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Peptide Retatrutide 20 mg
Retatrutide 20 mg è una confezione destinata alla ricerca di LY3437943, un peptide modificato sviluppato per la ricerca sugli agonisti a triplo recettore.
Il retatrutide interagisce con tre sistemi di recettori metabolici: GIPR, GLP-1R e GCGR. Pertanto, i ricercatori lo utilizzano per studiare la segnalazione multirecettoriale e l'integrazione delle vie metaboliche.
Il L'indicazione "20 mg" si riferisce al contenuto nominale di sostanza, non una dose raccomandata per l'uomo. Questa distinzione è importante.
Gli studi clinici pubblicati si basano su protocolli di ricerca ben definiti. Essi non stabiliscono una “dose commerciale di Retatrutide da 20 mg”.”
Il retatrutide rimane un composto sperimentale. Non ha ottenuto l'approvazione della FDA per il trattamento di alcuna patologia. Inoltre, la FDA precisa che, ai sensi della legislazione federale statunitense, il retatrutide non può attualmente essere utilizzato nella preparazione di medicinali personalizzati.
Che cos’è Retatrutide 20 mg?
Retatrutide, noto anche come LY3437943, appartiene a una nuova classe di agonisti peptidici multirecettoriali.
A differenza dei composti che agiscono su una sola via dell'incretina, il retatrutide agisce contemporaneamente su tre recettori:
- recettore del polipeptide insulinotropico glucosio-dipendente, oppure GIPR
- recettore del peptide-1 simile al glucagone, oppure GLP-1R
- recettore del glucagone, oppure GCGR
Coskun e colleghi hanno descritto il LY3437943 come un triplo agonista dei recettori del glucagone, del GIP e del GLP-1 in Metabolismo cellulare nel 2022. Il loro lavoro ha riguardato sia la caratterizzazione preclinica che la verifica iniziale del concetto a livello clinico.
PubChem e KEGG indicano il retatrutide come un peptide modificato con la formula molecolare C221H342N46O68. KEGG riporta un peso molecolare di circa 4731,34 g/mol.
Il formato da 20 mg serve semplicemente a definire una quantità specifica per gli acquisti destinati al laboratorio.
Retatrutide 20 mg - Specifiche del prodotto
Utilizzare, ove possibile, i risultati analitici specifici del lotto. Non sostituire i dati effettivi relativi al lotto con affermazioni generiche di marketing.
| Attributo | Specifiche della ricerca |
|---|---|
| Composto | Retatrutide |
| Codice di ricerca | LY3437943 |
| Formato | Materiale di ricerca sui peptidi |
| Quantità nominale | 20 mg |
| Formula molecolare | C221H342N46O68 |
| Peso molecolare | Circa 4731,34 g/mol |
| Obiettivi principali della ricerca | GIPR, GLP-1R e GCGR |
| Purezza | Segnalare il risultato effettivo dell'analisi HPLC specifico per il lotto |
| Test di identità | Si raccomanda l'uso della spettrometria di massa per la verifica dei lotti |
| Documentazione | Certificato di analisi specifico per lotto, ove disponibile |
| Destinazione d'uso | Esclusivamente ricerca di laboratorio e analisi |
Riferimento: I dati relativi alla formula molecolare e al peso molecolare sono riportati da PubChem e KEGG.
Come agisce il retatrutide nei modelli di ricerca?
Il retatrutide suscita interesse nel mondo della ricerca perché combina tre attività recettoriali in un’unica molecola.
Attività del recettore del GLP-1
La segnalazione del recettore del GLP-1 svolge un ruolo consolidato nella regolazione metabolica glucosio-dipendente.
Pertanto, i ricercatori si concentrano spesso su questa via quando analizzano la segnalazione dell’insulina, la risposta ai nutrienti e il controllo metabolico.
Attività del recettore GIP
Il GIPR introduce una seconda via di segnalazione correlata alle incretine.
