифікація досліджень
СемаглутидGLP-1RМодель агоніста одного рецептора
ТірзепатидGIPR + GLP-1RМодель подвійного агоніста рецепторів
РетатрутидGIPR + GLP-1R + GCGRМодель агоніста трьох рецепторів

Ця відмінність робить архітектуру рецепторів важливою змінною при плануванні експерименту.

Отже, лабораторії повинні обирати сполуки відповідно до сигнального шляху, який вони планують досліджувати.

Контроль якості пептидів RT10 та перевірка партій

Етикетка на продукті сама по собі не може підтвердити якість пептиду.

Натомість дослідникам слід проаналізувати низку аналітичних факторів.

1. Чистота за даними ВЕРХ

За допомогою високоефективної рідинної хроматографії можна оцінити хроматографічну чистоту за заданих аналітичних умов.

Однак відсотковий показник, отриманий за допомогою ВЕРХ, сам по собі не підтверджує всіх аспектів якості продукції.

Це не є автоматичним підтвердженням ідентичності пептиду.

Тому дослідникам слід також проаналізувати й інші результати аналізу.

2. Масова спектрометрія

Масова спектрометрія може сприяти визначенню молекулярної ідентичності.

Якщо така інформація є, дані вимірювань молекулярних іонів повинні відповідати очікуваній сполуці.

3. Номер партії

Кожен аналітичний документ повинен бути пов’язаний із конкретною партією або серією.

Це допомагає відділам закупівель забезпечувати простежуваність.

4. Дата іспиту

Аналітичні звіти повинні містити дату проведення тестування або дату складання звіту.

В іншому разі покупці не зможуть легко визначити, чи відповідає сертифікат автентичності (COA) поточним запасам.

5. Ідентифікація зразків

Назва продукту, зазначена у сертифікаті відповідності, повинна збігатися з назвою придбаного матеріалу.

Для RT10 у документації має бути чітко вказано Ретатрутид / LY3437943.

6. Перевірка кількості

Чистота та кількість — це різні величини.

Отже, сама по собі хроматографічна чистота не є доказом кількості пептиду у флаконі.

Ця відмінність має значення під час оцінки наукових матеріалів.

Результат аналізу пептиду RT10

Що має містити сертифікат автентичності (COA) препарату ретатрутиду?

Корисний сертифікат аналізу повинен містити достатньо інформації, щоб можна було пов’язати результат випробування з конкретною партією продукції.

Наприклад, дослідники повинні звертати увагу на:

  • назва сполуки;
  • номер партії або серії;
  • ідентифікація зразка;
  • аналітичний метод;
  • результат аналізу на чистоту;
  • результат перевірки ідентичності, якщо така перевірка проводилася;
  • дата тестування;
  • лабораторні дані;
  • інформація про кількість продукції, яка пройшла випробування.

Декілька провідних постачальників дослідницьких пептидів на сьогодні розміщують сертифікати аналізу (COA) та інформацію про перевірку партій на видному місці на сторінках своїх продуктів.

Однак компанія ALLGROW має піти ще на крок далі.

Замість того, щоб просто вказати “чистота 99%”, пов’яжіть кожну заяву з відповідним документом про партію.

Такий підхід сприяє підвищенню прозорості та покращенню показників E-E-A-T.

Як лабораторії можуть оцінити постачальника RT10

Сама по собі ціна дає дуже мало наукової інформації.

Натомість дослідники та відділи закупівель можуть скористатися простою процедурою перевірки.

Крок 1: Підтвердження ідентичності сполуки

Перевірте, чи постачальник чітко визначає товар як:

Ретатрутид / LY3437943 / RT10 10 мг

Уникайте сторінок, на яких використовуються лише нечіткі назви, такі як “GLP-3”.”

Крок 2: Запит на надання пакетної документації

Попросіть надати відповідний сертифікат автентичності (COA).

Потім порівняйте номер партії з матеріалом, що надійшов.

Крок 3: Ознайомтеся з аналітичним методом

Знайдіть інформацію про ВЕРХ та ідентифікаційні випробування.

Не слід розглядати загальну позначку “перевірено в лабораторії” як аналітичний доказ.

Крок 4: Перевірка інформації про кількість

Уточніть, чи значення “10 мг” позначає номінальну кількість наповнення чи результат, отриманий в результаті самостійного вимірювання.

