Tirzepatide è diventato in breve tempo uno dei farmaci più discussi nella gestione moderna dell'obesità. Tuttavia, chi cerca il il miglior tirzepatide per dimagrire spesso ci si imbatte in diversi nomi.
Zepbound, Mounjaro, il tirzepatide in formulazione combinata e il tirzepatide per uso di ricerca potrebbero comparire negli stessi risultati di ricerca. Tuttavia, dal punto di vista normativo e clinico, non sono intercambiabili.
Negli Stati Uniti, Zepbound è il prodotto a base di tirzepatide approvato dalla FDA, specificamente indicato per la gestione cronica del peso negli adulti idonei. Mounjaro contiene lo stesso principio attivo, il tirzepatide, ma è indicato dalla FDA per il trattamento del diabete di tipo 2 anziché per il controllo del peso.
Pertanto, la risposta alla domanda “quale tirzepatide è la migliore?” dipende dal significato della parola il migliore significa.
Per chi è alla ricerca di un trattamento contro l'obesità approvato dalla FDA, lo status normativo è un fattore importante. Allo stesso tempo, anche la tollerabilità del dosaggio, l'anamnesi, gli obiettivi terapeutici, gli effetti indesiderati, la copertura assicurativa e la guida del medico sono aspetti rilevanti.
Ma soprattutto, la dose più alta non è automaticamente la dose migliore.
Questo articolo fa il punto sulle evidenze scientifiche disponibili al 2026.
Nota medica: Il presente articolo ha scopo informativo. Il tirzepatide è un farmaco soggetto a prescrizione medica. Le decisioni relative al trattamento e al dosaggio richiedono la valutazione da parte di un operatore sanitario abilitato e specializzato.
Per gli adulti statunitensi che soddisfano i criteri approvati e per i quali il medico ritiene che il tirzepatide sia appropriato, Zepbound presenta la posizione normativa più chiara in materia di controllo del peso.
Nel 2023 la FDA ha approvato Zepbound per la gestione cronica del peso, in associazione a una dieta ipocalorica e a una maggiore attività fisica. Il farmaco è indicato per gli adulti affetti da obesità o per alcuni adulti in sovrappeso che presentano una patologia correlata al peso.
Tuttavia, la risposta cambia quando si confrontano i diversi tipi di formulazione.
Anche Mounjaro contiene tirzepatide. Tuttavia, la FDA ha approvato Mounjaro per il miglioramento del controllo glicemico nel diabete di tipo 2. La sua indicazione negli Stati Uniti differisce da quella di Zepbound, indicata per l’obesità.
Il tirzepatide in formulazione personalizzata rappresenta un altro caso a sé stante. La FDA non valuta la sicurezza, l'efficacia o la qualità delle versioni in formulazione personalizzata prima della loro immissione in commercio.
Nel frattempo, il tirzepatide destinato alla ricerca dovrebbe rimanere nell'ambito della ricerca di laboratorio e non dovrebbe essere utilizzato come sostituto dei farmaci soggetti a prescrizione medica.
| Tipo | Situazione generale negli Stati Uniti | Posizione per la perdita di peso | Punto chiave |
|---|---|---|---|
| Zepbound | Farmaco soggetto a prescrizione medica approvato dalla FDA | Approvato per la gestione cronica del peso negli adulti che soddisfano i requisiti | La massima conformità normativa per il trattamento approvato dell’obesità con tirzepatide |
| Mounjaro | Farmaco soggetto a prescrizione medica approvato dalla FDA | L'indicazione della FDA riguarda il diabete di tipo 2 | Contiene tirzepatide, ma ha un’indicazione primaria diversa |
| Tirzepatide in formulazione composta | Non approvato dalla FDA | Circostanze particolari possono giustificare la composizione | La FDA non effettua una valutazione preventiva delle versioni preparate su misura in termini di qualità, sicurezza o efficacia |
| Tirzepatide per uso di ricerca | Materiale di laboratorio | Non è un farmaco approvato per la perdita di peso | Dovrebbe limitarsi allo scopo di ricerca dichiarato |
La FDA raccomanda espressamente che i farmaci a base di GLP-1 preparati su misura debbano essere utilizzati, in linea di massima, quando le esigenze cliniche di un paziente non possono essere soddisfatte da un farmaco approvato dalla FDA.
Tirzepatide agisce su due vie di segnalazione dei recettori ormonali: GIP e GLP-1.
Questa doppia azione distingue il tirzepatide dai farmaci che agiscono principalmente solo sul GLP-1.
La segnalazione del GLP-1 può influenzare l'appetito, l'assunzione di cibo, la secrezione di insulina glucosio-dipendente e lo svuotamento gastrico. Inoltre, il tirzepatide attiva anche il recettore del polipeptide insulinotropico glucosio-dipendente.
Pertanto, i ricercatori descrivono il tirzepatide come un doppio agonista dei recettori GIP/GLP-1.
La FDA sottolinea che Zepbound riduce l'appetito e l'assunzione di cibo attraverso questi meccanismi.
Tuttavia, le caratteristiche biologiche non implicano che tutti i prodotti a base di tirzepatide abbiano la stessa qualità o lo stesso status normativo.
Una molecola commercializzata come reagente da laboratorio non diventa equivalente a un farmaco finito approvato dalla FDA semplicemente perché entrambe contengono una sostanza identificata come tirzepatide.
Anche i controlli di produzione, la formulazione, la sterilità, l'etichettatura, le prove cliniche, i controlli sulla catena di approvvigionamento e la revisione normativa rivestono grande importanza.
Questa distinzione ha assunto particolare importanza nel 2026.
Da un punto di vista molecolare, sia Zepbound che Mounjaro contengono tirzepatide.
Dal punto di vista normativo, tuttavia, sono indicati per diverse indicazioni terapeutiche approvate dalla FDA.
Zepbound è indicato per la gestione cronica del peso. Mounjaro, invece, è indicato per il controllo glicemico nei pazienti affetti da diabete di tipo 2.
Pertanto, se qualcuno chiede specificatamente un Trattamento dell'obesità a base di tirzepatide approvato dalla FDA È opportuno comprendere che Zepbound è indicato per tale indicazione.
Ciò non significa che la molecola diventi in qualche modo più potente quando cambia la marca.
La distinzione riguarda invece l'uso autorizzato, l'etichettatura, il quadro normativo relativo alla prescrizione e il posizionamento del prodotto.
Inoltre, nel dicembre 2024 Zepbound ha ottenuto un’altra importante indicazione terapeutica.
La FDA lo ha approvato per il trattamento dell'apnea ostruttiva del sonno da moderata a grave negli adulti affetti da obesità, se associato a una dieta ipocalorica e a una maggiore attività fisica.
Tale sviluppo ha rafforzato le evidenze cliniche relative agli esiti sanitari legati al peso.
Lo studio SURMOUNT-1 offre uno dei confronti tra dosi più chiari.
I ricercatori hanno condotto uno studio su adulti affetti da obesità o sovrappeso che non soffrivano di diabete. Ai partecipanti sono stati somministrati 5 mg, 10 mg, 15 mg o un placebo una volta alla settimana.
A 72 settimane, le variazioni medie del peso corporeo erano approssimativamente:
Pertanto, dosi di studio più elevate hanno determinato una maggiore riduzione media di peso. Tuttavia, la differenza tra 10 mg e 15 mg era molto minore rispetto a quella tra 5 mg e 10 mg.
| Gruppo SURMOUNT-1 | Variazione media di peso a 72 settimane | Cosa suggeriscono i dati |
|---|---|---|
| Tirzepatide 5 mg | -15.0% | Notevole riduzione media del peso |
| Tirzepatide 10 mg | -19.5% | Riduzione media superiore a 5 mg |
| Tirzepatide 15 mg | -20.9% | Riduzione media più elevata in questo studio |
| Placebo | -3.1% | Intervento sullo stile di vita associato a placebo |
È importante sottolineare che questi dati rappresentano le medie emerse dagli studi clinici. Non consentono di prevedere il risultato per un singolo individuo.