Di conseguenza, la ricerca sugli agonisti duali e tripli può esplorare interazioni che i modelli a recettore singolo non sono in grado di riprodurre.
Attività del recettore del glucagone
Il GCGR aggiunge un’ulteriore componente alla segnalazione metabolica.
Questa caratteristica rende il retatrutide biologicamente distinto dai doppi agonisti GIP/GLP-1.
Coskun et al. hanno caratterizzato LY3437943 come triplo agonista nel corso del programma di scoperta del composto.
Pertanto, il valore scientifico del retatrutide non deriva esclusivamente dall'attività del GLP-1.
Il suo valore scientifico deriva invece dall’interazione tra tutti e tre i percorsi.
Retatrutide vs Tirzepatide: qual è la differenza dal punto di vista scientifico?
Retatrutide e tirzepatide compaiono spesso insieme nei risultati di ricerca.
Tuttavia, non si tratta della stessa molecola.
Obiettivi del tirzepatide GIPR e GLP-1R.
Retatrutide aggiunge Attività GCGR a quelle due vie di segnalazione dei recettori.
ClinicalTrials.gov riporta inoltre uno studio di fase 3 volto a confrontare direttamente il retatrutide con il tirzepatide in adulti affetti da obesità.
| Caratteristica | Retatrutide | Tirzepatide |
|---|---|---|
| Codice di ricerca | LY3437943 | LY3298176 |
| Attività GIPR | Sì | Sì |
| Attività del recettore GLP-1R | Sì | Sì |
| Attività GCGR | Sì | No |
| Profilo dei recettori | Agonista triplo | Agonista doppio |
| Stato attuale del retatrutide | In fase di sperimentazione | Non applicabile |
Questa differenza supporta parole chiave quali retatrutide vs tirzepatide e tirzepatide vs retatrutide.
Tuttavia, i contenuti di confronto dovrebbero mantenere un carattere scientifico.
Ciò non deve implicare che un composto sperimentale rappresenti un’alternativa approvata.
Ricerca clinica sul retatrutide: dati di riferimento pubblicati
I dati clinici sull'uomo forniscono un utile contesto scientifico.
Tuttavia, questi risultati non trasformare una fiala da 20 mg destinata alla ricerca in un prodotto clinico.
Questa distinzione è fondamentale.
Ricerca sull'obesità - Fase 2
Jastreboff et al. hanno pubblicato uno studio randomizzato di fase 2 sulla rivista New England Journal of Medicine.
Lo studio ha coinvolto adulti affetti da obesità o sovrappeso.
Alla 48ª settimana, il gruppo trattato con 12 mg del farmaco sperimentale ha mostrato una riduzione media del peso corporeo di circa 24.2%.
Il gruppo trattato con placebo ha mostrato circa 2.1% riduzione.
Lo studio ha evidenziato una risposta dose-dipendente in tutti i gruppi di trattamento.
Anche in questo caso, questi dati si riferiscono a studi clinici controllati.
Sono istruzioni di dosaggio non fornite.
Dati della fase 3 dello studio TRIUMPH-1
Nel maggio 2026 Lilly ha annunciato i risultati preliminari dello studio di fase 3 TRIUMPH-1.
A 80 settimane, le variazioni medie di peso corporeo riportate erano:
| Gruppo di sperimentazione clinica | Variazione media di peso a 80 settimane |
|---|---|
| Retatrutide 4 mg | -19.0% |
| Retatrutide 9 mg | -25.9% |
| Retatrutide 12 mg | -28.3% |
| Placebo | -2.2% |
La popolazione oggetto dello studio presentava un peso corporeo medio al basale di circa 112,7 kg e un BMI medio di 40,0 kg/m².
Inoltre, il 45,31 TP3T dei partecipanti del gruppo da 12 mg ha raggiunto una perdita di peso di almeno 301 TP3T alla settimana 80.
Questi risultati provengono da un programma di ricerca controllato di fase 3.
Non devono essere interpretate come istruzioni relative a prodotti da laboratorio.
Retatrutide 20 mg non corrisponde a una dose clinica di 20 mg
Questo punto merita una sezione a sé stante.
Ricerche relative a Posologia di Retatrutide 20 mg spesso confondono due concetti diversi.
Il primo concetto è quantità per flacone o per catalogo.
Il secondo è un dose clinica sperimentale.
Non sono intercambiabili.
Attualmente, diversi fornitori di prodotti per la ricerca indicano 20 mg come quantità da catalogo. Ad esempio, le schede dei prodotti per la ricerca di Pura Peptides e NovoPro Labs includono una confezione da 20 mg.
Al contrario, gli studi clinici utilizzano gruppi di trattamento definiti dal protocollo.
Lo studio TRIUMPH-1 ha valutato i gruppi da 4 mg, 9 mg e 12 mg.
Pertanto:
| Termine | Cosa significa |
|---|---|
| Retatrutide 20 mg | Una quantità nominale di materiale di ricerca o una presentazione da catalogo |
| Retatrutide 12 mg nello studio TRIUMPH-1 | Un gruppo di studio clinico sperimentale definito dal protocollo |
| LY3437943 | Codice di identificazione della ricerca e sviluppo per il retatrutide |
Certificato di analisi (COA) del retatrutide 20 mg: cosa devono verificare i ricercatori?
Un utile Retatrutide 20 mg - Certificato di analisi (COA) dovrebbe collegarsi direttamente al lotto fornito.
Pertanto, i ricercatori dovrebbero guardare oltre la singola percentuale di purezza.
Verificare i seguenti punti:
- Nome del prodotto o del composto
- Numero di lotto
- Data dell'esame
- Risultato dell'HPLC
- Cromatogramma HPLC
- Risultati della spettrometria di massa
- Quantità nominale o misurata del materiale
- Identificazione da parte di un analista o di un laboratorio
- Metodo di prova
- Stato di rilascio o approvazione
I laboratori di analisi di terze parti utilizzano comunemente l'HPLC in fase inversa per la valutazione della purezza e l'ESI-MS per la conferma dell'identità nelle analisi sul retatrutide.
Un certificato di analisi scaricabile aiuta inoltre i gruppi di ricerca a tenere traccia delle forniture.
Tuttavia, un certificato di analisi (COA) dovrebbe corrispondere al lotto effettivo.
Un certificato generico garantisce una tracciabilità molto inferiore.
Retatrutide 20 mg: HPLC e spettrometria di massa
L'HPLC e la spettrometria di massa forniscono risposte a domande diverse.
Questo aspetto è importante durante la qualificazione dei peptidi.
| Test | Domanda principale | Limitazione importante |
|---|---|---|
| HPLC | Quale percentuale del materiale rilevato appartiene alla componente cromatografica principale? | Non conferma in modo indipendente l'identità molecolare. |
| Spettrometria di massa | La massa molecolare misurata conferma l'identità prevista? | Non sostituisce una valutazione completa della purezza. |
| Revisione del COA | La documentazione relativa al lotto corrisponde al lotto fornito? | L'accuratezza di un COA dipende dalla qualità dei test su cui si basa. |
| Verifica dei contenuti | Quanto materiale bersaglio contiene il campione? | La quantità nominale contenuta nella fiala non è di per sé sufficiente a rispondere a questa domanda. |
Pertanto, “La ”purezza 99%“ e il ”contenuto di 20 mg” non sono la stessa cosa.
Per quanto riguarda l'approvvigionamento a fini di ricerca, occorre prestare attenzione sia all'identità che alla quantità.
Prezzo del Retatrutide da 20 mg: quali sono i fattori che influenzano il costo di acquisto a fini di ricerca?
I ricercatori alla ricerca di Prezzo del Retatrutide da 20 mg spesso non ci si limita a confrontare il prezzo unitario indicato.
Un prezzo basso non è indice di qualità analitica.
Pertanto, i team addetti agli appalti dovrebbero confrontare l'intera documentazione.
Tra i fattori di costo più comuni figurano:
| Fattore di costo | Perché è importante |
|---|---|
| Quantità nominale | Il formato da 20 mg richiede una quantità maggiore di materiale rispetto ai formati più piccoli presenti nel catalogo. |
| Obiettivo di purificazione | Requisiti di purificazione più elevati potrebbero comportare un maggiore impegno nella lavorazione. |
| Test analitici | L'HPLC, la spettrometria di massa (MS) e ulteriori verifiche comportano costi di laboratorio aggiuntivi. |
| Documentazione relativa ai lotti | I certificati di analisi (COA) tracciabili richiedono test controllati e una gestione accurata della documentazione. |
| Confezione | Le confezioni per la ricerca possono variare a seconda del progetto e dei requisiti relativi ai materiali. |
| Quantità ordinata | Gli ordini di ricerca relativi a singole unità e quelli all’ingrosso possono avere strutture di costo diverse. |
Pertanto, confronta costo per lotto di ricerca documentato, non solo il prezzo.
Questo approccio risponde meglio alle esigenze dei laboratori, delle aziende biotecnologiche, delle CRO e dei gruppi di ricerca accademici.
Come valutare un fornitore di Retatrutide da 20 mg
Un credibile Fornitore di Retatrutide 20 mg dovrebbe favorire la verifica scientifica.
Inizia dalla documentazione.
Valutare quindi la tracciabilità.
1. Richiedere il numero di lotto
Il numero di lotto dovrebbe collegare il materiale fisico al relativo certificato di analisi (COA).
2. Esaminare il cromatogramma HPLC
Non basatevi esclusivamente sulla percentuale di purezza riportata sulla confezione.
Esamina invece i dati cromatografici sottostanti.
3. Verifica dei dati di spettrometria di massa
È stato riportato che il retatrutide ha un peso molecolare prossimo a 4731,34 g/mol.
Pertanto, i dati MS dovrebbero confermare l'identità molecolare prevista.
4. Distinguere la qualità dalla quantità
Un campione può presentare un'elevata purezza cromatografica pur non avendo esattamente la massa nominale indicata sull'etichetta.
Pertanto, considerateli come parametri di qualità distinti.
5. Verifica della tracciabilità dei fornitori
Conservare insieme i registri di produzione, le date dei test, la documentazione tecnica e i registri degli acquisti.
Questo processo semplifica la ripetizione delle ricerche.
Inoltre, semplifica la qualificazione dei fornitori.
Esempio di caso relativo agli appalti nel settore della ricerca
Si consideri un laboratorio di biotecnologia che necessita di un Retatrutide 20 mg, peptide di ricerca per lo sviluppo di metodi analitici.
Il team addetto agli appalti riceve due preventivi.
Il fornitore A elenca esclusivamente:
Retatrutide 20 mg — purezza 99%.
Il fornitore B fornisce:
- numero di lotto
- Risultato dell'HPLC
- cromatogramma
- dati di spettrometria di massa
- data dell'esame
- COA specifico per lotto
La squadra non dovrebbe basare la propria scelta esclusivamente sulla “purezza” del titolo.
Dovrebbe invece mettere a confronto la tracciabilità e le prove analitiche.
Innanzitutto, il team verifica che il numero di lotto corrisponda.
Successivamente, esamina il cromatogramma HPLC.
Successivamente, confronta il risultato dell'analisi spettrometrica di massa con l'identità molecolare prevista.
Infine, archivia il certificato di analisi (COA) insieme alla documentazione relativa all'approvvigionamento.
Questo flusso di lavoro garantisce al laboratorio una documentazione di ricerca più attendibile.
Inoltre, rende più agevole il confronto tra lotti futuri.
Retatrutide 10 mg vs 20 mg: cosa cambia per gli acquisti dei laboratori?
La differenza principale risiede nella quantità nominale di materiale.