Це не обов’язково одне й те саме.

Крок 5: Перевірка простежуваності

Постачальник, що займається науковими дослідженнями, повинен вести документацію щодо партій продукції.

Це набуває особливого значення у разі повторних проектів.

Крок 6: Підтвердження позиціонування як «виключно для наукових досліджень»

Професійний постачальник лабораторного обладнання повинен уникати медичних інструкцій щодо дозування та заяв про лікувальні властивості, спрямованих на споживачів.

Ретатрутид залишається препаратом, що перебуває на стадії клінічних досліджень, і не затверджений.

Зберігання пептидів

Практичний приклад закупівлі — вибір RT10 для науково-дослідного проєкту

Розглянемо лабораторію, яка планує провести порівняльне дослідження сигнальних шляхів рецепторів.

Команда хоче порівняти:

  • модель рецептора ГЛП-1;
  • модель подвійного рецептора GIP/GLP-1;
  • модель з трьома рецепторами: GIP, GLP-1 та глюкагону.

Лабораторія визначає ретатрутид як еталонну сполуку-потрійний агоніст.

Однак команда, відповідальна за закупівлі, не повинна орієнтуватися насамперед на ціну.

Спочатку команда підтверджує ідентичність сполуки.

Далі проводиться перевірка відповідного сертифіката якості партії.

Потім аналізуються дані щодо хроматографічної чистоти та ідентифікації.

Після цього команда вносить номер партії до своєї системи закупівель.

Насамкінець дослідники визначають, чи відповідає надана кількість запланованому обсягу аналітичних робіт.

Такий підхід забезпечує кращу простежуваність, ніж просте замовлення товару з маркуванням “RT10”.”

Крім того, він розділяє науково обґрунтовані рішення щодо закупівель від споживчого використання.

Чому варто вибрати дослідницький формат RT10 у дозуванні 10 мг?

Форма випуску по 10 мг може задовольнити потреби в невеликих обсягах закупівлі для наукових досліджень.

Наприклад, лабораторія може вважати за краще, коли:

  • проведення попередньої оцінки сполуки перед її закупівлею у великих обсягах;
  • розробка аналітичних методів;
  • проведення експериментів з дослідження сигналізації через рецептори;
  • порівняння кількох потенційних пептидів;
  • впровадження внутрішніх процедур контролю якості;
  • проведення попереднього аналізу перед повторним замовленням.

Однак 10 мг — це кількість, що надається для досліджень.

Так, це так не відповідають рекомендованій дозі.

Крім того, це не відповідає безпосередньо жодному клінічному протоколу.

Ця відмінність має залишатися помітною на всій сторінці.

Скляні флакони на замовлення для пептидів

Зберігання та робота з препаратом у лабораторії

Пептиди вимагають контрольованого поводження з ними в лабораторних умовах.

Перед використанням дослідники повинні ознайомитися з документацією щодо конкретної партії та лабораторними процедурами установи.

Як загальна практика проведення досліджень:

  • захищайте ліофілізований матеріал від надмірного нагрівання;
  • звести до мінімуму непотрібний контакт з вологою;
  • за необхідності захищайте матеріали від прямого сонячного світла;
  • уникайте непотрібних перепадів температури;
  • забезпечувати чітку ідентифікацію ділянок;
  • умови зберігання записів;
  • дотримуйтесь процедур поводження, передбачених для конкретної лабораторії.

Оскільки стабільність пептидів залежить від складу препарату та умов експерименту, дослідники повинні застосовувати перевірені лабораторні методи, що відповідають конкретним умовам їхнього використання.

ALLGROW не надає інструкцій щодо клінічної підготовки або застосування.

RT10: Підтримка з питань замовлення та документації

Для проведення досліджень часто потрібно більше ніж один флакон.

Отже, ALLGROW може надавати підтримку в обговоренні проектів, що стосуються:

  • вимоги щодо обсягів досліджень;
  • повторні пакетні закупівлі;
  • аналітична документація;
  • Перегляд COA;
  • відстежуваність партії;
  • індивідуальне маркування;
  • нейтральна упаковка;
  • оптові поставки для наукових досліджень;
  • запити від дистриб'юторів;
  • документація щодо закупівель для лабораторії.

У разі повторних проектів покупці можуть також вимагати узгодженості між запланованими замовленнями.

Будь ласка, зверніться до команди ALLGROW із зазначенням необхідної кількості та вимог до документації.

RT10 Peptide: найпоширеніші запитання

Ін'єкція пептиду RT10

Що таке пептид RT10?

RT10 зазвичай означає дослідний препарат «Ретатрутид» у дозі 10 мг.

Наразі кілька постачальників пептидів використовують RT10 як артикул товару або скорочення від «Retatrutide 10 мг».

Однак для наукової документації, Ретатрутид (LY3437943) забезпечує більш чітку ідентифікацію.

LY3437943 — це ідентифікатор дослідження, пов’язаний із препаратом «Ретатрутид».

У опублікованій науковій літературі його описують як пептидний агоніст, що діє на рецептори GIP, GLP-1 та глюкагону.

У опублікованих наукових дослідженнях LY3437943 описується як пептид, що складається з 39 амінокислот.

Дослідники створили його на основі пептидного каркасу GIP та внесли до нього кілька структурних модифікацій.

Ретатрутид взаємодіє з рецептором GLP-1, але GLP-1R становить лише одну частину його дослідницького профілю.

Ця молекула також впливає на рецептори GIP та глюкагону.

Отже, термін “агоніст трьох рецепторів” є більш точним описом.

“Термін ”GLP-3» часто зустрічається в пошукових запитах в Інтернеті.

Однак це не є загальновизнаною науковою класифікацією рецепторів.

Компанія “Eli Lilly” прямо зазначає, що цей термін є науково неточним, і рекомендує замість нього використовувати термін «потрійний агоніст».

У ньому вказано номінальну дослідну кількість речовини, що міститься у флаконі.

Це не слід трактувати як рекомендовану дозу або дозу для клінічного лікування.

Так.

У опублікованих дослідженнях описується діяльність у:

  • GIPR;
  • GLP-1R;
  • GCGR.

Цей профіль з трьома рецепторами відрізняє ретатрутид від дослідних моделей з одним або двома агоністами.

Ні.

Станом на серпень 2026 року ретатрутид залишається досліджуваною сполукою і не отримав схвалення FDA.

Компанія «Ліллі» продовжує вивчати цей препарат у рамках своєї програми клінічних досліджень.

Так.

Компанія «Ліллі» оприлюднила результати кількох досліджень препарату «Ретатрутид» у фазі 3 і продовжує його клінічні випробування.

Спочатку перевірте ідентичність сполуки.

Потім перегляньте:

  • номер партії;
  • COA;
  • Результат ВЕРХ;
  • перевірка особи;
  • дата аналізу;
  • документація щодо кількості;
  • відстежуваність постачальників.

Ці фактори дають більше корисної інформації, ніж загальне твердження про чистоту.

Не обов’язково.

В результаті ВЕРХ отримують хроматографічні дані за заданих аналітичних умов.

Тому дослідники повинні окремо враховувати дані масс-спектрометричного аналізу та інші дані, що дозволяють ідентифікувати речовину.

Аналітична документація, що стосується конкретної партії, повинна додаватися до відповідної дослідної партії або відповідати їй.

Дослідникам слід порівняти номер партії, зазначений у сертифікаті відповідності, з фактичним продуктом, перш ніж покладатися на наведені результати.

Опубліковані наукові праці

Коскун Т. та ін.
LY3437943 — новий потрійний агоніст рецепторів глюкагону, GIP та GLP-1.
Клітинний метаболізм. 2022.

Урва С. та ін.
LY3437943 — новий потрійний агоніст рецепторів GIP, GLP-1 та глюкагону для пацієнтів із цукровим діабетом 2 типу.
«The Lancet». 2022;400:1869–1881.

Ястребофф А. М. та ін.
Ретатрутид — агоніст трьох гормональних рецепторів для лікування ожиріння — клінічне випробування фази 2.
«New England Journal of Medicine». 2023;389:514–526.

Статус клінічних досліджень:
Компанія «Lilly» продовжує розробку препарату «Retatrutide» у рамках 3-ї фази клінічних випробувань і оприлюднила додаткові результати дослідження TRIUMPH у 2026 році.

CTA