Non necessariamente.
Il termine “migliore” dovrebbe includere tollerabilità, e non solo la variazione media di peso più consistente.
Le dosi di mantenimento indicate nel foglietto illustrativo di Zepbound per il controllo del peso sono di 5 mg, 10 mg e 15 mg una volta alla settimana. La dose massima è di 15 mg alla settimana. L’aumento della dose avviene in modo graduale, anziché iniziare con una dose di mantenimento elevata.
Pertanto, un paziente che ottiene una risposta clinica adeguata con una dose inferiore potrebbe non aver automaticamente bisogno della dose massima.
Inoltre, durante l’aumento del dosaggio si manifestano spesso effetti avversi a carico del tratto gastrointestinale.
Negli studi SURMOUNT sono stati comunemente segnalati nausea, diarrea, vomito, stitichezza e altri effetti gastrointestinali.
Di conseguenza, i medici valutano la risposta terapeutica rispetto alla tollerabilità.
In altre parole:
La dose massima non è automaticamente la dose ottimale.
La dose di mantenimento appropriata dipende dalla risposta clinica e dalla tollerabilità.
Lo studio SURMOUNT-5 è diventato uno dei più importanti studi sul trattamento dell'obesità poiché ha messo a confronto diretto il tirzepatide con il semaglutide.
Lo studio di fase 3b ha coinvolto 751 adulti affetti da obesità ma senza diabete di tipo 2.
Ai partecipanti sono state somministrate le dosi massime tollerate di tirzepatide, pari a 10 o 15 mg, oppure di semaglutide, pari a 1,7 o 2,4 mg.
Alla settimana 72, la riduzione media del peso corporeo ha raggiunto:
Tirzepatide: 20.2%
rispetto a:
Semaglutide: 13,7%
La differenza ha raggiunto la significatività statistica.
Anche la circonferenza della vita è diminuita in misura maggiore con il tirzepatide.
Nel contempo, una percentuale maggiore di partecipanti trattati con tirzepatide ha raggiunto soglie di perdita di peso pari ad almeno 10%, 15%, 20% e 25%.
Pertanto, lo studio SURMOUNT-5 ha fornito prove più solide rispetto a un confronto indiretto tra studi clinici distinti.
Tuttavia, lo studio non significa che il tirzepatide sia automaticamente il trattamento più indicato per ogni paziente.
Le condizioni di salute individuali, gli effetti indesiderati, le controindicazioni, l’accessibilità, i costi e gli obiettivi terapeutici continuano a rivestire grande importanza.
| Caratteristica | Tirzepatide | Semaglutide |
|---|---|---|
| Versione di prova | SURMOUNT-5 | SURMOUNT-5 |
| Partecipanti | 751 adulti affetti da obesità senza diabete di tipo 2 | |
| Dose massima tollerata nello studio | 10 mg o 15 mg | 1,7 mg o 2,4 mg |
| Durata dello studio | 72 settimane | 72 settimane |
| Variazione media di peso | -20.2% | -13.7% |
| Variazione media del girovita | -18,4 cm | -13,0 cm |
| Modello comune di eventi avversi | Prevalentemente gastrointestinale | Prevalentemente gastrointestinale |
Il confronto deriva direttamente dallo studio randomizzato SURMOUNT-5 pubblicato su Il New England Journal of Medicine nel 2025.
La perdita di peso a breve termine risponde solo in parte alla domanda.
Pertanto, il prolungamento a lungo termine del programma SURMOUNT-1 merita attenzione.