La molecola in sé non si trasforma in un composto diverso.
| Formato della ricerca | Quantità nominale | Aspetti tipici da considerare nell'ambito degli appalti |
|---|---|---|
| Retatrutide 10 mg | 10 mg | Fabbisogno di materiale ridotto |
| Retatrutide 20 mg | 20 mg | Requisiti di ricerca per le imprese di medie dimensioni |
| Formato di ricerca più ampio | A seconda del progetto | La coerenza dei lotti e la documentazione assumono un’importanza sempre maggiore |
Pertanto, Retatrutide 10 mg vs 20 mg non dovrebbe trasformarsi in un confronto tra dosi cliniche.
Il confronto dovrebbe invece concentrarsi sui requisiti relativi al materiale di laboratorio.
Attuale situazione normativa del retatrutide
Il retatrutide è ancora in fase di sperimentazione.
Lilly continua a studiare il composto nell'ambito del proprio programma clinico di fase 3. Anche il sito ClinicalTrials.gov riporta numerosi studi di fase 3 in corso o già conclusi.
Cosa ancora più importante, la FDA afferma che il retatrutide:
- non è un principio attivo di un farmaco approvato dalla FDA
- non è stato ritenuto sicuro ed efficace per alcuna patologia
- attualmente non può essere utilizzato nella preparazione di medicamenti ai sensi della normativa federale
La FDA mette inoltre in guardia dai prodotti commercializzati ingannevolmente come “solo per uso di ricerca”, quando in realtà i venditori li destinano all’uso umano.
Pertanto, questa pagina dovrebbe mantenere una chiara distinzione tra ricerca di laboratorio e uso medico.
Domande frequenti su Retatrutide 20 mg
Che cos’è Retatrutide 20 mg?
Retatrutide 20 mg indica un formato di materiale di ricerca contenente una quantità nominale di 20 mg di retatrutide.
Non indica un dosaggio clinico approvato.
Che cos'è LY3437943?
LY3437943 è il codice di sviluppo associato al retatrutide.
I ricercatori possono utilizzare entrambi i termini nella ricerca di articoli scientifici.
Il retatrutide è un peptide GLP-1?
Il retatrutide attiva i recettori del GLP-1.
Tuttavia, agisce anche sui recettori del GIP e del glucagone.
Pertanto, i ricercatori lo descrivono generalmente come un triplo agonista dei recettori GIPR/GLP-1R/GCGR.
Qual è il peso molecolare del Retatrutide?
KEGG riporta un peso molecolare di circa 4731,34 g/mol.
Qual è la formula molecolare?
La formula molecolare riportata è C221H342N46O68.
Cosa dovrebbe contenere un certificato di analisi (COA) del Retatrutide da 20 mg?
Verificare la presenza del numero di lotto, dei dati HPLC, delle informazioni sull’identificazione mediante spettrometria di massa (MS), della data di analisi e della documentazione analitica.
I registri specifici per ogni lotto garantiscono una maggiore tracciabilità.
La purezza HPLC 99% significa che la fiala contiene esattamente 20 mg?
No.
La purezza determinata mediante HPLC e la quantità nominale di materiale misurano proprietà diverse.
Pertanto, i ricercatori dovrebbero valutarli separatamente.
A cosa serve Retatrutide 20 mg?
Un prodotto a base di Retatrutide da 20 mg per uso di ricerca deve essere destinato esclusivamente alla ricerca di laboratorio, analitica o preclinica.
Non dovrebbe essere commercializzato per uso personale o terapeutico.
Il Retatrutide è stato approvato dalla FDA?
No.
La FDA afferma che il retatrutide non è un componente di un farmaco approvato dalla FDA e che la sua sicurezza ed efficacia non sono state dimostrate per alcuna patologia.
È possibile preparare una formulazione personalizzata di Retatrutide negli Stati Uniti?
La FDA afferma che, ai sensi della legislazione federale, il retatrutide non può attualmente essere utilizzato nella preparazione di medicinali personalizzati.
