-
Cellulare: +86 182 2619 5994
-
E-mail: info@allgrowpeptide.com
Servizi di modifica dei peptidi per la ricerca specialistica
È possibile apportare modifiche ai peptidi per alterarne la carica terminale, la struttura, la rilevabilità analitica, il comportamento di coniugazione, la solubilità, la stabilità o la compatibilità sperimentale. Previa valutazione della fattibilità della sequenza, è possibile fornire modifiche terminali selezionate, marcatori fluorescenti, tag di affinità, strategie di ciclizzazione, linker, catene di PEG, gruppi lipidici e aminoacidi non standard.
Perché si modifica un peptide?
Un peptide lineare standard potrebbe non possedere tutte le proprietà necessarie per un determinato esperimento. Pertanto, è possibile introdurre un gruppo funzionale affinché il peptide possa essere rilevato, immobilizzato, coniugato, ciclizzato, stabilizzato o differenziato analiticamente.
Tuttavia, ogni gruppo legato modifica la struttura molecolare. Di conseguenza, anche il peso molecolare, l’idrofobicità, la carica, la solubilità, il comportamento durante la purificazione e la risposta analitica possono subire variazioni.
Bachem e GenScript elencano, tra le opzioni disponibili in commercio, modifiche quali l'acetilazione, l'amidazione, la biotinilazione, i coloranti fluorescenti, la ciclizzazione, la PEGilazione, i gruppi per la chimica "click", la fosforilazione, la lipidazione, la marcatura isotopica e la coniugazione con vettori.
Categorie di modifica
Modifiche al terminale
Si possono prendere in considerazione l'acetilazione N-terminale, l'amidazione C-terminale, l'aggiunta di acidi grassi terminali e determinati gruppi terminali.
Marcatori fluorescenti e di affinità
È possibile introdurre biotina, FAM, FITC, TAMRA, rodamina o altri marcatori supportati.
Modifiche strutturali
È possibile valutare la ciclizzazione dei ponti disolfuro, la ciclizzazione testa-coda, la ciclizzazione delle catene laterali o le strutture vincolate.
Modifiche chimiche
Si possono prendere in considerazione la fosforilazione, la metilazione, la PEGilazione, la lipidazione, la marcatura isotopica, gli aminoacidi D e gli aminoacidi non naturali.
Gruppi reattivi e leganti
È possibile incorporare azide, alchino, maleimmide, gruppi cisteinici, Ahx e altri spaziatori.
Coniugazione di Carrier
Ove applicabile, è possibile utilizzare KLH, BSA, OVA o un altro vettore tecnicamente idoneo.
Guida alla scelta delle modifiche
| Obiettivo della ricerca | Possibile modifica |
|---|---|
| Ridurre il costo del terminale | Acetilazione o amidazione |
| Abilita il rilevamento delle sostanze fluorescenti | FAM, FITC, TAMRA o un altro colorante |
| Supporto per l'acquisizione per affinità | Struttura della biotina o del linker della biotina |
| Abilita l'aggancio al veicolo | Coniugazione con cisteina, linker o vettore |
| Controllo della conformazione del peptide | Ciclizzazione |
| Aumentare la dimensione idrodinamica | PEGilazione |
| Aumentare l'associazione con la membrana | Lipidazione |
| Supporto alla tracciabilità analitica | Marcatura con isotopi stabili |
| Abilita la chimica "click" | Gruppo azidico o alchinico |
Come viene gestito un progetto relativo a peptidi modificati?
L'obiettivo della ricerca è stato definito
In primo luogo, viene illustrata la funzione richiesta dalla modifica, ad esempio il rilevamento, la coniugazione, il controllo strutturale, la solubilità o la tracciabilità analitica.
È stata selezionata la posizione di fissaggio
Viene quindi selezionato l'estremità N-terminale, l'estremità C-terminale o una catena laterale specifica.
Vengono esaminati i requisiti del linker
Ove necessario, è possibile aggiungere un distanziatore per ridurre l'interferenza sterica tra il peptide e il gruppo legato.
Si valuta la fattibilità
Di seguito vengono esaminati gli effetti della modifica su carica, idrofobicità, resa di sintesi, solubilità e purificazione.
Selezione dei metodi analitici
A seconda della struttura modificata, è possibile scegliere tra HPLC, MS, rilevamento UV, analisi degli aminoacidi o un altro metodo concordato.
La specifica definitiva è stata approvata
Infine, vengono verificati la sequenza, la modifica, la posizione, il linker, la purezza, la quantità e il pacchetto analitico.
Discuti la progettazione del tuo peptide modificato
Inviare la sequenza, la modifica, la posizione di attacco, i requisiti del linker, la purezza, la quantità e l'applicazione di ricerca.