I ricercatori hanno seguito 1.032 partecipanti affetti da obesità e prediabete per 176 settimane.
Alla settimana 176, le variazioni medie di peso erano le seguenti:
Inoltre, 1,3% dei partecipanti nei gruppi trattati con tirzepatide hanno sviluppato il diabete di tipo 2 durante il trattamento, rispetto a 13,3% nel gruppo trattato con placebo.
Questi risultati sono importanti perché la gestione dell’obesità spesso richiede anni anziché settimane.
Tuttavia, la popolazione studiata comprendeva soggetti affetti sia da obesità che da prediabete. Pertanto, i lettori non dovrebbero dare per scontato che ogni paziente ottenga esiti identici.
Ciononostante, lo studio conferma la durata della perdita di peso associata al tirzepatide durante il trattamento in corso.
Questa questione ha assunto un'importanza sempre maggiore.
Lo studio SURMOUNT-4 ha esaminato cosa è successo dopo che i partecipanti avevano inizialmente ricevuto tirzepatide per 36 settimane.
A quel punto, i partecipanti avevano perso in media circa 20,91 TP3T del loro peso corporeo di riferimento.
I ricercatori hanno quindi assegnato in modo casuale i partecipanti a un gruppo che avrebbe continuato il trattamento con tirzepatide o a un gruppo che sarebbe passato al placebo.
Nel corso delle 52 settimane successive, i soggetti che hanno continuato il trattamento con tirzepatide hanno perso altri 5,51 TP3T rispetto al momento della randomizzazione.
Al contrario, il gruppo che è passato al placebo ha recuperato circa 14,01 TP3T.
Inoltre, l’89,51 TP3T dei partecipanti che hanno continuato il trattamento con tirzepatide ha mantenuto almeno l’801 TP3T della perdita di peso precedentemente ottenuta. Solo il 16,61 TP3T di coloro che sono passati al placebo ha raggiunto lo stesso risultato.
Pertanto, il tirzepatide non dovrebbe essere automaticamente considerato come un “ciclo dimagrante” a breve termine.”
Per molte persone l'obesità si manifesta come una malattia cronica.
La pianificazione a lungo termine è importante.
Per la maggior parte dei consumatori, il prezzo o la disponibilità online potrebbero rendere attraenti i prodotti composti.
Tuttavia, il quadro normativo modifica sostanzialmente il confronto.
I medicamenti composti sono non approvato dalla FDA. Pertanto, la FDA non li sottopone allo stesso processo di valutazione pre-commercializzazione in termini di sicurezza, efficacia e qualità previsto per i prodotti approvati.
La FDA afferma che i prodotti a base di GLP-1 preparati su misura possono avere un ruolo nei casi in cui le esigenze mediche di un paziente non possano essere soddisfatte da un medicinale approvato. Tuttavia, raccomanda l’uso di prodotti approvati quando questi sono in grado di soddisfare adeguatamente tali esigenze.
Inoltre, la carenza a livello nazionale di tirzepatide iniettabile, che aveva contribuito a determinare una diffusione su larga scala della preparazione di farmaci personalizzati, è stata dichiarata risolta.
Di conseguenza, la precedente discrezionalità applicativa della FDA in materia di carenze è cessata nel 2025.
Da quel momento in poi, l'attenzione delle autorità di regolamentazione è aumentata ulteriormente.
Nel febbraio 2026, la FDA ha annunciato l’intenzione di intervenire contro la commercializzazione su larga scala di prodotti a base di GLP-1 composti non approvati, qualora le aziende li presentassero come sostituti di farmaci approvati dalla FDA.
La questione non si limita più alla disponibilità.
La FDA ha espresso preoccupazioni in merito a pubblicità ingannevole, qualità dei prodotti, etichette fraudolente, errori di dosaggio e segnalazioni di eventi avversi.
A partire dal 31 maggio 2026, la FDA ha riferito di aver ricevuto più di 730 segnalazioni di eventi avversi associati al tirzepatide in formulazione personalizzata.
Tuttavia, tali segnalazioni non dimostrano che la preparazione di medicinali personalizzati sia stata la causa di ogni singolo evento. La FDA sottolinea inoltre che gli obblighi di segnalazione variano, pertanto il quadro effettivo delle segnalazioni rimane incompleto.
Inoltre, nel 2026 la FDA ha inviato lettere di avvertimento a numerose aziende operanti nel settore della telemedicina.
Una delle preoccupazioni ricorrenti riguardava la commercializzazione di prodotti composti come se fossero equivalenti ai farmaci approvati dalla FDA.
Pertanto, i siti web dovrebbero prestare particolare attenzione a espressioni quali:
“Zepbound generico”
“come Zepbound”
“Tirzepatide in formulazione personalizzata approvata dalla FDA”
o affermazioni simili.
La FDA precisa espressamente che i farmaci preparati su misura non sono farmaci generici approvati dalla FDA.
Il tirzepatide per uso di ricerca rientra in una categoria completamente diversa.
I laboratori possono utilizzare materiali peptidici a fini analitici, biochimici, di studio dei recettori, di stabilità o per altre ricerche soggette a controllo.
Tuttavia, un prodotto di ricerca non dovrebbe essere presentato come un trattamento clinico per la perdita di peso.
Etichette come:
Solo per uso di ricerca
oppure:
Non destinato al consumo umano
descrivere il posizionamento previsto della ricerca.
Ma soprattutto, i prodotti in fase di ricerca non hanno completato lo stesso iter di approvazione del farmaco finito seguito da Zepbound.
Pertanto, confrontare direttamente una fiala da laboratorio con un’iniezione approvata dalla FDA basandosi esclusivamente sul contenuto in milligrammi porta a un confronto fuorviante.
Per un fornitore di servizi scientifici, una strategia di contenuti più incisiva si concentra su:
Non dovrebbe trasformare le pagine dedicate al materiale di ricerca in pagine dedicate ai trattamenti dimagranti per i consumatori.
L'approvazione della FDA per il controllo del peso riguarda gli adulti affetti da:
IMC ≥ 30 kg/m²
oppure:
Indice di massa corporea (BMI) ≥ 27 kg/m² e almeno una patologia correlata al peso.
Tra gli esempi citati dalla FDA figurano l'ipertensione, il diabete di tipo 2 o il colesterolo alto.
Zepbound va assunto in abbinamento a una dieta ipocalorica e a una maggiore attività fisica.
Pertanto, non si tratta di un prodotto cosmetico dimagrante approvato dalla FDA per chi desidera semplicemente perdere qualche libbra.
Le attuali informazioni professionali fornite da Lilly precisano inoltre che Zepbound non deve essere utilizzato a fini estetici per la perdita di peso.
Il medico dovrebbe tenere conto dell’anamnesi del paziente, dei farmaci attualmente assunti, dell’IMC, del rischio metabolico, degli obiettivi terapeutici e delle controindicazioni.
Di conseguenza, per scegliere il “miglior tirzepatide” occorre innanzitutto stabilire se il tirzepatide sia effettivamente indicato.
Zepbound riporta un'avvertenza in evidenza relativa ai tumori delle cellule C della tiroide osservati negli studi sugli animali.
Non è ancora chiaro se il tirzepatide provochi il carcinoma midollare della tiroide nell'uomo.
Tuttavia, Zepbound è controindicato nelle persone con una storia personale o familiare di carcinoma midollare della tiroide (MTC).
È inoltre controindicato nelle persone affette da Sindrome da neoplasia endocrina multipla di tipo 2 (MEN 2).
Inoltre, le persone che hanno avuto in passato una grave reazione di ipersensibilità al tirzepatide o ai suoi componenti non devono assumere Zepbound.
Anche la gravidanza richiede un'attenzione particolare.
Le attuali linee guida sui farmaci indicano che Zepbound può nuocere al feto e raccomandano alle pazienti di informare il proprio medico curante in caso di gravidanza.
Pertanto, i confronti online non possono sostituire gli esami medici.
Gli effetti gastrointestinali sono quelli che si manifestano più frequentemente.
Tra gli effetti indesiderati comuni riscontrati negli studi clinici sul tirzepatide figurano nausea, diarrea, vomito, stitichezza, fastidio addominale e calo dell'appetito.
Inoltre, durante l’aumento del dosaggio si verificano numerosi eventi gastrointestinali.
Questo quadro clinico si è ripresentato nel studio SURMOUNT-5. La maggior parte degli eventi avversi gastrointestinali è stata di entità da lieve a moderata.
Tuttavia, anche gli avvertimenti più seri hanno la loro importanza.
Le attuali informazioni sulla prescrizione di Zepbound includono avvertenze relative a:
Pertanto, i lettori non dovrebbero interpretare i dati relativi a una forte perdita di peso media come prova del fatto che il trattamento non comporti alcun rischio.
I benefici e i rischi devono essere valutati nel loro insieme.
Un confronto utile dovrebbe partire dallo status normativo.
Successivamente, esamina le prove cliniche.
Valutare quindi se il farmaco sia indicato per l'uso previsto.
Infine, valutare la sicurezza, la tollerabilità, l'accessibilità, la continuità e il monitoraggio clinico.
| Domanda | Perché è importante |
|---|---|
| Il prodotto è approvato dalla FDA? | I medicinali autorizzati sono sottoposti a una valutazione formale in merito alla qualità, alla sicurezza e all'efficacia. |
| Il controllo del peso è un'indicazione approvata? | Zepbound è indicato negli Stati Uniti per la gestione cronica del peso. |
| La fonte è coperta da licenza? | I farmaci soggetti a prescrizione medica devono essere acquistati attraverso canali sanitari e farmaceutici autorizzati. |
| Qual è la dose giusta? | Dosi più elevate possono aumentare l'efficacia media, ma possono influire sulla tollerabilità. |
| Esistono controindicazioni? | L’MTC, il MEN 2, l’ipersensibilità, la gravidanza e altri fattori possono influenzare le decisioni terapeutiche. |
| È realistico un trattamento a lungo termine? | I dati clinici indicano che dopo la sospensione del trattamento può verificarsi un notevole recupero di peso. |
| È previsto un follow-up clinico? | Il monitoraggio aiuta a gestire gli effetti indesiderati e la risposta al trattamento. |
Questo approccio fornisce una risposta migliore rispetto al semplice chiedersi quale fiala contenga il maggior numero di milligrammi.
Nello studio SURMOUNT-5, a 72 settimane il tirzepatide ha determinato una riduzione media del peso corporeo maggiore rispetto al semaglutide.
Lo studio ha registrato una riduzione media di 20,21 TP3T per il tirzepatide rispetto a 13,71 TP3T per il semaglutide.
Pertanto, tirzepatide ha dimostrato una riduzione media del peso superiore in quella specifica popolazione oggetto di confronto diretto.
Tuttavia, il concetto di “migliore” non si limita alla percentuale di peso corporeo rispetto alla media.
Un paziente potrebbe reagire in modo diverso.
Inoltre, la scelta del trattamento può dipendere dagli effetti collaterali, dalle comorbilità, da considerazioni di natura cardiovascolare, dalla disponibilità, dalla copertura assicurativa, dalla risposta precedente e dalle preferenze personali.
Di conseguenza, SURMOUNT-5 fornisce una risposta a una questione relativa all’efficacia.
Non sostituisce la prescrizione personalizzata.
Negli Stati Uniti, Zepbound è il marchio del tirzepatide con un’indicazione approvata dalla FDA per la gestione cronica del peso nei pazienti adulti idonei.
Anche Mounjaro contiene tirzepatide. Tuttavia, l’indicazione approvata dalla FDA riguarda il diabete di tipo 2.
Pertanto, le indicazioni terapeutiche rendono Zepbound la risposta più diretta quando la domanda riguarda specificatamente l’uso approvato del tirzepatide per il controllo del peso.
Lo studio SURMOUNT-1 ha rilevato la maggiore riduzione media di peso a 72 settimane con la dose da 15 mg.
Tuttavia, la dose da 10 mg ha prodotto risultati medi pressoché comparabili.
Inoltre, il trattamento clinico deve tenere conto della tollerabilità.
Pertanto, i pazienti non dovrebbero interpretare i valori medi emersi dagli studi clinici come un motivo per scegliere o aumentare la dose di propria iniziativa.
I risultati delle sperimentazioni cliniche variano a seconda della popolazione, della dose, della durata, dell'aderenza al trattamento e del metodo statistico utilizzato.
Nello studio SURMOUNT-1, i partecipanti non diabetici hanno perso in media da circa 15,01 TP3T a 20,91 TP3T a 72 settimane, a prescindere dal dosaggio (da 5 a 15 mg).
Nel frattempo, lo studio SURMOUNT-5 ha riportato una perdita media di circa 20,21 TP3T con la dose massima tollerata di tirzepatide a 72 settimane.
I risultati individuali possono variare in modo sostanziale.
No.
I farmaci preparati su misura non ottengono l'approvazione della FDA e non sono versioni generiche di Zepbound approvate dalla FDA.
La FDA ha espressamente messo in guardia le aziende dall'utilizzare affermazioni fuorvianti che suggeriscano il contrario.
No, dal punto di vista del prodotto e delle normative.
Un peptide sperimentale può avere lo stesso bersaglio molecolare o la stessa sequenza. Tuttavia, non è detto che sia stato sottoposto ai processi di produzione, formulazione, sperimentazione clinica e approvazione normativa necessari per un medicinale soggetto a prescrizione medica.
Pertanto, il materiale destinato alla ricerca dovrebbe rimanere entro i limiti previsti per l’uso in laboratorio.
Non esiste una dose unica di tirzepatide che possa essere definita “la migliore” per tutti.
Tuttavia, l'attuale quadro normativo statunitense è molto più chiaro.
Per gli adulti idonei che si sottopongono a un’adeguata valutazione medica, Zepbound è il prodotto a base di tirzepatide approvato dalla FDA, specificamente indicato per la gestione cronica del peso.
Nel frattempo, Mounjaro contiene lo stesso principio attivo, ma è indicato per il trattamento del diabete di tipo 2.
Anche i dati clinici confermano una significativa riduzione del peso con il tirzepatide.
Lo studio SURMOUNT-1 ha riportato una perdita media di peso a 72 settimane pari a circa 21% con la dose da 15 mg. Inoltre, lo studio SURMOUNT-5 ha rilevato una riduzione media di 20,21 TP3T con tirzepatide rispetto a 13,71 TP3T con semaglutide in adulti obesi non diabetici.
I risultati a lungo termine ci insegnano un altro importante insegnamento.
I dati raccolti nell'arco di tre anni dimostrano che una significativa riduzione di peso può persistere durante il trattamento. Nel contempo, lo studio SURMOUNT-4 dimostra che l'interruzione del trattamento può comportare un significativo recupero di peso.
Pertanto, la domanda giusta non è:
“Quale tirzepatide determina la perdita di peso più rapida?”
Chiedi invece:
“Quale trattamento approvato, quale dosaggio, quale piano di monitoraggio e quale strategia a lungo termine garantiscono il giusto equilibrio tra efficacia, sicurezza e tollerabilità per il singolo paziente?”
Quella domanda porta a una risposta molto più utile.