Lista di controllo per la qualità della ricerca
Prima di accettare un lotto di Retatrutide da 20 mg destinato alla ricerca, verificare quanto segue:
- Il numero di lotto corrisponde al certificato di autenticità (COA)
- I dati HPLC appartengono allo stesso lotto
- I dati della spettrometria di massa confermano l'identità
- I valori di purezza derivano da test effettivi
- La quantità nominale è chiaramente indicata
- La data dell'esame è disponibile
- I dati di contatto dei fornitori sono tracciabili
- La documentazione rimane disponibile anche dopo la consegna
- L'uso previsto è limitato esclusivamente alla ricerca di laboratorio
Un pacchetto di dati trasparente offre un valore aggiunto rispetto a una semplice dichiarazione di purezza a caratteri cubitali.
| No. | Autori / Organizzazione | Riferimento | Dati e informazioni chiave | DOI / ID dello studio |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Coskun T, Urva S, Roell WC, et al. |
LY3437943, un nuovo agonista triplo dei recettori del glucagone, del GIP e del GLP-1 per il controllo glicemico e la perdita di peso: dalla scoperta alla validazione clinica. Cell Metabolism. 2022;34(9):1234–1247.e9. | Descrive la scoperta e lo sviluppo clinico iniziale di LY3437943, successivamente denominato retatrutide, in qualità di triplo agonista dei recettori GCGR, GIPR e GLP-1R. | 10.1016/j.cmet.2022.07.013 |
| 2 | Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, et al. |
Retatrutide, agonista dei recettori di tre ormoni, per il trattamento dell’obesità: uno studio di fase 2. New England Journal of Medicine. 2023;389:514–526. | Riporta i dati clinici della fase 2 relativi alla valutazione del retatrutide in adulti affetti da obesità. | 10.1056/NEJMoa2301972 |
| 3 | Rosenstock J, et al. |
Retatrutide, un agonista dei recettori GIP, GLP-1 e del glucagone, indicato per i pazienti affetti da diabete di tipo 2. The Lancet. 2023. | Valuta l'efficacia del retatrutide come agonista di tre recettori in soggetti affetti da diabete di tipo 2. | Pubblicazione clinica |
| 4 | Eli Lilly and Company |
Risultati preliminari della fase 3 dello studio TRIUMPH-1. 21 maggio 2026. | Le variazioni medie di peso riportate a 80 settimane sono state pari a -19,0%, -25,9% e -28,3% rispettivamente per i gruppi di studio da 4 mg, 9 mg e 12 mg. | TRIUMPH-1 Fase 3 |
| 5 | ClinicalTrials.gov | Studio di fase 3 su LY3437943 in soggetti affetti da obesità e con malattia cardiovascolare accertata. | Studio clinico sul retatrutide in soggetti affetti da obesità e con malattia cardiovascolare accertata. | NCT05882045 |
| 6 | ClinicalTrials.gov | Studio di fase 3 che confronta retatrutide e tirzepatide in adulti affetti da obesità. | Studio clinico di fase III a confronto diretto tra retatrutide e tirzepatide in adulti affetti da obesità. | NCT06662383 |
| 7 | PubChem, Biblioteca Nazionale di Medicina | Scheda del composto Retatrutide. |
Formula molecolare: C221H342N46O68. Peso molecolare: circa 4731 g/mol. | Scheda del composto su PubChem |
| 8 | KEGG DRUG | Informazioni sulla struttura molecolare e sui recettori del retatrutide. |
Peso molecolare: 4731,34. Tra i bersagli segnalati figurano GCGR, GIPR e GLP1R. | D12430 |
| 9 | Agenzia statunitense per gli alimenti e i medicinali (FDA) |
Le preoccupazioni della FDA riguardo ai farmaci a base di GLP-1 non approvati utilizzati per la perdita di peso. Aggiornato nel 2026. | La FDA afferma che, ai sensi della legislazione federale, il retatrutide non può attualmente essere utilizzato nella preparazione di medicinali personalizzati. | Linee guida normative della FDA |
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