PT-141 (bremélanotide) 10 mg est un peptide de recherche agissant comme agoniste des récepteurs de la mélanocortine étudié pour son rôle dans Signalisation du SNC, voies neuroendocriniennes et mécanismes de réponse comportementale. En laboratoire, le PT-141 fait l'objet de nombreuses études dans le cadre de recherches axées sur la transmission neuronale, l'activité liée aux hormones et les voies spécifiques aux récepteurs.
Réservé à un usage de recherche en laboratoire. Ne convient ni à la consommation humaine ni à celle des animaux.
PT-141 (Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH) est un analogue cyclique, relié par un pont lactame, de l'hormone stimulant les mélanocytes α (α-MSH), initialement développé comme peptide bronzant. Il agit au niveau central par l'activation du récepteur de la mélanocortine-4 (MC4R) dans l'hypothalamus. Comme indiqué dans la littérature scientifique évaluée par des pairs, le bremelanotide est un agoniste des récepteurs de la mélanocortine présentant un intérêt pour l’étude des voies de signalisation centrales de la mélanocortine (sciencedirect.com). Cette poudre lyophilisée de qualité recherche est synthétisée selon des contrôles de qualité stricts et fournie avec une documentation analytique complète. À usage exclusif de la recherche. Ne pas utiliser chez l'homme.
Principaux aspects scientifiques
Caractéristiques étayées par la recherche (D'après la littérature scientifique ; ne constitue pas une allégation thérapeutique.)
Pourquoi les chercheurs choisissent-ils le PT-141 ?
À usage exclusif de la recherche. Ne pas utiliser chez l'homme.
| Nom du produit | PT-141 / Acétate de brémélanotide |
|---|---|
| Pureté moyenne | ≥99% |
| Numéro CAS | 1607799-13-2 (sel d'acétate) |
| Formule moléculaire | C₅₂H₇₂N₁₄O₁₂ (sel d'acétate) |
| Poids moléculaire | Environ 1 085,24 g/mol |
| Séquence peptidique | Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH |
